老爸得了肺癌脑转移，请大家帮忙看看有没有好的办法、主意，谢谢大家啦

2014年10月17号，永远忘不了这一天，从来不催促我回家的父母前一天晚上问我a派克放假了能不能回家，那一晚上我一直担心着，总感觉家里有事。第二天打电话给老妈，直觉就是老爸会不会病啦，当我询问老爸身体时，老妈再也忍不住给我说：老爸病了，不太好，脑袋里长了东西，肺部也有。
     我们家是陕西的，老爸的就诊、治疗都是在西安做的。症状开始大约是在9月份，有一天老爸突然发生面部的痉挛，后来一天出去买东西，在路上说身体十分难受，不知干什么好，就想趴地下。出现这些症状后老妈一直要求老爸去医院就诊，但老爸就是不肯，直到10月16号再次出现面部痉挛，才愿意去就诊。这一个月的时间里老爸头也一直很痛，胃口不太好，说吃什么都觉得没有味道，老爸烟龄很长，身体好的时候抽烟很凶，但这一个月老爸慢慢也不想抽烟了。最后就诊结果是：怀疑肺癌脑肿瘤。从ct片子可以看出，头部大大小小一共可见9个病灶，肺部一个明显，一个不明显。
    由于已经压迫到脑部神经，当时咨询的方案都是要做脑部手术，做掉最大的病灶，缓解症状。手术是在西京医院做的，主刀是高大宽医生，但在做手术前，又有很多声音告诉我们不能做手术，我们也是犹豫了很久最后决定还是做手术吧，原因：1老爸自己很想做，如果不做老爸会心里多想。2脑部压迫严重，害怕出现可怕的后果，当时颅压已经很高了。
    手术很顺利，老爸康复的也很好，病例结果是：肺大细胞癌。在家回复了大概2周多时间后，我们又去了交大一附院进行二期治疗。当时按要求借了白片重新做了病例检测，结果是肺鳞癌。本来制定的治疗方案是佩美曲塞+顺铂，后来因为结果变了改为紫杉醇脂+恩度，同时进行20次全脑放疗。两期化疗结束，20次放疗结束后进行了评估，结果是：脑部病灶减少的很明显，大的变小了，小的甚至看不见了。但肺部的病灶由2.7变成了3.4。我们觉得应该是放疗起了作用，但化疗似乎没作用。因此在第三次化疗时，方案改为佩美曲塞+顺铂。同时我们又借了白片，让在广东的亲戚做了病例检测，结果是：肺腺癌。现在第三次化疗已经结束了。第四次还没开始化疗。但最近老爸又出现了两次面部痉挛。
    做完评估以后我和老妈的心情都很难过，虽然脑部的控制住了也减小了，但我们知道这是放疗的结果，真正肺部的原发灶没控制住。而三次病例检测，三个检测结果也让我们非常郁闷，难道就这么难确证么。我们都很担心第四次做完化疗以后的评估，怕方案不对，钱花了是小事，但治疗时间不能耽误啊。真不知道该用什么治疗方案，真希望老爸能好转。
    老爸在手术前的身体状态是：饮食睡眠都不好，味觉、听觉不好，会流口水，出现面部痉挛。术后化疗前身体状态：饮食睡眠有所恢复，慢慢的吃的多了，味觉有所回复，口水流的少了。化疗两期放疗结束的身体状态：吃的很多，睡的也比较好，不会流口水，听觉、味觉都没问题。
最近的身体状态：吃的还可以，但没前一阵多，总是想睡觉，不流口水，但有两次面部痉挛。我觉得老爸在知道评估结果后挺失落的，精神状态确实有所下降，老爸看着乐观坚强，其实挺脆弱的，心理作用挺大的。
现在希望各位能有好的方法办法推荐下，给我们一点指引。
对了还有就是老爸化疗的副作用基本感觉不到，胃口一直不错，没有恶心过什么的，只是近期总乏困。
我们做了靶向药物的基因测试，结果都没突变，但是用脑部转移灶做的，不是原发灶，这又区别么？

我是新手，提供不了什么建议，帮忙顶！楼主坚强！怎么会有三个不同病例结果啊？

打拼永不放弃 发表于 2015-1-8 09:14
我是新手，提供不了什么建议，帮忙顶！楼主坚强！怎么会有三个不同病例结果啊？

这就是郁闷的地方，西经医院结果肺大细胞，交大一附院肺鳞癌，广东的一个医院是肺腺癌

还有一点就是cea在一直上升，怎么办，求助。2014.10.17 cea 18.60 2014.11.8 cea 23.55 2014.12.29 cea 31.95

2014.10.17nse15.7(正常值0～16.30） 2014.11.8nse 48.70 2014.12.29 nse 20.14

大家有没有类似的病例告诉我一下方法，谢谢

化疗效果不好，脑转移。建议吃靶向药从特罗凯开始，如果有效，会很快缓解症状，我的父亲脑部出现病灶时也是脑部放疗 ，同时吃特罗凯，效果很好。