告别篇章：勉励大家继续奋进！战胜小癌！

    好憎恨病魔的强大。去年9月份刚查出肺腺癌时，父亲没有太大的感觉，只是腿根部痛。因为几年前骑车摔倒伤了腿根部，全家人都还以为是旧伤复发。直到发觉咽喉疼痛，去县医院检查，才发现已经是肺腺癌晚期，脑部多发转移，腿部骨转移，双侧肾上腺转移及颌下淋巴结转移。医院给出3个月的生存期。全家人一下子陷入了悲痛茫然无助的境地！
     送入市中心医院，做基因检测为阴性，无奈，开始化疗。4个疗程化疗后，效果不好，再加上对骨转移处放疗及脑全放，身体状况每况愈下。医院要换化疗药，果断拒绝化疗。开始寻求靶向治疗的道路。前次取病理，做了2次气管镜才取到，糟了罪，取出的病理做基因检测及免疫组化用掉了，父亲不愿意再次取病理做基因检测了，好像已经无路可走了。此时，我才辗转发现了这个网站，拜读了憨叔老马和阿梁的大作，这些切身的经验，坚定了我的信念：先试特罗凯，再试克挫替尼！抉择是很艰难的，甚至经受了医生的指责批评，但是面对年仅59岁的父亲，又面对化疗无效身体虚弱这个现实，我坚定的选择了这个吃药方案。
    第一步吃特罗凯，无效，心理备受打击！犹豫了几天，还是上了克挫替尼。吃药一个月后ct，肺部有所缩小，cea值从273下降值212！医院不置可否，因为吃药方案是我自己定的，药也是我自己在外面买的。哎，当下的医院.......。继续吃克，一直有效，每月到医院检验cea，数值不断下降。全家人看到了一丝曙光，以为继续下去，可能有效延长生存期。全家人沉浸在短暂的幸福时光中。吃克3月余，一天早上父亲突然出现小便失禁情况，这是从来没有的，接下来说话也答非所问，很显然，脑部症状出来了。克入脑效果不好，父亲已经做过了全脑放，但现在再出脑部症状，按照目前父亲的身体状况，伽马刀也耐受不了了。更不能再对脑部放疗了！此时想到了剩下的唯一一条路，吃能入脑的二代药。经过一番艰难选择，在802和ap这两个药中，选择了副作用较小的ap，药物买到手，在方方面面的质疑声中，父亲还是吃上了ap。战战兢兢的过了21天，去医院做cea检测，发现cea下降20%。ap有效！就这样，ap维持了2月，平时在医院输白蛋白和血，做常规治疗。父亲饭量不错，体重维持的也不错，一年来基本没有变瘦。只是后来贫血严重，白蛋白损耗严重，出现腿脚浮肿。男怕穿靴，腿脚浮肿情况出现后，家人非常担心，又到医院补充了10瓶白蛋白，1200ml血液。在医院里情况基本稳定后，出院。
   回到家里的父亲显得格外精神，还打扫庭院，也能吃饭，家人都期望这种状态多维持一段时间。可是出乎大家预料。出院第三天，父亲突然肺部出痰，直接影响到呼吸，马上出现了窒息情况，大家把他就近送到了县医院，在呼吸机上维持了几天后，各器官衰竭，医院宣布不治，亲爱的父亲就此离开了我们。父亲走的很安详，好像没有遗憾也没有其他挂念，好像老早已经做足了打算.......倒是做儿子的内心愧疚，无力延长慈父的生命，只能祈祷父亲在另外一个世界过的平安幸福健康！

    从发现病情到归去，仅短短一年时间。有很多知识还没来得及学习，有很多经验教训还没来得及汲取，父亲却已经永远离开了我们。感慨时光荏苒，生命短暂，也感慨世事难为！医患沟通及医疗水平确实是内地医院需要大力提高的地方，肿瘤患者的治疗确实需要严肃认真的对待，晚期肿瘤患者不能被作为弃子来对待，尽量延长生命及保障生活质量。在决断方面的经验教训是：一定也要多学习，最好到好的医院多咨询一些医生，对常规化疗放疗和靶向治疗的利弊有所了解，能和医生同等对话，有自己的观点见解和疑问，否则只能做寻常治疗，等待平庸的结局！
   
      父亲生前吃的克挫替尼及ap都有效，有少量余药。
克大约80粒，每粒125mg，共约10克。
ap大约40粒。每粒90mg，共约3.5克。
吗啡30mg8盒。
鸦胆子油软胶囊10盒。
华蟾素胶囊1盒。
有需要的请加qq 2942979678

基因检测如果需要做，最好多做几个靶点。外周血做的不太准确。

对猫叔,妈妈长寿，康来等给予我建议的热心人士，再次表示感谢！谢谢大家！

另外，还有184，40mg装的32粒。约1.2克。

重新整理一下：
克大约80粒，每粒125mg，共约10克。
ap大约37粒。每粒90mg，共约3.3克。
184，40mg装的32粒。约1.2克。
吗啡30mg8盒。
鸦胆子油软胶囊10盒。
华蟾素胶囊1盒。
有需要的请加qq 2942979678

ap及克及鸦胆子油已出，剩余为：

184，40mg装的32粒。约1.2克。
吗啡30mg8盒。
华蟾素胶囊1盒。

你尽力了，节哀

节哀，老人家没有受多大的痛苦也是楼主的功劳。祝楼主今后生活顺利，您父亲永远活在您心中。

节哀，请问ap是怎么买到的呢？谢谢