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18721 12 J、 发表于 2020-12-4 16:56:10 |

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我妈妈11月23号做的肺部切除手术,病理报告有2.4组淋巴转移,12月1号做得基因检测,检测结果还没出,我是新人什么都不懂,现在连报告基本都会看,不会判断,陪护的时候是我爸,现在的基因检测结果出来才能找主任医生出治疗方案!望大神们帮忙看看报告,感谢大家

                               
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12条精彩回复,最后回复于 2020-12-6 13:51

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[LV.5]普通爱粉
地狱先生  博士导师 发表于 2020-12-5 02:14:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
就是等基因检测报告,如果有常见的基因突变来说的话,可以考虑长期服用靶向药物两年。如果没有常见的基因突变,那么巩固化疗4~6次为优先选择。剩下的就是定时复查,不懈怠。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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J、  小学六年级 发表于 2020-12-5 07:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
地狱先生 发表于 2020-12-05 02:14
就是等基因检测报告,如果有常见的基因突变来说的话,可以考虑长期服用靶向药物两年。如果没有常见的基因突变,那么巩固化疗4~6次为优先选择。剩下的就是定时复查,不懈怠。

谢谢地狱先生,如果要吃靶向药我怕自己会选错,大家不是说第一次选药很关键的吗?

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[LV.5]普通爱粉
地狱先生  博士导师 发表于 2020-12-5 09:33:02 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
J、 发表于 2020-12-05 07:24
谢谢地狱先生,如果要吃靶向药我怕自己会选错,大家不是说第一次选药很关键的吗?

等基因检测报告出来,大家再一起讨论讨论,你自己再做决定。
天津、内蒙古自治区 病友可以私信我拉进地方群~~~

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J、  小学六年级 发表于 2020-12-5 09:58:25 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
地狱先生 发表于 2020-12-05 09:33
等基因检测报告出来,大家再一起讨论讨论,你自己再做决定。

好的,感谢地狱先生,好人一生平安

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J、  小学六年级 发表于 2020-12-6 06:24:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
J、 发表于 2020-12-05 09:58
好的,感谢地狱先生,好人一生平安

地狱先生,这个脉管内可见癌栓是不是很严重?

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阳光~  博士二年级 发表于 2020-12-6 08:08:13 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
你家出来基因检测结果,直接靶向就行,应该是难争取空窗了,复发概率太大了,淋巴转移分期就不早了,术后加强营养,等到基因检测结果

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J、  小学六年级 发表于 2020-12-6 08:27:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
阳光~ 发表于 2020-12-06 08:08
你家出来基因检测结果,直接靶向就行,应该是难争取空窗了,复发概率太大了,淋巴转移分期就不早了,术后加强营养,等到基因检测结果

现在就是空窗期,所以我很担心!还有医生真的没主动找家属聊过,不知道怎么办,家属真的很无奈

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阳光~  博士二年级 发表于 2020-12-6 08:39:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
J、 发表于 2020-12-06 08:27
现在就是空窗期,所以我很担心!还有医生真的没主动找家属聊过,不知道怎么办,家属真的很无奈

等待基因检测的空窗期很正常,别着急这几天

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大头鱼  初中一年级 发表于 2020-12-6 08:51:31 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏
J、 发表于 2020-12-06 08:27
现在就是空窗期,所以我很担心!还有医生真的没主动找家属聊过,不知道怎么办,家属真的很无奈

医生都很忙,有时也很无奈!

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