母亲肺鳞癌，下一步治疗很迷茫，求助

今天CT检查，还是进展了，医生说只能用免疫治疗，化疗对我妈已经无效。国产上市的PD1还没有药，前途茫茫……不知道如何是好，进口的PD1实在太贵了，家庭承担不起。请问各位有相似经历的病友是怎么治疗的，有什么好的方法。
以下是我妈的治疗过程。
2019.01.21 腰腿痛严重，呕吐，无食欲，爬楼梯很吃力提前入院治疗。医生估计是腹部转移瘤压迫肠胃导致呕吐、其他转移瘤压迫神经导致疼痛，建议CT检查，确认后对腹部进行放疗，以减轻对肠胃的压迫；另外加大止痛药剂量。
2019.01.05 缺货临时改用“紫杉醇脂质体+阿帕替尼”，至此化疗共12疗程。体感还好，偶尔会呕吐，体重下降10斤
2018.12.14改用紫杉醇化疗+阿帕替尼，体感好些，颈部转移瘤明显缩小。
2018.12. 01开始经常呕吐，严重影响进食。
2018.11.30手骨折康复，开始服用阿帕替尼。穿刺去标本做基因检测，结果还是阴性。
2018.11.09 CT结果进展，MR结果未骨转。改用替吉奥化疗，11.28不耐受停药。
2018.10.01手骨折暂停阿帕替尼，单用多西他赛。腰腿酸痛又开始严重。
2018.09.14 CT结果进展 改用改用多西他赛+阿帕替尼，期间感冒咳嗽2天，治疗后约2天恢复
2018.08.02-08.22-09.13 共2次吉西他滨国产单药化疗
2018.04.29-08.01共5疗程化疗(吉西他滨国产+奈达铂国产)。几次CT显示病灶缩小，期间偶有腰腿酸痛，但骨扫描结果正常。
一个多月肠胃不适，呕吐，检查无异常。后发现颈部有几颗瘤，CT后入院，2018.04.28确诊肺鳞癌晚期，外周血基因检测结果无可用突变

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楼主新年好！建议多咨询一下医生，目前重要的是确定有效的方案，例如免疫可以考虑的话不妨一试，费用问题可以慢慢考虑，当然也希望论坛里有经验的高手们能够多来帮助楼主，祝福楼主家新年好运！

能取到肿瘤组织的话去做基因检测，外周血不准的

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丫丫的狗窝2 发表于 2019-01-23 10:58
能取到肿瘤组织的话去做基因检测，外周血不准的

确诊那会做了血液检测，没有靶向药吃，前不久做了组织基因检测，全阴。

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中微子MWXX 发表于 2019-01-23 10:51
楼主新年好！建议多咨询一下医生，目前重要的是确定有效的方案，例如免疫可以考虑的话不妨一试，费用问题可以慢慢考虑，当然也希望论坛里有经验的高手们能够多来帮助楼主，祝福楼主家新年好运！

谢谢你。也祝您春节快乐。

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Cristal10 发表于 2019-1-23 12:15
谢谢你。也祝您春节快乐。

不用谢！加油！相信会有方法的！祝福新年好运！

关注一下微信公众号“临床实验招募信息”，看看有没有组能入的。

免疫可以试试，o药的赠药3月份开始

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好像国产pd1有在做临床三期实验的，你可以联系试试，APP里有申请链接

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