继续分享治疗经验 EGFR19突变

当时确诊以后的一系列穿刺病理包括基因检测，都是在我还迷茫的状态下做的，当时瞒着我爸，还有我妈，我妈以为我爸是腰间盘住院她心大的都没跟着来医院，相信大多数人在第一次知道家人患病的时候，都是很无助，很相信医生，加上当时老爸情况特别不好，瘦，无法走路，只能一个姿势躺，躺的肉疼，做各种检查都需要推着床，那会确实看片，看到骨头都透明了，看到肺部占位一个拳头大小，主任医生说我爸这个情况要做好心里准备，只有半年，还记得当时，我的腿都是软的，眼泪哗哗的，所以医生建议六次化疗，方案是奈达铂和培美，紫杉醇还有消癌平，直至第二次化疗结束，我才知道为什么给我爸做基因检测，当时进去肺癌帮，看到不少病友提醒我，你家是黄金突变，靶向多好，这是第一次听说靶向药，之前家里亲戚各种帮忙找十里八村谁也这个病，吃过什么药，活了多少年的各种拜访请教，农村多数这样，那会打听出来各种偏方，还有印度药，还有华蟾素，那会压根不知道印度药是什么意思，后来进入一些群里面，慢慢饿补知识，在我爸二次化疗结束，决定终止化疗，第二次化疗过程赶上过年了，是在医院度过的，我爸那种归心似箭的心情历历在目，行李都打包好了就等打完吊瓶赶紧走，当时他仍然不知道自己是什么病，甚至化疗他也没有什么掉头发恶心，只有便秘，我瞒着他臀部有个囊肿，他特别相信，就因为他右侧臀部髋骨疼，加上他不抽烟，作息规律，家里全是长寿的人，他就很自信自己不会得这样的病，我去找主任，要求停止化疗回家靶向，主任不同意，还各种批评我，问我，你懂的多还是我懂得多，但是我强烈建议，最后签个后果自负的责任书，还在白细胞很高的情况下被逼着打了两针升白针才让出院，没打升白针之前，老爸状态很不错，打了之后高烧一个周，抽血白细胞一直高，（对于打升白针，我至今很气愤，但是当时势单力薄，有心里面恐惧医生，为了出院，不得不同意）后面继续更

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在哪里的医院？

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阳光～ 发表于 2020-07-18 18:40
我家是在烟台这边的医院

我们也是在烟台，方便加好友么

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19突变吃吉非替尼吧，很好的，定期检查肝肾功能、肿瘤标志物、血常规，生活质量肯定比化疗高得多，运气好的话可以吃好几年的。

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卢庭章 发表于 2020-08-09 10:40
19突变吃吉非替尼吧，很好的，定期检查肝肾功能、肿瘤标志物、血常规，生活质量肯定比化疗高得多，运气好的话可以吃好几年的。

谢谢，我们吃的厄洛替尼

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无果天晴 发表于 2020-11-19 15:26
那些偏方没在吃了吧？还有白细胞都高了还打升白针？这医生。。。

就没吃过

                               
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可恶的医生，无道德，气氛。我也遇到过。才发病什么也不懂，主治医生让抽血做化疗药物敏感检测，说是个体化治疗，市里肿瘤医院（3500元），结果出来，到沈阳医大二院治疗，教授说这个东西没有参考价值，没用上，白白花钱了。

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悠然自在 发表于 2020-11-29 06:38
可恶的医生，无道德，气氛。我也遇到过。才发病什么也不懂，主治医生让抽血做化疗药物敏感检测，说是个体化治疗，市里肿瘤医院（3500元），结果出来，到沈阳医大二院治疗，教授说这个东西没有参考价值，没用上，白白花钱了。

我家做的就几百，不过我觉得对我爸来说真有参考价值的

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阳光～ 发表于 2020-07-18 18:40
我家是在烟台这边的医院

我们也是在烟台毓皇顶医院看的，后来决定来上海。老乡

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阳光姐，看到这贴想顺便请教您一下，您家吃中药了吗？最近我在犹豫要不要找中医看看

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