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本帖最后由 a95221740 于 2013-1-24 09:35 编辑
3 s: R$ E6 a8 x% P& U1 r, \
3 B8 W- X/ u9 W8 g+ k多天的学习后,我有一点疑问,诚心请各位指教。: u& u9 D0 Z2 _1 w$ i8 m
目前论坛上的各位,在换药方面主要有2大类,
; [* J7 v$ G9 c0 t第一类是憨豆叔为代表,主动换各种靶向药;第二类是被动换药,药物耐药后尝试其他靶向药或化疗。
4 R/ P; O: k( A' M( x从效果控制上看,以第一类更为从容有效。; J2 |, u% Q5 j# g% ?4 P
; H; Q2 d' ?1 W2 U$ p既然各种靶向药是我们对抗“癌魔”的武器,需要交叉使用,避免耐药,那么有没有可能我们把化疗也纳入我们交叉使用的药物列表中呢?4 K) O3 R: S* i( k5 j& O3 I$ P2 V
我的想法是,首先根据免疫组化或者基因突变的结果,选择自己最有效的几种靶向药物,例如易、特、凡、多吉美等等。选择好后,在根据自己癌症的种类选择2种化疗方案,比如腺癌是力比泰+顺铂,健泽+顺铂。* A C& n4 m) k; d& ^8 B/ }( V
此时,每个人的武器库里就会有4~5种比较可靠有效的武器,其余的武器作为后备力量。
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针对这4~5种武器,我们可以有效的轮换使用,延长各种靶向药物的耐药时间。% `0 ~, D3 U* u q& B, \
: p) [- F* M- ]1 o' K* r以EGFR位点突变的患者为例:2 x$ z$ _; v3 g9 c
可以首先易瑞沙3~5个月,力比泰+顺铂2个疗程,2992或凡德他尼2个月,特罗凯3~5个月,化疗2个疗程,继续各类靶向药物的轮换
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以上还是仅为EGFR+的患者,假如VEGF和Her2皆有表达,那轮换的武器就更多了,靶向药物耐药的时间能够更有效的延长,化疗使用的频率也能更为低。
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. C) S; l6 i& P- B# q' b但是这个想法还有一些问题:
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(1)我觉得自己不是聪明人,我想到的方法应该前面已经有无数人想到了。目前有没有临床试验数据支持或者反对靶向药物和化疗交叉使用,对有效生存时间及其他数据的影响的调查?这里的交叉使用特指靶向药物敏感期就换化疗,而不是指耐药后再用化疗。
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3 n+ J1 a; g7 J& K(2)假如这种轮换方法真的可用,又适用于哪些种类的病人呢?我想,至少对无实体瘤的病人,需酌情使用。在没有实体瘤、低癌负荷的情况下使用化疗,是否太伤身体?或者可以换为单药化疗。
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一点想法,希望能得到憨豆、老马、平安,以及论坛上各位的批评指正。9 o- [6 J1 G$ e9 w3 M
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祝 好。
' P6 M/ L1 z5 _ _/ F2013-1-24
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共12条精彩回复,最后回复于 2013-8-26 21:13
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化疗和靶向穿插这种轮换方法医院也有用的,放心用吧。 |
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真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
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seacat 发表于 2013-1-24 17:15
! [2 V. r) h7 I) S化疗和靶向穿插这种轮换方法医院也有用的,放心用吧。
! Z* r7 p- q1 q, J谢谢回复。但我现在找不到有临床试验数据支持这种方案,或者还是我了解的太少了。
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化疗与靶向交叉进行是否会加快耐药?
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假如交叉进行以什么频率为最佳?
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太多问题还没有解决了 |
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医院就是耐药的时候上化疗,期间不停或者不停TKI,化疗完继续TKI |
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真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
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刚看到一位余姚向霞人的博客,也是化疗和靶向交叉进行的,已经快5年了,目前控制的很好。" Q' R6 `3 m& c; y
不过是做过手术没有实体瘤的患者,不知道对有实体瘤的患者是否适合。拿我爸爸当“小白鼠”心有不舍,却又别无他法
% ~# I9 Z6 _7 z- l; W: t但愿一切顺利吧 |
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每个病人都是小白鼠,数据都是从别人身上取得的,到了自己身上有没效只有试过才知道。
; v1 o% l2 c4 N% ^+ Z实践才是唯一真理。 |
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真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
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你好,a95221740 ,不知道最近你家在进行什么治疗?你对化疗和靶向间隔的做法有更深入的研究吗,到底易没耐药前值不值得用化疗来进行间隔,我们多多交流探讨啊 |
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谁能用眼泪换取幸福~~
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癌症的患者还是太少了。所以临床数据太少。不像感冒。都是患友自己交流。 |
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becool36 发表于 2013-3-17 20:15
, i' F2 a- B; }0 z" l癌症的患者还是太少了。所以临床数据太少。不像感冒。都是患友自己交流。
. X- X0 V$ }% o* B" C近年来已经不小了,许多医院出名的都没床位了 |
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