高山流水
发表于 2013-5-28 15:36:27
我爸也是在浙一化的,化了8次,总费用也才6万,报销后自负2万多点,好象医生都是尽量用医保的药,医生说药不在贵,而在于有效。不知你是哪个科看的?
高山流水
发表于 2013-5-28 15:40:05
这种病以后用钱的地方多。我爸测出来就是鳞癌,SCC测出也高,所以当鳞癌治的。最后出院了,医生说我爸的病情发展有点象腺癌。
高山流水
发表于 2013-5-28 15:44:04
我家的治疗贴http://www.yuaigongwu.com/thread-9654-1-1.html,其实在治疗中,如果自己没有了解有关癌的知识,很容易被医生忽悠,医生最终考虑的经济效益,而不是疗效。
伊人
发表于 2013-5-28 16:41:20
高山流水 发表于 2013-5-28 15:36 static/image/common/back.gif
我爸也是在浙一化的,化了8次,总费用也才6万,报销后自负2万多点,好象医生都是尽量用医保的药,医生说药不 ...
在呼吸内科看的,还是看的周建英,我们一开始说是鳞癌的时候医生就建议上进口泰素帝,莫非我们注定用最进的进口药?
我是爸爸的后盾
发表于 2013-5-28 17:07:09
伊人,我们年龄相仿,我爸爸肺腺癌四年了马上,开始的时候也是争分夺秒,但后来发现快速做得决定往往考虑的不周到。找一个信任的医生很重要,你们离上海近,应该多去了解,年轻虽然有人说发展快,但也不尽然,但年轻体质好确是一定的,要有信心,精神很重要!
伊人
发表于 2013-5-28 20:38:45
我是爸爸的后盾 发表于 2013-5-28 17:07 static/image/common/back.gif
伊人,我们年龄相仿,我爸爸肺腺癌四年了马上,开始的时候也是争分夺秒,但后来发现快速做得决定往往考虑的 ...
没有办法,他现在有一点动静我都感觉很焦虑,现在还在化疗的副作用当中,晚上刚刚吐过了,看着他,感觉很难受,好好的一个人,受这种折磨。
其实现在基本的方向还是跟着医生走的,毕竟我们自己对这一切都还是初步的摸索阶段,过几天状态好一点了去上海看一看。
高山流水
发表于 2013-5-29 10:44:02
开始总要跟医生走的,我们都这样过来,回顾头来才发现有些走了弯路。这也无法避免,这种病不了解时挺吓人,了解了并不可怕,但深入了解才知还真是个头痛的病。我爸是肺肿瘤内科看的,那里的主任很好。
伊人
发表于 2013-5-31 16:30:49
5月31日,今天去验了血,白细胞3.2,肝功能稍有点高,没有验肿标,验血结果是电话过来说的,单子还没有拿到。
老公下午睡觉起床说腰酸,有点担心,不会是骨转了吧,可是才化疗出院没几天,月初的检查还是好的,还是先看看再说吧。
伊人
发表于 2013-6-2 12:20:29
5月31日检查结果:
血常规:
白细胞计数 3.2
嗜中性粒细胞计数 1.00
淋巴细胞计数 1.92
单核细胞数 0.22
嗜中性粒细胞% 30.8
淋巴细胞% 59.3
生化:
谷丙转氨酶 46
谷草转氨酶 26
lusuqing22
发表于 2013-6-3 13:55:51
伊人 发表于 2013-5-26 12:40 static/image/common/back.gif
计划是这个疗程结束去上海胸科医院看看,不知道什么时候去合适,准备转院在那边继续化疗的话,还要排队 ...
我们看的也是沈洁,也是听的别的病人说她好才看的她,从去年八月到现在一直是看她,她是克里唑替尼实验组的负责人,现在我们入了克组。建议去看的时候问问实验组还收不收新病人
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