易特耐药后可选：辉瑞在研新药PF-00299804临床实验表现抢眼

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本帖最后由毕业于 2011-9-26 11:57 编辑

辉瑞在研新药PF-00299804临床实验表现抢眼
初步的临床实验数据表明，辉瑞在研新药PF-00299804作为一线药物治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者时，可以防止病情恶化。

目前这项II期临床实验正在进行当中。伴有EGFR基因变异的NSCLC患者用药治疗之后，85%的人病情至少在9个月内未出现恶化。

这种药物属人表皮生长因子受体（HER）抑制剂类药，通过口服用药，每天使用一次。该药可以作用于HER家族当中的某些类型，如HER1、HER2和HER4。罗氏Tarceva和阿斯利康Iressa均属于同一种类型，经证实这两种药用于伴有EGFR变异的患者之后效果良好。

参加这次实验的受试者主要是之前未接受过系统治疗的晚期NSCLC患者，他们不吸烟或很少吸烟，或已确定发生了EGFR变异。（药品资讯网信息中心）

毕业 · 发表于 2011-9-24 21:28:57

本帖最后由毕业于 2011-9-24 21:43 编辑

一线治疗有EGFR突变NSCLC患者新一代靶向药物PF-299804疗效令人鼓舞
作者：彭贤文　李俊强　胡笳　编译　医师报 2010-10-24 18:18:50
【大中小】

香港中文大学Tony Mok教授报告了PF-299804一线治疗NSCLC的Ⅱ期试验初步结果，疗效令人鼓舞。（摘要号LBA18）不同于目前临床上使用的可逆型EGFR TKI药物如吉非替尼、厄洛替尼，新一代肺癌治疗药物PF-299804可阻断HER家族中包括EGFR、HER2和HER4等多个靶点，且具有不可逆性。临床前研究显示，PF-299可阻断野生型和突变型EGFR信号传导，包括部分EGFR TKI（如厄洛替尼、吉非替尼）耐药的NSCLC。该试验入组条件为不吸烟/轻微吸烟、有EGFR突变的初治肺腺癌患者，给予PF-299804 45 mg 或者 30 mg, po,qd，每28天评价疗效。研究计划入组80例，目前入组74例，其中50例女性，46例亚裔，59例接受PF-299804剂量为45 mg。41例接受了EGFR突变状态检测，27例有19或者21外显子突变。试验结果令人鼓舞，1例获得CR，29例获得PR，28例SD，6例PD。治疗后4个月的疾病无进展率在所有患者中为73.3%，在有EGFR突变患者中为95.7%，而治疗后9个月的疾病无进展率在所有患者中为57.1%，在有EGFR突变患者中为84.7%。接受标准化疗患者的预期中位无进展生存期约为6个月。不良反应可耐受，常见的有腹泻、皮疹及口炎，仅3例患者因不良反应终止治疗。45 mg的初始剂量未显示出优势，30 mg的初始剂量可能减少毒性反应。

毕业 · 发表于 2011-9-24 21:43:58

看资料说明的效果可能超过易瑞沙了，但是和2992类似，不可逆，“临床前研究显示，PF-299可阻断野生型和突变型EGFR信号传导，包括部分EGFR TKI（如厄洛替尼、吉非替尼）耐药的NSCLC。”
大家有渠道的打听下看看。
还有这个药应该能吃得起。

夜风 · 发表于 2011-9-24 22:08:30

这个是去年的消息吧，有没近期的?

毕业 · 发表于 2011-9-25 09:42:33

夜风发表于 2011-9-24 22:08

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这个是去年的消息吧，有没近期的?

我没找到近期的资料，我之所以关注这个是因为这个能吃得起，基本与2992相当。
如果效果确实还行的话，我们很多易特耐药的应该也能增加一个类似2992的武器了。还有一些2992无效的，也可以试试这个。

痛恨癌症 · 发表于 2011-9-25 16:56:22

本帖最后由痛恨癌症于 2011-9-25 17:02 编辑

有近期的，我的帖子里近两年几乎所有有希望肺癌药都有介绍的

http://www.yuaigongwu.com/forum. ... &extra=page%3D3

这药今年ASCO也有更新.. 去年普遍被看好的ARQ197今天似乎没有更新，MET抑制剂肺癌组今年是以MetAb作为先锋出现的

大家在用得184是在其他Ca组里面出现的（卵巢，前列腺）