轻松掌握免疫治疗疗效评估标准:iRECIST(附超进展相关基因MDM2/MDM4扩增)

7 ?: r9 U& u$ x5 t3 u6 Y- T     随着医学的不断发展，实体瘤疗效评估也随之变迁，从1981年首次发表的WHO，2000年RECIST，2009年免疫时代相关疗效irRC，直到伴随着免疫检查点抑制剂的飞速发展，2017年更符合临床实践的评估标准:iRECIST诞生，使得更多患者在逐渐完善的评估标准下获得OS收益。
    接下来，Vv带你敲重点，轻松实用的掌握免疫治疗过程中的iRECIST。
7 `2 A8 @. k2 r( V" l4 C1. RECIST
    RECIST是由临床研究者、制药行业、影像学专家、美国国立癌症研究所(NCI)、加拿大国立癌症研究所(NCIC)、英国癌症研究网络(NCRN)、欧洲癌症研究和治疗组织(EORTC)共同制定，主要针对实体瘤的疗效评价的标准。(非实体瘤不适用，如血液)
. H5 W- ]7 \' r8 {* c. d2.实体瘤测量方法：单径测量法
    至少有一条可以准确测量的直径（记录为最大径）。

! ^. X$ U1 I1 }2 Y2 m9 q肿瘤的直径(RECIST)变化可较双径乘积(WHO)的变化更好的反映肿瘤细胞的变化，重复效果好，减少误差。mRECIST以“存活肿瘤”作为评估对象（排除坏死肿瘤的干扰）。
5 g( `8 ]1 h% \) a) u注:免疫治疗过程中，治疗有效，病灶常呈现变薄，变淡，中央镂空，内部瓦解至不可测量的影像特征。
- j" b+ ]  g2 O# K, @" o  U# L3.可测量病灶
$ L+ C. Y' W+ ^8 d     它至少在测量平面上的一个直径线上能够被准确测量并记录。
6 D8 ]/ l: a! D( y$ N) X8 k可测量非淋巴结肿瘤病灶：测量最长直径。
可测量恶性淋巴结： 测量最短直径。
4.不可测量病灶
0 y( k; y0 }5 W0 X6 p1 f     病理性淋巴结:最短直径≥10mm且＜15mm。
, e4 a8 q5 [' C* z2 U    非淋巴结:CT扫描最长直径＜10mm。
注:轻骨髓炎、脑膜病变、腹腔积液、胸腔积液、心包积液、炎性乳腺病、皮肤或肺的癌性淋巴管炎、腹部肿块/腹腔器官肿大等，影像学不能被测量需通过物理检查确定的病灶也是不可测量病灶。
+ a1 P* v5 `( |# _3 `" d& i7 t5. iRECIST
iRECIST（modified RECIST1.1 for immune based therapeutics, iRECIST
iRECIST引入了iUPD概念（待证实的疾病进展），动态评估免疫治疗过程中可能出现的非典型模式。因此，只要患者临床稳定情况下，处方医生在判断iUPD后仍继续现有的治疗。
, j3 m  Q0 E# D" G: j9 H9 {3 a' p待证实的疾病进展(PD需要被证实)
待证实:
% Q4 Q* g6 R9 U病灶进展或出现新病灶符合iRECIST)→IUPD
IUPD符合iRECIST→iSD/iPR/iCR
确认:
. f. b. f; p0 s+ e$ V8 G原IUPD进一步恶化→PD
未IUPD病灶符合RECIST1.1进展→PD
               
% j* K) n, O  e$ r0 z  j


. b* [0 @9 M0 Y0 t1 l) V8 Q注:临床状态稳定的评估方式：
1、患者体力活动状态（PS）评分没有下降
1 t" R9 I2 H; K1 x- f# t; Y2、疾病相关症状没有加重：如疼痛、呼吸困难
3、无需增加疾病相关症状的治疗措施。
. C) d) \# [+ \/ G, Z0 c6.非典型缓解模式
主要表现为:延迟应答  假性进展 分离反应
一项PD1/ PDL1抑制剂治疗转移性NSCLC的临床研究(n=160)显示，在接受免疫治疗的患者中13%的患者发生非典型缓解模式，其中8例为假性进展，RECIST1.1低估了11%实际治疗有效的患者。
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/ w+ }" H; [% _  u7.疾病进展后继续治疗TBP(有争议)
按照RECIST评估，IO治疗无效或耐药后，患者未出现疾病快速进展，对免疫治疗有良好的耐受性，继续使用，仍有19%的患者可能有效，可延长一倍的生存期24.4个月vs11.2个月(彻底放弃免疫治疗)


8.超进展
接受免疫治疗后，肿瘤反常加速生长，病情急剧恶化，这种现象称为超进展（Hyperprogression Disease，HPD）。
( p# d. o* c" v- ~4 a$ RHPD应有严格的时间窗口和评估界定:
7 P$ h' n1 q7 L3 u" }. ~9 h（1）在免疫检查点抑制剂治疗后第一次评价时进展，至治疗失败时间（TTF）﹤2月；
( m) [0 v: g4 S4 Y（2）肿瘤体积增加>50%；
1 c5 B6 j1 L" k5 _$ |+ y5 A（3）肿瘤增长速度（TGR）增加>2倍。
若出现HPD症状，建议尽早考虑由免疫疗法转向抢救化疗。
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9. MDM2/ MDM4扩增与超进展相关性
, a) z. ~# j8 o    2017年3月，Kato等在CCR上报道了在155位肿瘤患者中，经免疫药物治疗后，TTF（time to treatment failure）<2个月的6位患者（均为接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的患者），都具有MDM2/MDM4扩增。
   2019美国临床肿瘤学会（ASCO）年会的摘要中，一项非小细胞肺癌（NSCLC）回顾性研究分析了20例一线帕博利珠单抗治疗的晚期患者，其中5例患者出现了HPD，研究者通过荧光原位杂交技术（FISH） 、免疫组化（IHC）和NGS分析（FoundationOne CDx，FMI）显示，5例HPD患者均存在MDM2扩增。
注：CDKN2A/B基因缺失及MDM2改变与免疫HPD密切相关。
% x, N2 F/ g( A( ~% ]+ {0 m; H

! m  t9 l+ I9 d$ m+ f) t免疫治疗仍处于探索，整理，反思的阶段，很多论证和观点也待随之改革，进化，逐步完善。
希望Vv与大家在学习探索的道路上，并肩作战。
+ d" R! V. ^; [% Y' K* R- H
# ^% J  N; K: N  W' L

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Vv的这篇科普文章不错，对于如何从影像角度正确分辨假性进展和超进展很有学习意义。而这两个也正是免疫治疗中非常关键，却又完全相反的两个结论。

学习了，谢谢

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免疫疗效的评判有点特别，文章介绍得很详尽。真棒！

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CDKN2A/B基因缺失和错义突变是不一样吧？所以错义突变和HPD不是密切相关？

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好多代码都看不懂

                               
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不知道能教一下，这个问题一定关系到很多人。今天看到这样一个观点:基因扩增或者基因缺失驱动的癌症不适合使用PD1抗体免疫治疗。因为记得snoopy说过他父亲从临床相信上看有cmet扩增。能不能就这个观点做些相关数据收集和说说想法？

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香脸 发表于 2020-01-07 12:43
不知道能教一下，这个问题一定关系到很多人。今天看到这样一个观点:基因扩增或者基因缺失驱动的癌症不适合使用PD1抗体免疫治疗。因为记得snoopy说过他父亲从临床相信上看有cmet扩增。能不能就这个观点做些相关数据收集和说说想法？

$ h8 G. [1 J$ Q9 P. O( M“基因扩增和缺失不适合免疫”这句话范围很大，目前为止，没有任何足够证据证明哪些基因会导致超级展，往往是一些基因扩增和缺失会与一些超进展相关基因伴随出现，比如MDM2扩增。目前实验中的MDM2/4扩增和它的伴随基因，是在实验列队里唯一100%超进展的列队，所以认为，存在很强的相关性。

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Emj 发表于 2020-01-07 13:32
本帖最后由 Emj 于 2020-1-7 13:33 编辑

# [. A8 p, `: s! P# P
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' C# A4 i0 q: l“基因扩增和缺失不适合免疫”这句话范围很大，目前为止，没有任何足够证据证明哪些基因会导致超级展，往往是一些基因扩增和缺失会与一些超进展相关基因伴随出现，比如MDM2扩增。目前实验中的MDM2/4扩增和它的伴随基因，是在实验列队里唯一100%超进展的列队，所以认为，存在很强的相关性。

% L3 }9 {# ?0 w3 P) z8 r这个观点里说的不适合是指PD1 抗体不能识别基因扩增或基因缺失癌细胞

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基因扩增或者基因缺失驱动的癌症不适合使用PD1抗体免疫治疗。相当于原发耐药。
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