29岁丈夫肺腺癌晚期转移求助后期治疗

2017年10月28日，因脊柱疼痛入院，从这天开始接踵而来的事情我真希望是一场噩梦，可惜现实是残酷的，他的生命开始了倒计时，从住院到确诊这短短的几天我所做的每个决定都好艰难，我感觉人生的意义就是健康快乐的走每一天，在我得知肺腺癌晚期转移，我感觉整个天都要塌了，他还这么年轻……脊柱的肿瘤压迫了神经，蛀掉了锥骨头不手术就随时会瘫痪，我选择了给他手术治疗固定脊柱，在这期间又发现这是转移灶，原发灶是肺部，说是在血管上靠近心脏没有手术机会，PET-CT检查出来很多地方都有转移，医院科室分布太多，脊柱科的医生也不太懂肿瘤，那时候我真的很盲目，什么都只听医生，等各种检查报告单，直到现在我又开始不知道后面该怎么办了，我发现了与爱共舞这个平台，我希望在这里，对于后期的治疗，用药，我有更多的了解，希望朋友们给我帮助陪我一起度过之后艰难的每一步，我先谢谢大家了，我先说下我们现在的治疗方法，大家帮我看看，从12月初开始，我们已经做了3次培美曲塞化疗的一些用药，12月中旬，医生说靶向突变让我们开始吃易瑞沙，现在已经吃了快两个月了，化疗21天一次，靶向开始就没停过，本来这两天要做第四次化疗了，医生建议化疗和靶向都要同时进行，但是我听说化疗和靶向有间隔或者先化疗再靶向还有先靶向耐药再化疗的，都说没有同时进行的，我感觉化疗科的医生好坑，我是这么想同时进行怎么知道哪个有效呢，毕竟不管什么药都会耐药的，虽然可能我们的病比较严重了，药都一起用上了先控制住，上次复查肿瘤是缩小的，那不是说靶向只要是突变药效肯定好吗，，这样我们第四次化疗决定不去了只打了骨转移针，也不知道这样做好不好，，现在继续每天吃易瑞沙，利可君片和沙利度胺片，，病人现在精神还不错，也没其他不舒服就是湿疹在吃氯雷他定片，希望大家给点意见……谢谢大家了。

                               
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我爸爸是基因突变大夫就让吃靶向药，没做化疗，骨转移每月去打一次唑来膦酸，然后抽血看肝功情况。虽然不知道你那大夫的治疗思路，也可能存在个体差异，但我的感觉是能吃靶向药先吃靶向药看效果，效果不行再上化疗，两者分开进行延长生命。

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我父亲刚查出的时候我也遇到了同样的问题，家里大夫也是建议化疗和靶向一起上，我咨询了北京的大夫，在论坛查了一些资料，最后决定只吃靶向药，幸运的是，一个月后复查，效果很好！ 个人感觉，目前治疗的方法就那几项，用一项就少一项，建议先用靶向作为一线方案。祝好！

父亲也是19外显因子缺失，骨转，今年的1月份确诊，没经过化疗，医生也是建议只吃靶向药和每月打骨转针，现在体感较好，现在是吃凯美纳

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学习选择 发表于 2018-02-11 16:22
我爸爸是基因突变大夫就让吃靶向药，没做化疗，骨转移每月去打一次唑来膦酸，然后抽血看肝功情况。虽然不知道你那大夫的治疗思路，也可能存在个体差异，但我的感觉是能吃靶向药先吃靶向药看效果，效果不行再上化疗，两者分开进行延长生命。

我现在也是这么想的，问题刚开始的时候也不懂只能听医生的，现在的医生，一般你挂号去问方案也不会和你说很多，我在宁波，我希望找到好的医生

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还是具体得问大夫，我不好解答。至于头疼、呕吐考虑是不是脑转？

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我父亲和你家人一样，脊椎骨疼痛，因为骨头疼去医院检查才知道肺腺癌晚期，脊椎肿瘤压迫神经，大小便几乎失禁，我父亲21因子突变，先是吃靶向药，80天后耐药，开始一边培美曲塞化疗一边靶向药同时进行，现在已经化疗两个疗程，我想问你一下，你家人化疗效果如何？

祝愿早日康复

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