weimin
发表于 2015-11-28 14:22:58
楼主,病人打骨转针了吗?2015年10月3日,我妈打了第三针唑来膦酸,可打针后,疼劲加重。能换伊班膦酸钠吗?伊班膦酸钠只适用高钙血症吗? egfr基因无突变,免疫组化:EGFR(3+)、 VEGF(-) 、ALK(D5F3)(-) 、C-Met(+)、HER2(-)
血小板和c反应蛋白一直很高,应加280还是184?求指导。请短信告购药渠道,谢谢,我家病例http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=22528&extra=
sdlclqm
发表于 2015-11-28 19:24:24
联184副作用大,建议184可吃8天停2天,我家就是用特联184(每天40mg),也是腹泻严重,
雪域孤狼
发表于 2015-11-30 09:03:17
sdlclqm 发表于 2015-11-28 19:24
联184副作用大,建议184可吃8天停2天,我家就是用特联184(每天40mg),也是腹泻严重,
谢谢建议,我家特+184应该没耐药。如果后面有吃到特+184,会采纳您的建议。
雪域孤狼
发表于 2015-11-30 09:11:51
weimin 发表于 2015-11-28 14:22
楼主,病人打骨转针了吗?2015年10月3日,我妈打了第三针唑来膦酸,可打针后,疼劲加重。能换伊班膦酸钠吗 ...
你家当务之急是消炎。炎症作为并发症,比小癌可怕。你家是放射性肺炎吗?这个更要小心了。
雪域孤狼
发表于 2015-12-2 15:44:54
本帖最后由 雪域孤狼 于 2015-12-2 15:46 编辑
由于10月至11月底爸爸拉肚子稍重,克断断续续吃,至少有10天没有吃克,只吃了特罗凯。还有几天没有足量(300mg一天)吃。昨天电话告诉我,身体难受了几天了,本打算今日去做CT,没去成。
因为爸爸断断续续用克,估计产生耐药,但是还是以CT为准。近日将CT做了看看结果。
考虑到之前特+184没有耐药,就让爸爸今日(2015.12.02)吃回特+184,希望特+184继续有效。祈祷!
如果CT显示无进展,之前特+280已经耐药了,那我将考虑特/184和特/克轮换用药。
毕竟,特+184不能连续用太久。
雪域孤狼
发表于 2015-12-3 09:00:52
大家有cmet扩增的吗?184,280,克,三种药之后都是怎么吃的呢。
无言的爱
发表于 2015-12-5 20:33:52
我妈2015年1月25查出肺腺癌晚期,基因检测21因子突变,但靶向药易,特都无效。病情恶化,有些症状跟你爸相似。现盲试克药。第三天感觉有效,气喘,咳嗽,背痛等已好转,能下地慢走。现第九天中,期待好结果。
柠檬
发表于 2015-12-6 15:27:43
看了LZ的帖子 才知道为什么大家都是推荐盲试特而不是易,我们家是肺腺癌复发骨转,基因检查无突变,所以医生不建议吃靶向,每月吊骨保护,LZ可否短下YINDU版特的购买渠道,我们这种情况是不是先盲试特,无效再考虑2992或者联184??谢谢
雪域孤狼
发表于 2015-12-7 09:03:27
柠檬 发表于 2015-12-6 15:27
看了LZ的帖子 才知道为什么大家都是推荐盲试特而不是易,我们家是肺腺癌复发骨转,基因检查无突变,所以医生不 ...
已经发你消息了。
你的思路是可以的。
雪域孤狼
发表于 2015-12-7 09:04:41
无言的爱 发表于 2015-12-5 20:33
我妈2015年1月25查出肺腺癌晚期,基因检测21因子突变,但靶向药易,特都无效。病情恶化,有些症状跟你爸相 ...
同命相连,祝福你家有效!
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