向天再要50年！

    六十年代末，七十年代初出生的人都知道“苦”字是怎么写的。还记得那年我4岁，哥7岁，弟刚满周岁，和母亲去城里探望父亲，父亲十分高兴，带我们去逛百货商店。一下子就被琳琅满目的玩具给吸引了，站在一把玩具枪面前就再也迈不动脚步了。可那把枪要2.43元，父亲月工资才24元，还要养活一家五口，岂能由着我来！任凭我头撞脚踢手打柜台玻璃，父亲就是无动于衷，实在惹烦他了，就和母亲抱着弟弟先走了。只有哥哥默默的陪着我，紧握双拳盯着那看得见摸不着的枪默默地陪着我，直到天黑被父亲的同事拉回去。也记得长大点我和弟弟起摩擦了，哥哥总是帮着弟弟一起来对付我，说：就该让着小的的！更记得是哥哥信中大学生活的美好憧憬激励着我也最终考上了大学！
    哥哥是中学教师，是那种在中国家长眼中很好的私立中学的老师。他教的是高中部，负责整个高中的生物教学。学校只有一个要求，那就是升学率！所以哥哥只好没日没夜的备课猜题，没日没夜的教学，为的就是高考成绩好一点，收入高一点！也许是命运安排，就在他好不容易买了套自己的房子开始装修时，嫂嫂偏偏这时摔断了左手和左腿，植入了螺丝和钢板，每天躺在床上动弹不得，生活不能自理。而我远在杭州，除了逢年过节回去看看外确也帮不上任何忙。于是哥哥每天的生活就变成了：学校，儿子，妻子，新房，两老住处五头跑！以至于在2010年12月20日体检出肺部有阴影后也无暇去复查！！！
    没去复查还有个原因就是，除了有阴影外，其余各项指标都很正常！老校医（此人该剐！）又说肺部有阴影很正常的，小时候苦，咳嗽了没药吃的，就让它咳咳好的，所以小时候穷的人肺部都有阴影的。苍天啊！他是医生吗？他有执照吗？他能给全校师生看病吗？！！！
    今年的国庆后，哥哥感到腰部肩部隐隐作痛了，有时连鼠标都拿不稳了。这时他还是没引起重视，因为他带的学科刚刚在地市级教委里排上了第六名（没想到这第6竟然是要拿生命去换的！）。他觉得这是在电脑前坐的太久了，站在黑板前站的太久了的自然反应，平时加强点锻炼就好了！直到2011年的11月25日，他痛得已经躺在床上坐都坐不起来了，他才觉得哪里不对了，于是到人民医院做了个腰部和腿部CT（他从来就不会想到脊椎痛居然会和肺有关联！）。CT报告出来了，明显就写着“肿瘤转移可能”这几个恐怖的字，他想到的还是他的学生，还是下午还有4节课要上！
    是我嫂嫂无意中看到了CT报告，打电话给他校长强行停了他的课，一拐一拐硬拉着他来到杭州的。第二天一大早找到了事先联系好的浙一胸外科主任（我内心还存着一丝幻想，是早期的，开刀割了就好了），可主任拿着CT片一看，就说：“你这个暂时还不能开刀，最好到呼吸内科去查清楚后再来。”立马又找到呼吸内科病房当天就住了进去，一住就是7天。这7天没用过任何药，光做检查，从头到脚查个遍。CT，增强CT，ECT，B超，气管镜，后因气管镜没取到病理后又做了肺穿刺活检。CT和B超显示头部、淋巴正常，肺部增强CT显示有阴影并带毛刺，ECT显示颈部、腰部脊椎有黑点显示，表明已转移。CEA指标86.5。光这些胶片数据临床已经能确诊了，病理活检只是确定下是哪种类型而已。连续几天的检查都需要空腹的，有时排队从早上一直排到下午，这一饿就是两餐（中国的医生已经脱离人类了，叫机器人医生更确切些，依赖的只是先进的设备，所走的一切全按既定的程序而来。至于病人的其他需求那就是其他科室的事了），还要顶着寒风忍着刺痛从这号楼走到那号楼，好人也会饿跨冻垮的。肺穿刺后的第二天医生让出院了，说结果要10天才能知晓（后来我自己去拿了病理报告，说是肺腺癌骨转移），回家等去。  
    但是我们不想耽误病情，立马又转到另一家三甲医院想直接综合治疗。并于12月21日开始放疗，范围是肺，颈椎，腰椎三处共18个靶点，共20光，要到元月17日结束。12月23日同步全身化疗，用药：福王针（紫杉醇），顺铂（诺欣），地塞米松针，雷尼替丁针，赛格恩针（托烷司琼），甲泼尼龙针（甲强龙），连续挂了两天，同步挂生理盐水加维生素C维生素B6，4-6袋来稀释以降低毒副作用，并且从住院开始每天挂20ml消癌平针一袋。
    到今天为止哥哥已经照了9光，一次全身化疗了。入院后共验血三次，非正常的指标结果如下：
12.20日   CEA                 118.5
          糖类抗原125          544.3
          细胞角蛋白            10.3
12.29日   碱性磷酸酶            104
          尿酸                  209
          高密度脂蛋白胆固醇    1
          载脂蛋白              1.08
          白细胞                3.88
          单核细胞分类          1.3
1.03日    白细胞                1.02
          血红蛋白              119
          红细胞移压            0.36
          血小板分布            14.4
    也就是今天，护士来通知说白细胞太低了，放疗要暂停几天，等打了升白针白细胞正常后才能继续。哥哥的心情很差，近几天他的腰部（肾脏部位）十分疼痛，比没治疗前还痛，但他在强忍着。现在白细胞又只有1.02（正常值是4-10），说明放化疗对他不敏感，癌细胞没杀死反而把白细胞杀光了，疼痛也白忍了。我也不知该如何对付，这几天为了哥哥的病我每天烧高蛋白的给他吃，甲鱼，泥鳅，水鸭，西洋参肉饼汤轮流着没停过，还有破壁灵芝粉，五红汤也没停过。现在只好打升白针了。
    今天已是2012年了，科技在进步，我们在努力，论坛里高手如云，经验宝贵。所以把情况如实发在这里，以求众网友的帮助，指点。让我们共同向天再要50年！！！

因是年底，公司里事情挺多的。又要照顾哥哥，居然连发个贴的时间都腾不出来。今天好不容易有2小时的空闲，一口气把贴发了。长了点，也就是想写详细点以求各位高手更详细的指点。多谢了！

甲鱼不建议吃。

一起努力

太阳东出 发表于 2012-1-3 15:46

                               
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因是年底，公司里事情挺多的。又要照顾哥哥，居然连发个贴的时间都腾不出来。今天好不容易有2小时的空闲，一 ...

又是化疗又是放疗，使白细胞低于正常值这么多，这就是过度治疗的后果，先让指标升上去，放化疗都要暂停，强行化疗只会带来更严重的后果。后期治疗可以考虑靶向治疗控制病情。

看着心痛，同步放化疗对身体打击是有些大。着手准备靶向吧，肿瘤标志物也挺敏感的。

多在论坛里学习吧，
我妻子2010.6月发现肺腺癌晚期时也是颈椎、胸椎转移，而且颈7椎前半边已压缩性骨折，后来一直每月打控制骨转针，2010.12月在吃易控制病情的情况下做了颈7椎植入钢板加固，现19个月了，手术部位很好。肺癌骨转移打骨转针可以减缓进展，相比之下主要是肺部的主病灶要控制好，你哥哥可以将组织做一下基因检测，如突变，靶向药应该会受益

有病友说泥鳅汤和泥鳅肉煮稀饭、黄豆炖猪脚升白效果好，在服升白药时不妨一试

刚从医院回来，看到这么多回复，心里暖暖的。也让我看到了网络的力量！现在再请教坛友几个问题：
1，易瑞沙是不是一定要做过基因检测才能吃的？
2，如两天后升白针起作用，放疗是不让停了，但原定一月十六日的第二次化疗还要做吗？
3，腰部疼痛加剧是放疗的副作用吗？医生是给了几颗止痛药让我们忍几天再说。
4，（问老马）为何甲鱼不能吃？
5，我看过苿莉的贴子所以煮泥鳅吃，但对我哥好像不起作用，是吸收不好吗？
多谢了！

太阳东出 发表于 2012-1-3 21:42

                               
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刚从医院回来，看到这么多回复，心里暖暖的。也让我看到了网络的力量！现在再请教坛友几个问题：
1，易瑞沙 ...

1、做不做基因检测都能吃，做了更有针对性。
2、你可以考虑放疗加靶向药，为什么非要放疗加化疗呢？这样伤害会很大的。
3、食疗不会起到立杆见影的效果，还是要通过药物升白，辅助一下是可以的。
4、提醒你一下，目前你哥哥一定要注意不能感冒，注意保暖。
5、调整好心态，才能控制病情。