雪域孤狼 发表于 2015-6-23 16:54:03

肺癌骨转,易无效,特+184/280/克有效,9291+克。父已逝。

本帖最后由 雪域孤狼 于 2016-5-30 12:27 编辑

父亲2015.4.8影像学检查报告单:
胸部增强+上腹平扫

影像学表现:

1,两侧胸廓对称,右肺上叶示不规则团块影,最大截面约26*21mm, 呈浅分叶,周边见毛刺征,临近胸膜收牵拉增厚,增强后不均匀强化;两肺散在斑片及条案状密度增高影,边缘模糊;左肺上叶纵膈旁示肺大泡影,气管及两侧主支气管通畅,纵膈及右肺门示稍大淋巴结影。两侧胸腔未见明确积液征象。

2,肝脏大小、形态未示明显异常,肝裂比例正常,其内未示明显异常密度影,肝内外肝管为示明显扩张,脾脏不大,胆囊、胰腺未示明显异常,左侧肾上腺区示大小16mm*13mm结节状稍低度密度影,为示腹水症,腹膜后未示明确肿大淋巴结影。
左肾门外侧肾实质内多发类圆形低密度影,边界清晰。

2015.4.11 SPECT-PET/CT报告单:
检查所见

静脉注射Tc-99m-MDP 25mCi,3小时后行全身骨扫描,前位、后位采集,摄影所见:

全身骨采集完整,图像清晰,右侧锁骨、左侧第1肋脊关节、左侧第2后肋、右侧肱骨中上段、第4腰椎上缘、右侧骼骨、右侧髋臼等多处骨骼多发性发射性分部异常浓聚,余诸骨放射性分布未见明显异常浓聚以及稀疏缺损区。

可见双肾及膀胱显影。

诊断意见
全身多处骨骼多发性成骨的反应活跃,考虑多发骨转移性病变;
---请结合临床。

CEA: 5.45
主要症状:
1,全身疼痛明显,特别是胳膊和后背以及腿部,疼痛明显并影响睡眠,住院期间吃易之前在吃止疼片。
2,咳嗽有痰,黄色鼻涕多。

2015.4.20开始吃仿版易瑞沙,2015.5.17吃易28天复查报告:

CT描述:
胸廓双侧对称,右肺上叶见最大截面约3.2*2.0cm的软组织形,内密度尚均匀,周围可以见分叶,毛刺及胸膜牵拉,增强扫描,肿块中度强化;双肺野透亮度增强,双肺纹理增多、增粗、增强,左肺上叶前段见结节灶;右肺下叶见磨玻璃影,纵膈内见多个肿大淋巴,双侧未见胸腔积液,左侧第2肋骨后缘见斑片状骨质缺损区,扫描野内,左侧肾上腺见低密度结节灶,增强扫描呈环形强化。

CT印象:
1,符合右肺癌CT表现
2,纵膈多大肿大淋巴结,左侧第2肋骨斑片状骨质缺损,左侧肾上腺结节灶,转移可能,请结合临床;
3,符合支气管炎,肺气肿CT表现
4,左肺上结节灶,建议随访复查
5,符合右肺下叶炎性病变CT表现;建议治疗后复查

易无效。此次未查CEA.
吃易期间皮疹,腹泻等副作用不太明显,疼痛减轻,但不明显。咳嗽减轻,基本不咳。痰变少。
因为是盲试,吃易大概一周的时候其实我已经非常后悔没有给父亲盲吃特罗凯了,但是不敢轻易换药,想想非常自责。父亲是30多年的老烟民,又有骨转,应该第一时间给父亲上特罗凯的,可是当时由于自己的靶向知识贫乏,导致了吃易一个月无效,肺部病灶没有有效控制。

2015.6.17复查报告2015.5.17-2015.6.17【仿版特罗凯(31天)+184(23天)检查报告】
检查部位:胸部 检查方式:平扫+增强
CT描述:
胸廓双侧对称,右肺上叶见最大截面积约3.0*1.6cm软组织肿块影,与2015.5.17片比较范围略减小,病灶内密度尚均匀,周围可见分叶、毛刺及胸膜牵拉,增效扫描,肿块中度强化;双肺野透亮度增强,双肺纹理增多、增粗、增强,左肺上叶前段结节灶较前未见明显变化;右肺下叶磨玻璃影消失,左肺上叶下舌段见小斑片状高密度影;段及段以上支气管开口通畅,纵膈淋巴结减小,右肺门见略大淋巴结,内见钙化,双侧未见胸腔积液。左侧第2后肋见斑片状骨质缺损区。扫描野内,左侧肾上腺见不规则软组织密度灶,增强扫描轻度强化。
CT印象:
1,右肺癌并淋巴结、左侧第2肋骨、左肾上腺转移复查所见;
2,符合双肺支气管炎、肺气肿CT表现;
3,左肺上叶结节灶,建议随访复查;
4,左肺上叶下舌段慢性炎症。

特罗凯联合184有效,吃靶向药期间疼痛症状减轻,但还是疼,但仍在吃止疼片。期间父亲皮疹相对于易瑞沙较严重,但可以耐受便没做处理。两只脚大拇指都长了甲沟炎,用了碘伏喷剂,腹泻较严重,吃了易蒙停,有效控制了副作用,血压,体温正常。但牙龈出血,嗜睡乏力较明显,脸色有时会发黄,小便有时会很烫,而且排尿不多。
问了医生,医生就说缩小了,控制住了,继续吃药。但是CEA却涨到了7.7(正常范围0-6.5),这又是什么原因呢?非常不解。

因为盲试,现在不知道父亲是否是E靶点突变,我一直认为控制骨痛是184的作用,但是父亲说每天早饭后1个小时左右吃下特罗凯,便觉得疼痛减轻,让我感觉特像止疼片{:soso_e127:} 。对每天午饭后2个小时吃的184没有感觉。让我原本怀疑CMET扩增的想法又产生了怀疑。

现在父亲病情稳定,虽然仍然会有痛感,但是疼痛明显减轻了,只是由于184的有效期为2-3个月,目前父亲吃184已经一个月了,不知道等184吃完2个月后,下面的靶向路该如何继续?本人觉得E靶点不能丢弃,但是是否需要联药,该如何联,非常迷茫。

不知道大家有何建议,不胜感激!

雪域孤狼 发表于 2015-6-23 22:43:54

有类似经历的或者有建议的病友吗?谢谢

妈妈长寿 发表于 2015-6-23 23:40:08

骨转移了要打骨转针
还是应该做基因检测,或者免疫组化

雪域孤狼 发表于 2015-6-24 06:57:26

妈妈长寿 发表于 2015-6-23 23:40
骨转移了要打骨转针
还是应该做基因检测,或者免疫组化

我家每个月都打唑来膦酸。做基因检测的话,父亲比较抵触,而且当时徐州二院不能做穿刺,就选择盲试了。谢谢你的建议。

peace辉 发表于 2015-6-24 08:28:44

184无效可换成280依然会有效。

雪域孤狼 发表于 2015-6-24 09:01:03

peace辉 发表于 2015-6-24 08:28
184无效可换成280依然会有效。

谢谢你,我也考虑过联合280,280主要也是CMET靶点吧。但是我一直在想,两个月184的话,CMET应该清理的差不多了吧,再继续用CMET靶点的药是否会无效?这就是迷茫的所在。不知道我考虑的是否正确。

雪域孤狼 发表于 2015-6-24 22:51:12

有吃过特+184的病友吗?你们都吃了多久啊。

雪域孤狼 发表于 2015-6-27 01:14:21

今天爸爸打电话说,腰有点疼,头也有点疼。非常担心脑转。我跟爸爸说可能是因为这些天是梅雨季节的缘故,天气变化大,老年人多少都有些风湿病之类的话,让他不要乱想。是时候做个脑补MRI了。6.21从老家回来,家里就一直在下雨了,爸爸的骨痛感也增强了。决定将184的量加到60mg。之前吃过两天60mg,但是拉肚子太难受,会增加爸爸的不适感,所以现在吃的都是55mg,今天灌装的全部都是60mg,希望能对骨转效果更好些。

每当听到爸爸说这些话的时候,心里都难过不已。坐在办公室里会发好一会呆,会想起好多。心里想着加油,却还是那么的感觉难过。可恶的癌症,什么时候才能有治愈的一天。

一线生机 发表于 2015-6-27 15:56:33

什么路都是未知,只有适合自己的是最好的,特+184不错!

雪域孤狼 发表于 2015-6-28 10:53:46

一线生机 发表于 2015-6-27 15:56
什么路都是未知,只有适合自己的是最好的,特+184不错!

是啊,靶向这条路,真的不易。谢谢
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