爸爸肺腺脑转，10年整，92+280和92+184间隔

化疗效果真好

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为了妈妈523 发表于 2019-5-8 13:48
化疗效果真好

是的 自打4002耐药之后 我家都靠力比泰撑着的

BQQ0404 发表于 2019-5-9 09:33
是的 自打4002耐药之后 我家都靠力比泰撑着的

力比泰是对脑部有效果吗？

BQQ0404 发表于 2019-05-07 17:31
很久很久没有更新了  爸爸情况一直比较稳定  大概说下治疗过程 17年9291  90mg 吃了一个月 100mg 吃了一个月  没有检查ct cea值是降了的  然后就开始了 力比泰+卡铂 四次 效果很好 原发缩小一半  然后回吃特 7个月  缓慢进展 又进行了 力比泰+卡铂  四次  效果依旧很给力  然后试9291  100mg  两个月  查ct无效 然后力比泰单药两次 力比泰加凡德两次  然后9291 100mg+184  40mg 至今

请问你家9291联184吃了多久了啊

愿妈妈渡过难关 发表于 2019-5-12 00:43
请问你家9291联184吃了多久了啊

去年12.31号开始吃的 到现在

13429668448 发表于 2019-5-11 13:47
力比泰是对脑部有效果吗？

力比泰是进口培美 培美本身就是入脑比较好的化疗药

两个月没回家 等端午回家发现爸爸一下瘦了十几斤 后发现其他用184的病友也有类似情况  判断掉体重应该是184的副作用  自用184以来一直没有什么其他症状还以为副作用我爸耐受 没想到会掉体重这么厉害 正好检查时间到了  ct显示原发微微进展 其余都稳定  所以自6.21号开始把184换成280 200mg/粒   同时辅助安素 缓解一下副作用  打算一个月后力比泰化疗

看了楼主五年来帮父亲的记录，真心为楼主点赞，非常不容易！我发现得这种病只要能找到一种很有效的方式就有长期生存的可能，培美对一部份腺癌患者真的是效果很好，不止这个论坛看过好多个培美单药维持十几次的，我一直看的一个Inspire的论坛上有个长贴就叫Alimta maintenance club - 2015-2019, 这里面有好多单药40多次的，我妈妈也是对这个药敏感，初诊直接上的培美奈达铂两次评估pr,后来特罗凯稳定了一年就耐药了，继续培美仍然很有效，现在原发灶都几乎没有了，希望我们的父母都能把任何一种有效方式用到极致用到很久。另外我看令尊9291效果一般，是不是有cmet阿，我感觉联合280应该有效，280是个好药比184负作用轻很多。加油啊楼主，最近几个双靶点的药都有数据出来了，希望第四代不会太远。

jiwen 发表于 2019-6-25 12:22
看了楼主五年来帮父亲的记录，真心为楼主点赞，非常不容易！我发现得这种病只要能找到一种很有效的方式就有 ...

对的  找到一种有效药物是很幸运的事  我爸自打特耐药后  就只有化疗的时候会看的肿瘤缩小  所以每次靶向不行就用化疗打压一下  就是不知道还能撑多久

由于家里人不够 又有几个月大的娃娃  所以只能端午回家复查(T想起七年前也是在医院确诊的肺癌晚期)，经过六年多的药物摧残 身体依旧属于外强中干了  原发稳定、其余肺部散发小结节保持稳定状态  纵膈一直有多发小淋巴结 胸9椎有致密影较前相仿  但是这个以前报告没有写  盆腔发现一个错构瘤 有点懵 等节后再找医生看片  一到药物无效 这些问题都会失控 现在药物已经到了280及9291了 家庭条件限制 后期太贵的药也是完全用不起  不知道还能撑多久   现在爸爸从表面看上去依旧像个正常人 不像个癌症病人 也能帮我带孩子 真希望92+280能一直有效  听到孩子叫外公 以后接送孩子上下学 好像太自私了呢 生病了还想着压榨爸爸