老妈肺腺癌IV期多发骨转移·服用易瑞沙2个月CEA上升~求助各位

老妈于2014年8月开始腿疼走路不利索。一直以为是关节问题。拖至2014年11月才去医院检查。2014年11月23日做PET.CT查出肺癌IV期多发骨转移。
去住院时双腿已基本无法自行走路，需人搀扶。晚上腿会抽疼。饮食胃口不好。
经检测基因突变19突变。于2014年12月1日开始服用印版易瑞沙。同时服用中药（每日2贴，易瑞沙服用时间为早上07:00 ，中药为下午14:30,晚上8:30）
每个月注射睉来磷酸

同时吃中药，服用易瑞沙后1-2星期有明显好转。2星期后能基本行走自如，胃口变好，腿也基本不抽疼了。
但是目前腿虽然不抽疼了。变成后背及前胸抽疼（时间性不长，但是基本每天都会）其他各方面都正常。

到今天2015年1月22为止服用易瑞沙及中药53天。 前天来复查·抽血做了检查。CEA不降反升由2014年11月23日的164.4ng/ml上升到272.2。同时做了CT（第一张图片下半部分是昨天做的，上半部分是11月23号做的）。这个CT我看不太懂。因为片子院方不给我们。上传的图片1中画了2个圈。是同一个肿瘤吗。如果是的话缩小接近一半应该是有效果的。但是为何CEA上升。而且之前背跟前胸疼的也没这么厉害。

目前有几个问题咨询：
1.我妈服用易瑞沙是否有效？无效的话为何腿好了这么多。但是又为何CEA上升这么多且背疼严重。
2.易瑞沙与中药同时服用是否建议？ 我自己不太建议服用。但是家里亲戚都认为中药结合调节较好。所以把2者服用时间相隔7小时以上。
3.医生建议我们尽快做tomo全身放疗及紫杉醇+顺铂化疗，放疗25疗程+化疗6疗程， 是否听取建议？费用大概在20-25万。家里经济不富裕。要做得负债。但是如果效果好愿意不惜代价。

另外早上认真看了憨豆大神的论说靶向药，感觉受益匪浅，恳请憨豆大神指点迷津@憨豆精神

最后祝各位身体健康。共同努力。相信奇

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顶顶，很着急，麻烦了。

，很着急，麻烦了。，很着急，麻烦了。

帮你顶顶，我妈也吃了两个月特不是耐药，而是没进展，希望不要那么快耐药，楼主加油！

草莓哭哭 发表于 2015-1-22 18:04
帮你顶顶，我妈也吃了两个月特不是耐药，而是没进展，希望不要那么快耐药，楼主加油！

谢谢了。我想找人看下第一张图片所圈的2个肿瘤是同个位置的吧 是的话缩小了接近一半了应该是有效才对

记得憨淑说过要以CT为主CEA为辅吧，CT有效才是真的有效！