本帖最后由 qshmqc 于 2013-8-10 12:32 编辑
伊人 发表于 2013-8-10 09:49 static/image/common/back.gif
我在网上查了一下，马胜林主要是放疗方面的吗？网上挂号好像是放疗科的，目前没有放疗的考虑，在肿瘤医院 ...
张沂平主任就是太认真了，靶向药赠药都要她签字的，对于患者有任何进展，她都会毫不犹豫的停药的，她哪里，余新民医生应该不错的，就是太忙了。你选择省肿瘤是对的，毕竟他们是专业的，省内其他医院都是综合医院，对于单一病种，我认为应该选择专业的为好！祝你家人好运！
马胜林专长是放疗，对对于肺癌的治疗，据说是省内的权威，一般肿瘤医生都知道的。
伊人 发表于 2013-8-10 09:51 static/image/common/back.gif
我觉得身体耐受的话可以继续化疗吧，也看病人自己的意愿，不过你家中药控制有效的话也没必要急着上化疗 ...
关键是他有胸水，如果没有肯定不会上化疗！今天去看老中医，他很气愤我们居然上化疗，说身体已经毁了三分之二了
开的全是保护五脏六腑的。现在后悔上化疗，身体明显比之前差很多，而且这还没有开始反应！愁！
本帖最后由 huan 于 2013-8-12 15:27 编辑
伊人 发表于 2013-8-7 11:57 static/image/common/back.gif
我现在最难受要不要和他说，说了肯定是一个很大的打击，可是说不说，他下次去医院都会知道，我自己憋着， ...
我觉得你还是少告诉点好，跟医生也讲好不要全告诉他，全部告诉对他的打击肯定很大。我家当初确诊时晚期，我跟医生讲不要告诉他分期，医生查房只告诉他腺癌，没告诉他分期，问我跟他讲你只要配合治疗，调整心态，吃好睡好，其他的有我，他到现在都不知道自己晚期。还有那天去看中医，医生跟他讲看你的体型（胖胖的）没问题的，发现的早，而且是早期的，化了6个疗程了，中医调理一下没事的（我很感激这个医生的），医生这番话比吃了几个月的中药还要有用，回家的路上脚步轻松，我都跟不上他，现在每天能吃能睡，精神很好。这只是我个人的意见，祝福你们。
化疗第三个疗程
浙江省肿瘤医院 7月29日至8月2日
血常规：白细胞：8.2*10^9/L，中性粒细胞计数：5.7*10^9/L，血红蛋白：13.0g/dl，血小板计数：289*10^9/L；
凝血四项：D-二聚体：11.12ug/ml，纤维蛋白原含量：4.30g/L；
生化全套：丙氨酸氨基转移酶：65U/L，天冬氨酸氨基转移酶：42U/L，尿素氮：6.27mmol/L 肌酐：72.9umol/L，钾：4.90mmol/L，钠：141mmol/L，氯：99.1mmol/L，钙：2.49mmol/L；
男性肿瘤全套：CA242：54.98U/ml，CYF211：7.27ng/ml，NSE： 23.4ng/ml，CA125：131.30U/ml，CA199：191.63U/ml；
2013.7.30起予以PC方案化疗，具体为：培美曲塞1000mg，d1，顺铂注射液50mg，d1-3，辅以护胃止吐护肝等对症治疗，化疗过程顺利。
化疗第四个疗程
浙江省肿瘤医院 8月19日至8月23日
血常规：白细胞：5.5*10^9/L，中性粒细胞计数：2.9*10^9/L，血红蛋白：13.1g/dl，血小板计数：297*10^9/L；
生化全套：丙氨酸氨基转移酶：26U/L，天冬氨酸氨基转移酶：31U/L，尿素氮：4.60mmol/L 肌酐：68.5umol/L，钾：3.94mmol/L，钠：141.3mmol/L，氯：98.6mmol/L，钙：2.58mmol/L；
男性肿瘤全套：CA242：56.2U/ml，CYF211：6.39ng/ml，NSE： 30.5ng/ml，CA125：106.3U/ml，CA199：193.59U/ml；
2013.8.20起予以PC方案化疗，具体为：培美曲塞1000mg，d1，顺铂注射液50mg，d1-3，辅以护胃止吐护肝等对症治疗，化疗过程顺利。
中间8月13日在县医院测过一次肿标
CA125 54.2
CA199 132.9
CEA 1.1
总前列腺特异性抗原 0.9
我一直觉得我家的CA125是敏感的，如果不看县医院这次的结果，那应该是有效，只是效果没有之前那么好了，但是看了县医院的结果，总有点死灰复燃的惊心动魄，到底是一次培美顺铂的效力不够，还是这个方案耐药了呢？
另外NSE上升了，23.4 -> 30.5，不知道这又说明什么。。。。。
因为中间出现了肝转，医生这次取了外周血测药敏，也不知道这个药敏的参考性如何，下次化疗老需不需要换方案，前路好黑暗，摸索中前行。。。。
今天老公说不想化疗了，下次去医院看看，如果CT没变化就不化疗了，突然觉得好迷茫。。。。。。
伊人 发表于 2013-8-27 18:34 static/image/common/back.gif
今天老公说不想化疗了，下次去医院看看，如果CT没变化就不化疗了，突然觉得好迷茫。。。。。。
可能和我当初的想法一样，身为病人，一方面忍受病痛折磨，另一方面，虽为壮年，却成了家人最大的负担，这种沮丧的情绪是很要命，那段时间我一听见医院两个字就想吐了。如果稳定的话，好好休息一阵吧，别呆在家里，到外头走走，自驾短途游，让病人和家属的心情都放松放松，等调整好心情了，再继续回来战斗。{:soso_e130:}
我家EGFR基因没有突变，免疫组化AlK。her2。vegf。都是阴性。关注你家治疗，并祝你家一切顺利！
伊人 发表于 2013-5-21 05:35 static/image/common/back.gif
昨天和一个医生通过电话，很有点失望的感觉，和我在网上了解的情况一致，还提供了一个比较打击我的信息，说 ...
像这样还是不手术的好
本帖最后由 菜菜喜欢乡下 于 2013-9-7 08:34 编辑
卡萨布兰卡 发表于 2013-9-5 14:15 static/image/common/back.gif
像这样还是不手术的好
做过了不留遗憾，尽了最大努力，不容易啊!