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2020.6.22住院肺腺癌术后两年,骨转淋巴转治疗

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806516 102 在路上抗争 发表于 2020-6-22 12:08:05 | 置顶 | 精华 |

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本帖最后由 在路上抗争 于 2020-11-12 11:46 编辑
. A% P% P0 r5 v9 `0 F9 {. u. d. p* m* r/ h! I$ H2 c+ R  C& c
父亲68周岁,两年前左肺上叶摘除,病理结果肺腺癌,中期,肺内有淋巴结转移,术后进行了四次培+卡铂的化疗,第一次基因检测,全部阴性.免疫组化ki67(40%)腺泡60%,实体20%, K6 f/ u4 A& P- S) f8 F, r4 f
之后无后续治疗,每三个月按时复查,左锁上多发淋巴结,/ j, N" p3 J+ Q4 i3 A/ b  _
2020.3.左锁上淋巴结肿大-炎症6 x7 X5 v2 Z- a+ M8 D
2020.5自己感觉左锁上淋巴结又变大了,于是进行了左锁上的淋巴结门诊手术,取出最大的两个做了病理,并基因检测,结果是转移腺癌,基因检测结果见图,无靶向药,主治医生给的意见是培美+pd1免疫治疗,因为我父亲两年前一个病友肺鳞癌转移左锁上当时用了化疗两次,o药单药用了两个月,病情恶化,从发现到去世七个月,我对免疫治疗一直心存恐惧,希望大家能给点中肯的意见!多谢多谢
4 L% J) v! t4 |0 s4 N! C7 c8 l% i3 \% Q' Q' Q" ?1 `
1592798534431865361.jpg
' M1 z' D' ]6 c1 B- G 1592798683582453706.jpg 9 x. W* _% l2 w( Y& e
1592798706047623258.jpg
" e' K% b$ H( o2020.6月开始第一次免疫治疗,替雷丽珠单抗,,奥美拉唑+地塞米松,无副作用,出院,入院时肿标如下:7 X) \, g& b4 j' _( _$ K
组织多肽特异抗原34.4
0 _3 o  u. p, K. D) W, B8 g1 R- C鳞状细胞相关抗原0.8
1 ^5 C0 e% M( t* ~; v; h; S神经元14.5
2 I) q/ K, K( Z4 T糖类抗原19-9:13.47 A. \* s0 o8 v9 U
cea:2.365 V: b0 H+ D  Z3 ^
19片段:7.72高出一倍多8 p- e( V3 t# n- i8 d
胃泌素:26.98
6 I) t: N& ^, }; [) p/ z' |8 I4 b
; ]2 S, F% [- R; `1 I5 V3 p3 S% l& U
2020年7月27日入院,第二次免疫治疗,奥美拉唑,地塞米松,帕米磷酸二钠,
( K" B" W' D/ G7 w: z" k第一次治疗前做了petct,治疗后出结果发现有骨转移1 Y2 \5 ?% h" v  |2 X# _
组织多肽特异抗原133.91翻了三倍
1 [+ P* n1 n& k6 f  D( \+ Y鳞状细胞相关抗原0.8
5 k& H) }- s- K神经元15.4略微增高- J' F5 `# _* R3 c; w7 ]
糖类抗原19-9:13.1; |0 a; Z6 h9 L* |. r2 l
cea:2.02  w+ I( @/ I( @# L: g/ i
19片段:13又继续翻倍增高
$ U$ w$ ~2 {8 g* F/ @$ {) h胃泌素:21.31
4 _3 S& {& l( }  D$ s此次结束后副作用明显有如下情况:( @$ P  x! x2 u. \$ J( ~3 \5 j
1.输液后第三天开始高烧三天,最高39度,两粒芬必得,一粒复方对乙酰退烧4 H, _$ G* h$ J( v* y% D8 j
2.输液后第五天开始浑身无力肌肉酸疼,手腕无力到无法拧毛巾,持续五天左右,逐步缓解,还剩左侧后背肋骨,手臂时不时疼,觉得爸爸是个抗疼的人,这样说疼肯定还是比较疼了,有时会影响到晚上的休息。疼是一阵子一阵的。  [* X, i7 y3 O% _1 r

' h$ U# `6 {) U" j8 L6 O/ p8月3日拍ct复查,8月五日入院,做血项检查,ct结果与6月23日petct结果相对比较,淋巴结增大,好郁闷,医生考虑免疫对我父亲的副作用大,和ct的影像考虑免疫无效。换了护骨药唑来膦酸,输了奥美拉唑!
; C6 f: H: o: J0 _
1 s' {# x; o( V$ x8 l" E0 U组织多肽特异抗原95.25降低了很多0 J2 c" h5 o- r1 H# D: }
鳞状细胞相关抗原0.7& N: d2 `+ B: D  P/ H
神经元15.0无变化$ S# O9 g: U1 ?$ p
糖类抗原19-9:13.11无变化4 _2 g- y( f; i; W$ U$ f5 F
cea:2.37,微微升高- c8 e: _0 @. y# G0 u& e5 v
19片段:17.2又继续升高了. c! r$ s3 b$ V
胃泌素:28.58升高了* D2 p6 O# i0 y/ f- s# Y8 W
1 x$ f* R3 F2 {) Y; c! R* q1 m* S
最终主治不同意继续免疫,改方案:培美+卡铂
% b: O1 F5 ^9 \1 R" Y; f1 s. N/ S, ]! |& \; ]$ U4 O5 O: q$ Y! D
2020.9.2日化疗第二次,第一次化疗的第十天由于白细胞过于低,连打了三天生白针和白介素11,原计划21天化疗了向后拖延了一周才来,爸爸自我感觉身体恢复得好一些了,才进行第二次化疗,继续培美+卡铂,这次卡铂减量为3支,化疗前作血项检查,19片段终于降低至7.2了,护骨的唑来膦酸停用一次,三天顺利结束,爸爸说脖子上的以前肿大的淋巴结缩小了,期待下次ct的复查!看来化疗目前看还是有效的。这次出院前打了两针长效生白针,预防一下。
: x- V( C- o, w) @% q+ i
0 \7 A8 Q( P! X( z
7 M5 h) Z, P% n0 K7 ~0 \5 ^阶段性总结,第三次化疗前做了ct显示,左锁上下淋巴结有缩小最大的1.6变成了1.2,但是19片段又一次升高,由6升值14,主任说以ct为准,三化顺利完成,出院前打了两针长效生白针,这一次又继续用了唑来膦酸,回家后,第四天开始副作用出现,无力,腿酸,而且感觉脖子病灶处肿胀,爸爸说其实每次化疗后左侧脖子都会肿胀!希望爸爸快快走出副作用中!加油
6 h* I; a& _" i- r4 |0 y7 x7 ~
) Y1 b( F; c9 p5 |7 }+ G' }
. v/ \- s/ f; T9 r$ o6 u1 k7 g& k. S# \/ N. A4 X

# [" ^% x) K  Y$ R- c; h8 B2020年11月10日ct,报告显示各处淋巴结均明显增大,和我预料一样,因为明显此次体感不佳,咳嗽严重.和主任沟通后方案改变,pd1+安罗替尼,希望能有效果,单用安罗替尼很不甘心,pd1因为曾用过两次还有两次赠药,继续试一下,希望老天眷顾!保佑保佑9 {5 H; D: `% V9 s0 e5 A0 s/ B7 w% q
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102条精彩回复,最后回复于 2024-4-27 13:07

hongt  硕士一年级 发表于 2020-6-22 16:49:20 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
从基因检测看,药物治疗方面,主要也就是化疗和免疫治疗为主,通常化疗联合免疫效果好于单独化疗或免疫,但也像楼主提到的,存在效果不佳和快速进展的可能,不过即便单独化疗或免疫治疗也仍然存在风险。Vegfa基因诱导生产内皮生长因子旦白,与受体Vegf(通常是VegfR)结合,剌激血管内皮生长,Vegfa扩增可能会促进肿瘤生长、浸犯和转移,目前没有相当靶向药,但其受体有较多靶向药,如贝伐、184、阿西、阿帕等等,参考

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在路上抗争  初中一年级 发表于 2020-6-22 17:28:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河东区
感谢您的专业指导,如果培美+贝伐可以考虑么?

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在路上抗争  初中一年级 发表于 2020-6-22 17:30:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河东区
hongt 发表于 2020-06-22 16:49
: x, S! k* n# H4 Y$ L/ l6 _, Y从基因检测看,药物治疗方面,主要也就是化疗和免疫治疗为主,通常化疗联合免疫效果好于单独化疗或免疫,但也像楼主提到的,存在效果不佳和快速进展的可能,不过即便单独化疗或免疫治疗也仍然存在风险。Vegfa基因诱导生产内皮生长因子旦白,与受体Vegf(通常是VegfR)结合,剌激血管内皮生长,Vegfa扩增可能会促进肿瘤生长、浸犯和转移,目前没有相当靶向药,但其受体有较多靶向药,如贝伐、184、阿西、阿帕等等,参考
  t( A+ H& o3 w4 z' P6 M
感谢感谢,万分感谢,培美+贝伐两个一起可以吗?

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hongt  硕士一年级 发表于 2020-6-22 18:06:52 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
在路上抗争 发表于 2020-06-22 17:30
# Z/ K! \: c: u, e% c感谢感谢,万分感谢,培美+贝伐两个一起可以吗?
" G3 ]8 }3 n. U0 u  t% _% |) {
可以的,在医院治疗,一般是比较安全的组合,当然自己做好贝伐禁忌症和副作用的了解观察更好。
在路上抗争  初中一年级 发表于 2020-6-22 18:32:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河东区
hongt 发表于 2020-06-22 18:06
) m3 b' x, f) f) o. P1 n可以的,在医院治疗,一般是比较安全的组合,当然自己做好贝伐禁忌症和副作用的了解观察更好。
) W& M. X% W0 ^9 M9 s7 [
谢谢您宝贵的建议,万分感谢

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在路上抗争  初中一年级 发表于 2020-6-22 18:33:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津河东区
hongt 发表于 2020-06-22 18:064 N/ z8 I9 u& Q) n
可以的,在医院治疗,一般是比较安全的组合,当然自己做好贝伐禁忌症和副作用的了解观察更好。

+ ?6 V, K7 z' u; W: J" L  a铂类是不是也要加一下,卡铂可以么
hongt  硕士一年级 发表于 2020-6-22 18:46:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 重庆
在路上抗争 发表于 2020-06-22 18:33
2 O0 ~/ C, j: {! z2 I铂类是不是也要加一下,卡铂可以么

: B& t4 O$ o. B$ E4 L! O) Y可加可不加,铂剂属重金属,有累积效应,对骨髓造血细胞损害较大,不宜多次使用。参考

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在路上抗争  初中一年级 发表于 2020-6-22 18:55:41 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
hongt 发表于 2020-06-22 18:46) {4 g7 Y# |9 P5 B; R. ?9 Y
可加可不加,铂剂属重金属,有累积效应,对骨髓造血细胞损害较大,不宜多次使用。参考

, H0 S2 ]5 ?  i感谢您的意见,我也是在犹豫,不想加铂,和您想到一起了
在路上抗争  初中一年级 发表于 2020-6-23 19:02:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
hongt 发表于 2020-06-22 16:492 y8 ^# C6 n; l; D+ [  f
从基因检测看,药物治疗方面,主要也就是化疗和免疫治疗为主,通常化疗联合免疫效果好于单独化疗或免疫,但也像楼主提到的,存在效果不佳和快速进展的可能,不过即便单独化疗或免疫治疗也仍然存在风险。Vegfa基因诱导生产内皮生长因子旦白,与受体Vegf(通常是VegfR)结合,剌激血管内皮生长,Vegfa扩增可能会促进肿瘤生长、浸犯和转移,目前没有相当靶向药,但其受体有较多靶向药,如贝伐、184、阿西、阿帕等等,参考
$ j& y8 L4 @7 p( S8 ~
最终还是接受了单药免疫!

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