qshmqc 发表于 2013-8-10 12:28:44

本帖最后由 qshmqc 于 2013-8-10 12:32 编辑

伊人 发表于 2013-8-10 09:49 static/image/common/back.gif
我在网上查了一下,马胜林主要是放疗方面的吗?网上挂号好像是放疗科的,目前没有放疗的考虑,在肿瘤医院 ...

张沂平主任就是太认真了,靶向药赠药都要她签字的,对于患者有任何进展,她都会毫不犹豫的停药的,她哪里,余新民医生应该不错的,就是太忙了。你选择省肿瘤是对的,毕竟他们是专业的,省内其他医院都是综合医院,对于单一病种,我认为应该选择专业的为好!祝你家人好运!

马胜林专长是放疗,对对于肺癌的治疗,据说是省内的权威,一般肿瘤医生都知道的。

qiujq1987 发表于 2013-8-10 14:47:47

伊人 发表于 2013-8-10 09:51 static/image/common/back.gif
我觉得身体耐受的话可以继续化疗吧,也看病人自己的意愿,不过你家中药控制有效的话也没必要急着上化疗 ...

关键是他有胸水,如果没有肯定不会上化疗!今天去看老中医,他很气愤我们居然上化疗,说身体已经毁了三分之二了
开的全是保护五脏六腑的。现在后悔上化疗,身体明显比之前差很多,而且这还没有开始反应!愁!

huan 发表于 2013-8-12 15:26:06

本帖最后由 huan 于 2013-8-12 15:27 编辑

伊人 发表于 2013-8-7 11:57 static/image/common/back.gif
我现在最难受要不要和他说,说了肯定是一个很大的打击,可是说不说,他下次去医院都会知道,我自己憋着, ...

我觉得你还是少告诉点好,跟医生也讲好不要全告诉他,全部告诉对他的打击肯定很大。我家当初确诊时晚期,我跟医生讲不要告诉他分期,医生查房只告诉他腺癌,没告诉他分期,问我跟他讲你只要配合治疗,调整心态,吃好睡好,其他的有我,他到现在都不知道自己晚期。还有那天去看中医,医生跟他讲看你的体型(胖胖的)没问题的,发现的早,而且是早期的,化了6个疗程了,中医调理一下没事的(我很感激这个医生的),医生这番话比吃了几个月的中药还要有用,回家的路上脚步轻松,我都跟不上他,现在每天能吃能睡,精神很好。这只是我个人的意见,祝福你们。

伊人 发表于 2013-8-23 16:10:07

化疗第三个疗程
浙江省肿瘤医院 7月29日至8月2日
血常规:白细胞:8.2*10^9/L,中性粒细胞计数:5.7*10^9/L,血红蛋白:13.0g/dl,血小板计数:289*10^9/L;
凝血四项:D-二聚体:11.12ug/ml,纤维蛋白原含量:4.30g/L;
生化全套:丙氨酸氨基转移酶:65U/L,天冬氨酸氨基转移酶:42U/L,尿素氮:6.27mmol/L 肌酐:72.9umol/L,钾:4.90mmol/L,钠:141mmol/L,氯:99.1mmol/L,钙:2.49mmol/L;
男性肿瘤全套:CA242:54.98U/ml,CYF211:7.27ng/ml,NSE: 23.4ng/ml,CA125:131.30U/ml,CA199:191.63U/ml;
2013.7.30起予以PC方案化疗,具体为:培美曲塞1000mg,d1,顺铂注射液50mg,d1-3,辅以护胃止吐护肝等对症治疗,化疗过程顺利。

化疗第四个疗程
浙江省肿瘤医院 8月19日至8月23日
血常规:白细胞:5.5*10^9/L,中性粒细胞计数:2.9*10^9/L,血红蛋白:13.1g/dl,血小板计数:297*10^9/L;
生化全套:丙氨酸氨基转移酶:26U/L,天冬氨酸氨基转移酶:31U/L,尿素氮:4.60mmol/L 肌酐:68.5umol/L,钾:3.94mmol/L,钠:141.3mmol/L,氯:98.6mmol/L,钙:2.58mmol/L;
男性肿瘤全套:CA242:56.2U/ml,CYF211:6.39ng/ml,NSE: 30.5ng/ml,CA125:106.3U/ml,CA199:193.59U/ml;
2013.8.20起予以PC方案化疗,具体为:培美曲塞1000mg,d1,顺铂注射液50mg,d1-3,辅以护胃止吐护肝等对症治疗,化疗过程顺利。

伊人 发表于 2013-8-23 16:25:15

中间8月13日在县医院测过一次肿标
CA125 54.2
CA199 132.9
CEA 1.1
总前列腺特异性抗原 0.9

我一直觉得我家的CA125是敏感的,如果不看县医院这次的结果,那应该是有效,只是效果没有之前那么好了,但是看了县医院的结果,总有点死灰复燃的惊心动魄,到底是一次培美顺铂的效力不够,还是这个方案耐药了呢?

另外NSE上升了,23.4 -> 30.5,不知道这又说明什么。。。。。



因为中间出现了肝转,医生这次取了外周血测药敏,也不知道这个药敏的参考性如何,下次化疗老需不需要换方案,前路好黑暗,摸索中前行。。。。

伊人 发表于 2013-8-27 18:34:04

今天老公说不想化疗了,下次去医院看看,如果CT没变化就不化疗了,突然觉得好迷茫。。。。。。

anla20082007 发表于 2013-8-28 17:25:33

伊人 发表于 2013-8-27 18:34 static/image/common/back.gif
今天老公说不想化疗了,下次去医院看看,如果CT没变化就不化疗了,突然觉得好迷茫。。。。。。

可能和我当初的想法一样,身为病人,一方面忍受病痛折磨,另一方面,虽为壮年,却成了家人最大的负担,这种沮丧的情绪是很要命,那段时间我一听见医院两个字就想吐了。如果稳定的话,好好休息一阵吧,别呆在家里,到外头走走,自驾短途游,让病人和家属的心情都放松放松,等调整好心情了,再继续回来战斗。{:soso_e130:}

mgtaotao 发表于 2013-9-4 22:35:05

我家EGFR基因没有突变,免疫组化AlK。her2。vegf。都是阴性。关注你家治疗,并祝你家一切顺利!

卡萨布兰卡 发表于 2013-9-5 14:15:55

伊人 发表于 2013-5-21 05:35 static/image/common/back.gif
昨天和一个医生通过电话,很有点失望的感觉,和我在网上了解的情况一致,还提供了一个比较打击我的信息,说 ...

像这样还是不手术的好

菜菜喜欢乡下 发表于 2013-9-7 08:32:38

本帖最后由 菜菜喜欢乡下 于 2013-9-7 08:34 编辑

卡萨布兰卡 发表于 2013-9-5 14:15 static/image/common/back.gif
像这样还是不手术的好

做过了不留遗憾,尽了最大努力,不容易啊!
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