就算9耐药了未来还有我陪你

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2017.11-2019.10 整整两年，相比患者老爹，我觉得我的心情更加跌宕起伏
【序—萌B小白】
我的爸爸，从我懂事起没到天凉就爱生病，老慢支咳嗽痰喘，先天的不足再加后天劳累，只是农民出身勤勤恳恳的让我们姐俩念书都进了城，虽说我们就在大北京...直到这一年的入冬，怎么吃药都不好，内科老大夫说片子不好往上走吧！我妹哭的哗哗的打电话几乎说不清楚~老天多么不公，我的爸爸好人一枚，不发脾气勤恳持家，绝对好爸爸榜样，为什么得这种病？后来我想好人不偿命就是因为压抑，凡事都自己心里装，不耍脾气不使性子，长此已久郁结于心。
【求医问药】
11.3确诊肺部肿瘤，而且满肺扩散，右肺最大5-7cm，我还清楚记得医生的形容：所谓扩散就是往肺里撒了一把豆子，可大可小，大如芸豆小如芝麻。继续免疫组化等了7天，期间做了PET-CT（最快的全身扫描，全自费，联系外院检查），原来癌细胞是打不死的小强会狡兔三窟，我很怕其他地方也有，绝对不能等死！
11.10 肺腺癌晚期无转移，二型呼衰，血氧只有55，二氧化碳71，就是这样不体检怕死的老头，天天的生活在高原缺氧反应中，每天半口气的活着！
爸爸很颓废，插着心泵喘着半口气，知道自己是癌症了，那不是老了十岁，那是什么样的心情呐~多么的无望。从开始的鼓励到后面的真心以对，什么都不如人活着，因为还有我妈妈哪。对于妈妈的唉声叹气，只有理解因为要多想想闺女们，以后日子还有很长，如果爸爸病了妈妈再倒下，那要多艰难！都想着以后就多一些阳光~
egfr19突变，很幸运，直接上凯美纳，综合考虑医生的意见和医保额度，我觉得能承受就不要吃副作用更大的
【风雨兼程】
1.家中无创呼吸治疗，呼吸机&制氧机，肿瘤并不是最可怕的，肺功能才是根本。
2.靶向药副作用：皮癣/口腔溃疡/腹痛/腹泻，常备康复新液，饮食清淡。
2019年4月复查，脑转！医生建议可以不用理会再监测一下，也可以换药奥西替尼，小分子可以入脑控制。这半年多我做了很多功课，度娘、qq群、微信群各种学习了解进一步的发展及治疗方法，副作用及注意事项。15300/盒，对于我们这种普通家庭根本支付不起，还好我先生单位在海外有项目，马上联系买药，这也许就是所谓的上帝给你关上一扇门肯定还有一扇窗，天无绝人之路！最快的速度拖人带药服用后，1个月后头核磁控制非常好。送了一口气的同时，我也知道就算9是神药，也只是一时之欢~起码有了走下去的勇气。
爸爸的状态整体开始转好，可以运动、劳作，只要不太辛苦生活质量有了很大的提升。春夏季的和风，精心照料呵护，他自己心态调整，爸爸的脸上又恢复了笑容，陪伴才是最长情的告白，多回家看看~
【携手共进】
你伴我长大，我陪你到老~
2019年7月，爸爸，69岁，医生说脑转后我爸的肺能抗到现在很难得！
定个小目标，向70岁努力！
每一次的回家都想多陪陪他，带他吃好吃的，溜达溜达~妥妥的老小孩儿一枚
病症的体感随着19年的入秋，越发呼吸急促痰多，因缺氧导致胸腔痉挛并伴有疼痛，我想这就是9耐药的缓慢信号了~
每一个考虑，每一个决定，终将影响这个小目标~加油吧