最新肿瘤治疗英语文献翻译集中贴

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本帖最后由老马于 2013-6-20 01:45 编辑

第一篇由肺群家属Yuan翻译完成，感谢她的劳动！

克服肾细胞癌TKI的耐药（Yuan翻译）.rar (142.31 KB, 下载次数: 233)
第二篇由肝群家属静翻译完成，感谢她的劳动！

论述抗血管生成剂的耐药机制及因果.rar (10.36 KB, 下载次数: 113)
第三篇由肺群家属Fred翻译完成，感谢她的劳动！

Buparlisib(BKM120)和吉非替尼在非小细胞肺癌EGFR突变TKI耐药治疗.rar (10.06 KB, 下载次数: 73)
第四篇由肺群家属知难而进翻译完成，感谢她的劳动!

抗PD-1抗体在肿瘤中的安全性，活性以及免疫相关性.rar (31.41 KB, 下载次数: 37)
第五篇由肺群家属知难而进翻译完成，感谢她的劳动!
有些地方翻译的不贴切，我做了修改。

为什么新一代VEGF TKI没有带来更多的临床收益.rar (43 KB, 下载次数: 42)

定江定海 · 发表于 2013-5-15 14:54:40

viable 翻译成靠谱，非常贴切。谢谢老马,谢谢yuan.

憨豆精神 · 发表于 2013-5-16 17:16:46

初步的学习心得：

1、仅用抑制VEGFR一类的药物不能走得很远(肾癌的靶向药治疗可能与肝癌的靶向药治疗相
同)。
2、每种药的有效时间非常短暂，都以周作单位计算。
3、在抑制VEGFR一类的药物中轮换使用靶点差异较大的，会有益处。
4、在使用抑制VEGFR一类的药物时，如果承受能力强(主要是能控制血压)，用抑制VEGF的阿
瓦斯汀+一种抑制VEGFR的药物，会有益处。
5、在使用抑制VEGFR药物一段时间后，使用数周抑制mTOR的依维莫司会有益处，有可能清
除之前抑制VEGFR或VEGF积累下来的缺氧因子。
6、在使用抑制VEGFR药物一段时间后，使用数周口服化疗药可能会有益处。

keenman · 发表于 2013-5-17 08:46:23

虽然是关于肾癌的靶向治疗文章，但对肺癌也有参考作用，尤其是关于T药和阿西的论述。憨叔总结的已经很精练了。感谢老马，感谢yuan，能提供新的文章供大家参考！

dd163 · 发表于 2013-5-19 21:14:07

肾癌的二线使用阿西，可以长达7个月之久的PFS，肺癌用阿西能否能有6个月+呢？其实我们都希望二线治疗有哪个靶向能吃的时间长一点，这个困惑大家很久了。
阿西后使用化疗是否会效果不好？
“在结肠直肠癌治疗中，这种抗血管生成药的药效有短暂的无进展生存期，但是时间不久后就没有药效。更有可能会摧毁治疗，因为这些抗血管生成药确实能够助长癌干细胞或一些更具侵略型的细胞。而这些强侵略性的细胞可以在常规化疗中被根除，甚至有可能通过寄主免疫被消灭。随机对照研究肺癌病例，上述结论会得到证明。 ”这话有点不大明白。求教！

dd163 · 发表于 2013-5-20 08:39:18

1、临床证据显示紫杉烷（ taxanes) 类药物（紫杉醇 pacltaxel ，泰素帝docetaxel ) 会使得循环内皮细胞增多。而这些循环内皮细胞容易对抗血管生成药产生耐药机制。
------解读：紫杉醇泰素帝后使用抗血管生成的药物效果变差了？

2、癌对抗血管生成治疗产生耐药机制，而且会比治疗前，癌的侵略性更强
-------解读：使用抗血管药后，停用或者耐药后，癌会爆发性反弹。（似乎在另一个文献中也是这么说）