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治疗肺癌晚期骨转4年有余,目前病情稳定,珍惜幸福时光

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43315 111 2387821861 发表于 2017-1-12 13:10:03 |

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本帖最后由 2387821861 于 2017-2-26 12:00 编辑

再一贴:2017年1月12日
已经整整一年没有去过医院了,没有做过任何检查,完全凭母亲的感觉,来服用靶向药(不过感觉一直挺好呵呵)

元旦过后,在我的坚持下,母亲去医院“体检”,做了各种检查,胸脑ct ,上腹下腹ct,盆腔ct,全身浅表淋巴彩超,肝胆胰脾肾彩超,最主要的全血8管的检查。 医生们已经有一年没有见到我母亲了,估计在他们的心里可能认为这个病人已经不在了(因最后一次是突发脑梗,当时cea指标猛增至600以上,母亲个人都已经选择放弃了),当医生们看见母亲都说“真好真好”,主任还特意问我:现在用什么药呢。当我说9291+280,他竟然不知道280。鄙视

今天出的检查结果,最可喜的是cea307,于一年前(最近一次)对比下降很多,肺部ct主任做了对比告知:肺内炎症明显消失。
今天提到腹水,吓我一跳,后说是一年前有腹水,现在也消失了(一年前他也没说过腹水)。并说效果确实非常好

我的治疗贴就是流水账,只做记录母亲病情的变化用吧。

珍惜幸福时光

我的儿子,她的孙子马上就要和她见面了,母亲非常高兴,还有70天左右哈哈
在知道自己的至亲身患绝症后,最幸福的时光就是“你明知道她时间不多好好陪她的时间”
我感觉我们还是非常幸运的,老天爷也眷顾我们,让母亲一直陪在我们身边

我母亲非常非常喜欢男孩,以至于也非常溺爱我现在有要溺爱她的孙子了

新的一年新的开始,战胜2016挑战2017了。2017年的心愿就是多出几种靶向药,让大家永远能维持,坚持到攻克癌症!!!大家一起加油吧!



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流水账就用这个帖子记录了

2017年2月26日记:
在2月7日,我的儿子在毫无征兆的情况下要出来与我们见面了 ,呵呵。医生称“早产”
早晨7点左右,爱人说:不太对劲,经常控制不住小便(头一胎无经验,其实是羊水)。而我早晨又有比较重要的事情,就定中午一定回来下午去医院检查。刚刚要出门,爱人把我喊住了:情况不太对,要不你陪我去医院吧。我推点了所以事情,去了医院。
到医院产科门诊,当时就把我俩吓坏了。医生严肃且严厉的说:不要动了,躺下,羊水破了,马上办住院,有危险。  
当时我日,心想“我儿子都快8个月,怎么会这样,愤怒”     开始打电话叫家属来(手忙脚乱啊)跑上跑下一切急诊,办理了住院手续,到了病房,产科主任看完(认识)说:“我们可能弄不了,大人没问题,小孩子没有设备,还是转院吧”。  我怒,fuck,fuck!!! 办理住院手续检测浪费了我1个多小时,门诊医生不早告知。  马上120去妇产专科医院.......

到了专科医院又是跑上跑下办手续,最后一切安排稳妥,医生告知:先保胎,能保几天是几天,最后是要生的。  不懂啊!一切听医生安排

带母亲与医院打交道抗癌4年多,只给过一次红包(还是主任帮忙在放疗环节中节省费用了)。对于早产无任何概念,生怕大人或者孩子有问题,联系关系送红包上下打点(3000大洋)反正当天给安排了个床位,其他没有体验到特殊照顾......

保胎第三天,主任来了,告知:不能在保了,羊水太少了,马上安排生,否则会有危险。 我一切听从安排!
产房一切算是比较顺利,因为孩子小才3斤半好生
剩下来只看见一眼,就一眼,让我确认一下性别,并办理住院手续,“保温箱治疗”,我晕,刚知道,这么点的小孩还得住院。姓名:某某之子

当时没有第一时间通知我父母,怕他们瞎想,都惧怕“保温箱”,一直到孩子出生当天才告知的。我母亲天天多想!
“保温箱”治疗7天,期间各种检查(从收费项目中分析的),一切正常出院了。哈哈
到家后,母亲不敢看,怕“传染给他疾病”,她认为她自己是病人,不敢靠近。后来我经常引导她,但也还是不靠近,只是在旁边看看。我哭

现在晚上有时孩子哭闹,倒水,上厕所等原因可能对她的睡眠有影响,但是没办法啊,环境在这里呢。不过母亲看见她的宝贝孙子还是非常高兴的

哈哈,再过10多天就满月酒了,到时候再传照片。我儿子真是太小了
【用药情况,另一帖更新】

小手丫

小手丫
用药经过:多西+顺铂2次,易-4002-4002+184-9291-9291+184-9291+280-9291+克-培美+1120-1120+易
奋战接近6年,愿上天保佑,永远不会耐药,和妈妈永远在一起!感谢神!

114条精彩回复,最后回复于 2018-12-26 15:26

厚德载福  禁止发言 发表于 2017-1-12 13:33:19 | 显示全部楼层 来自: 香港
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
签名被屏蔽

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小人鱼  高中三年级 发表于 2017-1-12 15:19:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏连云港
我也第一次听说280,,
妈妈长寿  博士二年级 发表于 2017-1-12 15:39:36 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
向楼主学习,祝2017继续顺利

280不知道不奇怪,以前知道9291的也不多
妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
hzpolo  大学三年级 发表于 2017-1-12 16:38:41 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
希望能再有几个这样的4年!另外,能分享治疗经验吗?

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willingdog  小学六年级 发表于 2017-1-12 22:32:33 | 显示全部楼层 来自: 上海
我妈2012年到现在快满5年了,骨转,从易到培美到阿法到9291到184,现在cea也升到600多,医生说她状况蛮好不要用化疗,问下楼主看帖子中说你妈妈cea也曾有600多,我是担心cea是不是转移就会快,医生说没事
AMAZINGS  小学四年级 发表于 2017-1-13 22:11:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
加油!平平安安的一直走下去

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[LV.4]与爱新星
jesse8424  初中三年级 发表于 2017-1-14 05:08:24 | 显示全部楼层 来自: 美国
麻烦请问楼主怎么弄到的280 正想给母亲用

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[LV.9]黄金爱粉
2387821861  硕士二年级 发表于 2017-1-14 10:46:02 | 显示全部楼层 来自: 河北
hzpolo 发表于 2017-1-12 16:38
希望能再有几个这样的4年!另外,能分享治疗经验吗?

可以看我以前的帖子,我很懒,一直流水账
呵呵
用药经过:多西+顺铂2次,易-4002-4002+184-9291-9291+184-9291+280-9291+克-培美+1120-1120+易
奋战接近6年,愿上天保佑,永远不会耐药,和妈妈永远在一起!感谢神!
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[LV.9]黄金爱粉
2387821861  硕士二年级 发表于 2017-1-14 10:46:32 | 显示全部楼层 来自: 河北
AMAZINGS 发表于 2017-1-13 22:11
加油!平平安安的一直走下去

感谢您的祝福

大家一起加油
用药经过:多西+顺铂2次,易-4002-4002+184-9291-9291+184-9291+280-9291+克-培美+1120-1120+易
奋战接近6年,愿上天保佑,永远不会耐药,和妈妈永远在一起!感谢神!

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