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本帖最后由 小方 于 2022-5-23 14:16 编辑 5 C# }! X; |/ F. z# Y) M
$ }% i8 U+ f7 R! r一、靶点介绍 7 A7 C3 S$ Q. A
BRAF是一种丝氨酸/苏氨酸激酶，通常被人类癌症中的体细胞点突变激活。BRAF位于MAPK信号级联系统中BRAF的下游。[1]. _# [ {( E/ P2 R' `1 }7 M5 M
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图1，2 靶点机制[2]
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共2条精彩回复，最后回复于 2022-5-23 14:18
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本帖最后由 小方 于 2022-5-30 17:40 编辑
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, O# E# i& R6 i6 G. k u0 N二、可用药物
0 n% L) F _, N" @按照作用靶点的不同，BRAF抑制剂可分为多靶点激酶抑制剂和BRAF V600E（单靶点）特异性抑制剂两类。2 }: R! E. o3 k
5 P/ W$ e) P+ ?& Z/ d7 H3 C
多靶点激酶抑制剂包括索拉非尼（Sorafenib）、瑞戈非尼（Regorafenib）、培唑帕尼（Pazopanib）、ASN-003和Agerafenib（CEP-32496）等。[3]
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! m9 S2 _% T7 ^; o1 x" o: k' m- B1 s对于BRAF V600突变NSCLC患者化疗的效果并不理想，靶向治疗成为了更好的选择。
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6 h& {, F; {+ C* g' vBRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形式的抑制剂维莫非尼，已在国内获批用于BRAF V600突变的不可切除/转移性黑色素瘤患者。7 V3 M: `+ t$ R/ }
/ U* n' D7 z! q达拉非尼是一种强效、选择性的BRAF突变激酶抑制剂。可作为单药使用，在晚期BRAF V600E突变型NSCLC患者中具有良好抗肿瘤活性。同时，达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E突变型NSCLC更加安全有效，同时该方案还能够延缓单用BRAF抑制剂引起的获得性耐药。[4]# p6 J$ S [! D+ g& N6 G6 u5 i
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* v9 j1 |% v- j1 @' P图3 达拉非尼和维莫非尼的参数比较 4 }4 W2 E# x0 E
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三、参考文献
! [$ [( |9 d2 x% @2 M5 x" c[1]耿僡临,胡鹏程,翁艳.非小细胞肺癌新靶向癌基因的研究进展[J].临床与实验病理学杂志,2021,37(06):706-708+712.DOI:10.13315/j.cnki.cjcep.2021.06.014.
0 e9 e4 Q1 ]4 h[2]Dankner M, Rose AAN, Rajkumar S, Siegel PM, Watson IR. Classifying BRAF alterations in cancer: new rational therapeutic strategies for actionable mutations. Oncogene. 2018 Jun;37(24):3183-3199. doi: 10.1038/s41388-018-0171-x. Epub 2018 Mar 15. PMID: 29540830.
. Y8 F; _ g, M- o[3]2021年度中国抗肿瘤新药临床研究评述, d& |) h7 B% R8 Q; I3 O
[4]赵媛媛,周建英,范云,王佳蕾,黄鼎智,李峻岭,史美祺,刘基巍,姚煜,邬麟,姚文秀,张力.BRAF V600突变型非小细胞肺癌的治疗进展[J].中国癌症杂志,2021,31(12):1145-1152.DOI:10.19401/j.cnki.1007-3639.2021.12.001. |
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