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老爸吃9291,基因检测好像没有耐药,但是体感、CT检查,有点耐药,该怎么办?谢谢了!

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2492 4 柏木人 发表于 2017-12-12 19:53:50 |

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老爸吃9291已经有7个月了,最近体感不好,浑身无力,有点咳嗽,CT检查好像有点耐药了,但是基因检测还是T790M和19号因子缺失为主。下面不知道怎么办?各位有什么好的建议么,谢谢了。
基因检测检测结果:
EGFR 错义突变 NM_005228.3(EGFR):c.2369C>T(p.Thr790Met)                                                   2.43%
EGFR非移码缺失性突变NM_005228.3(EGFR):c.2240_2257del(p.Leu747_Pro753delinsSer)          1.58%
EGFR 错义突变 NM_005228.3(EGFR):c.2390G>C(p.Cys797Ser)                                                  1.06%
EGFR非移码插入性突变NM_005228.3(EGFR):c.2311_2313dup(p.Asn771dup)                             0.38%

4条精彩回复,最后回复于 2017-12-13 22:15

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[LV.6]超级爱粉
yohoo  硕士二年级 发表于 2017-12-12 20:25:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
3重突变可以考虑APP
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[LV.6]超级爱粉
yohoo  硕士二年级 发表于 2017-12-12 20:26:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
手机回帖不方便,AP26113联合西妥昔单抗。
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[LV.2]与爱新人
lsch.1112  初中一年级 发表于 2017-12-13 22:15:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 英国
典型三重突变。要看顺式反式。反式9291联易。顺式26113联爱必妥。但实际来看你这个突变丰度不高,一定程度解释了为什么影像与体感不一致。建议观察,备药。如果能部分缓解及控制,不要轻易放弃每一种药

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