老爸肺腺癌IIIB期，化疗、放疗、靶向药、、、

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　　爸爸今年45岁，43岁那年发现的，生病一年半了，一直都没有把老爸的治疗方法整出来，觉得还是写一下，方便大家参照。
　　2010年10月17号，老爸说胸闷，老妈让他去县医院拍个片，原本热衷于钓鱼的老爸去参加钓鱼比赛，顺便去拍了个片，当然，结果不理想，发现肺部有阴影，那时候一个认识的医生说，肺部有阴影的80%是恶性肿瘤，我和妈妈和弟弟一打电话就会哭，因为爸爸一直是家里经济的主要来源。。。唉，说太多废话了。。。当时的心情，我想大家都一样！

　　2010年10月底，妈妈带着爸爸去了福州的省立医院，经过一个星期多的检查，确诊为肺腺癌，右肺门肿瘤大3.0*3.9cm，未发现转移，原本是想直接进行手术摘除右边2/3肺，但是在手术的前一天，被医生摸到了右锁骨上淋巴结转移0.7*0.45厘米。于是，手术计划失败。T2N3M0IIIB期

　　2010年10月28日-2010年11月23日，以多帕菲+顺铂（多帕菲120mg d1 +顺铂40mg d1-3)化疗两个周期。化疗中出现IV度骨髓抑制、合并左面颊软组织感染（切开排脓、抗感染后好转）。另有副作用呕吐，可耐受。两个周期后肿瘤为2.7*3.0cm。化疗有效。

　　2010年12月转院，进福建肿瘤医院。2010年12月31日-2011年1月3日，第三次多帕菲（100MG)+顺铂(120MG)，副作用：掉头发，呕吐，白细胞下降（打升白针）。肿瘤较前好转，变成2.0*2.5cm。另发现左右肝交界处有血管瘤。

　　2011年2月初，第四次化疗，用吉西他滨+顺铂。副作用：骨髓印制，呕吐。肿瘤（1.1*0.5cm）

　　2011年2月28日，开始为期33天的肺部放疗和锁骨放疗，放疗过程中无明显副作用，生活质量较好。2011年4月11日做的评估：肿瘤为1.6*0.7cm（我觉得放疗无效），锁骨肿瘤消失。放疗副作用：轻微肺炎（喝了几天车前草，几天后缓解)，肝肿大（几天后缓解）。

　　2011年4月中旬，医生建议靶向药易瑞沙。第一个月后，肿瘤为1.2*0.5cm。靶向药易瑞沙有效。那时候没有参照CEA，全是查CT。到2011年9月，肿瘤变大（1.9*1.2cm），易瑞沙应该是无效。易瑞沙副作用：皮疹，便秘。可耐受。
2011年10月入福建阿帕替尼实验组。吃之前查了CEA8.5。托好友检测，确定拿到的是安慰剂，但是老爸不肯听，仍然吃了一个月，11月cea涨到11。后来自己买的阿帕替尼，足量750MG吃了2个月，到2012年1月初，CEA涨到19.5。理论上阿帕替尼无效。阿帕副作用：喉咙嘶哑（几天后缓解），头发从发根白了一厘米，一厘米之后又长黑了。轻微拉肚子。其他无明显副作用。

　　2012年2月吃非正版BIBW2992,装了26天60毫克的7天70毫克的。加乳糖。3月初检查CEA涨到32.1，CT肿瘤大小2.0*1.5.算稳定吧。但是还是觉得2992无效。副作用：轻微腹泻、皮疹。其他无明显副作用，我们家老爸的体质还不错。

　　2012年3月8日，重新吃回易瑞沙。希望有效。。。。。

　　这一年半总体上，老爸的生活质量还算不错，和我们正常人一样，平时也就是去钓钓鱼，和邻居泡泡茶，玩得也蛮开心的，从刚开始的闷闷不乐到后来的积极乐观，我们表面上从来不把老爸当病人看，老爸这人也是天生的乐观派，加上平时老爸身体都还蛮不错的，所以我们的心里并没有太多的难过，且行且珍惜。老妈说了，老爸这辈子太辛苦太可怜了，我们一定要全力保住老爸，我们家老妈真的很伟大，平时普通话都说不标准，可是前半年都是她自己一个人带着爸爸在医院抗战，总之，现在就是好好珍惜现在的幸福。