sqxyz
发表于 2015-12-8 17:53:44
楼主家四步都是有效果的,令人羡慕,祝福你家一直有效。不知你家做过基因检测吗
憨豆精神
发表于 2015-12-8 21:06:57
sln_n 发表于 2015-12-8 17:02
我妈妈在第一循环阿西的那个月中间,因为感冒怕感染去验了C反应蛋白,顺便也验了CEA,发现仅服用阿西半个月 ...
从300多降下来,一个循环就到了16,如果第二个循环还是这么好运气,下个月就可以停药空窗了,可以享受不吃药的好日子。但你要知道原来300多的CEA表明癌负荷不低啊,稍反弹下一就不出奇了,即使易在这个循环没效,还有下面三步可以继续有效,将来到第三个循环,还可以用易联合别的药继续正压,如果下个月易因加了点量有效,那么第三个循环还可以继续单用易。你根本不用惊慌什么,比一口气吃易一年半年,不知安全多少倍了,抗癌要看远一些,对眼前的CEA不必斤斤计较,要计较的是长远利益。
sln_n
发表于 2015-12-9 09:42:14
本帖最后由 sln_n 于 2015-12-9 11:19 编辑
sqxyz 发表于 2015-12-8 17:53
楼主家四步都是有效果的,令人羡慕,祝福你家一直有效。不知你家做过基因检测吗
谢谢你,共同祝福我们的家人。
我们是盲试靶向药的。当初只做了支气管镜盲取了病理,确诊是肺腺型;但取出的组织很少,不够做基因检测。当时,骨转腰椎的放疗迫在眉睫,且妈妈自己不知道原发灶是肺,我们也不想让她再承受穿刺的痛苦,就决定盲试靶向药。就像憨叔和一些坛友说的,无论基因检测的结果如何都值得一试,试过才知道。现在,妈妈腰部恢复得还不错,从当初入院时几乎无法下床,到现在基本的生活起居都不成问题,我们也挺欣慰的。
前几天我们刚刚得知,我们苦心隐瞒的真相,其实妈妈早就知道了,反倒因为怕我们担心而保持沉默。现在这样也好,家人心里都没有了包袱,妈妈自己也能坦然面对,相信积极平和的心态也是一剂治病良药。
sln_n
发表于 2015-12-9 10:14:33
本帖最后由 sln_n 于 2015-12-9 10:39 编辑
憨豆精神 发表于 2015-12-8 21:06
从300多降下来,一个循环就到了16,如果第二个循环还是这么好运气,下个月就可以停药空窗了,可以享受不 ...
憨叔,能在这里看到您的回复实在让人振奋!每次焦虑惶恐的时候,您无私的帮助都能给人踏实的安全感。作为病人家属,我会不断充实自己,知识经验的储备才能决定眼光的长短。记得一个坛友的签名档:家属好好学习,病人天天向上!自勉。
憨叔,希望您的颈椎早日康复,艰难前行了这么久,也该柳暗花明了~~
漓江渔翁
发表于 2015-12-9 11:42:03
关注楼主家的情况,祝福楼主妈妈越来越好!!!
sln_n
发表于 2015-12-9 11:45:55
谢谢,祝福我们的家人都能越来越好!
憨豆精神
发表于 2015-12-9 13:31:51
本帖最后由 憨豆精神 于 2015-12-9 13:34 编辑
楼主你其实得益甚丰,却被第二循环的一点小反弹掩盖了。你想想CEA从开始到目前的跨度,你想想这5个多月的高质量生活,你想想你竟然在5个月里完成4种药的盲试——这个得益比你降一些CEA更重要……有些益处是隐性的你还不知道,有了这5个月的用药基础,你不用愁过几个月会耐药会肿瘤进展会有新的骨转会脑转,因为你可以不停地轮流有效地打击3个靶点,其中抑制VEGF对于防转移极其重要。你记住吧,要主动换,不是被动换,被动换是不得不的补救,且无法补救到原来状态。
sln_n
发表于 2015-12-9 13:53:48
憨叔,我记住了,我也不会忘记这得益都源自于您毫无保留的经验分享,但愿因四步法得益的病友越来越多!
那个爱笑的你呢
发表于 2015-12-9 20:13:18
憨豆精神 发表于 2015-12-9 13:31
楼主你其实得益甚丰,却被第二循环的一点小反弹掩盖了。你想想CEA从开始到目前的跨度,你想想这5个多月的高 ...
憨叔 我有两个问题想请教您一下
我爸爸肺鳞癌 19突变特联184四个月了 cea从800多降到了90 但这个月下降的明显比之前几个月要小 下一步是不是该考虑换药了有骨转和脑转 应该优先考虑什么药呢 另外就是爸爸的骨转严重 腰椎 骶椎都比较厉害 医生有的建议骨水泥有的建议放疗 哪个好些呢 希望得到指教
妈,为你加油
发表于 2016-3-28 16:41:22
有憨叔给你知道,后期用药完全不用担心,我觉得你家还是可以做个EGFR的基因检测。