ALK耐药突变使用合成AP的现状交流

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很前沿吗？AP26113在2013年本论坛已经有病友合成试药了，初期临床有病友2012年就参加了。不要坐井观天，你说的现状只是病友们的曾经。

晴明 发表于 2019-4-14 00:13
首先我文章里没有提到自己很前沿，只是因为家属无奈才让同事参与合成，另外我们N公司是没有这个产品专利 ...

谈不上什么触动自尊心，我只是看不惯你走了弯路还不自知。

AP26113针对克耐药后的临床，2012年、2013年就已经有人体临床了，表现也不错，所以病友们很快跟进。

如果你早和ALK方向的病友们交流，就用不着在人体临床结果不错的情况下，还自己去做体外实验，也用不着纠结“这是科研课题并不能让人类直接测试”“让伯父接受这种不确定的测试”。

晴明 发表于 2019-4-14 00:13
首先我文章里没有提到自己很前沿，只是因为家属无奈才让同事参与合成，另外我们N公司是没有这个产品专利 ...

我也有同学，在国外公司做药物原研，他对于我擅自应用各种YL药也是非常反对并且极力劝阻的。
然而，事实的真相就是，靠着AME的不断钻研，才有了更多更前沿的药物；然后在应用层面，广大中国病友在无可奈何的情况下，靠着一代一代的不断人体试验，趟出了更为准确的应用办法。

具体到这个帖子，26113如果是用在C797，那是近半年才找到的新用法。但是如果是ALK方面，应该早就有很多病友尝试并总结了。


还是谢谢像楼主一样的科研工作者，希望有更好的药物出现，尤其是四代EGFR和治疗恶液质的。


多说一句，阿拉莫林这个药，据说是唯一对逆转恶液质有效的药，哪都买不到。