晴明 发表于 2019-4-13 17:51:28

生命不息999 发表于 2019-4-13 19:19:47

楼主加油吧,前途无量!

往事如风 发表于 2019-4-13 19:21:17

楼主,有多吗?能出我点吗?另外寻可靠渠道!万分感谢

晴明 发表于 2019-4-13 19:37:49

南宁阿梁 发表于 2019-4-13 23:23:13

很前沿吗?AP26113在2013年本论坛已经有病友合成试药了,初期临床有病友2012年就参加了。不要坐井观天,你说的现状只是病友们的曾经。

晴明 发表于 2019-4-14 00:13:11

Jason-Lee 发表于 2019-4-14 00:19:01

南宁阿梁 发表于 2019-4-14 01:17:25

晴明 发表于 2019-4-14 00:13
首先我文章里没有提到自己很前沿,只是因为家属无奈才让同事参与合成,另外我们N公司是没有这个产品专利 ...

谈不上什么触动自尊心,我只是看不惯你走了弯路还不自知。

AP26113针对克耐药后的临床,2012年、2013年就已经有人体临床了,表现也不错,所以病友们很快跟进。

如果你早和ALK方向的病友们交流,就用不着在人体临床结果不错的情况下,还自己去做体外实验,也用不着纠结“这是科研课题并不能让人类直接测试”“让伯父接受这种不确定的测试”。

hsriver 发表于 2019-4-14 03:06:45

晴明 发表于 2019-4-14 00:13
首先我文章里没有提到自己很前沿,只是因为家属无奈才让同事参与合成,另外我们N公司是没有这个产品专利 ...

我也有同学,在国外公司做药物原研,他对于我擅自应用各种YL药也是非常反对并且极力劝阻的。
然而,事实的真相就是,靠着AME的不断钻研,才有了更多更前沿的药物;然后在应用层面,广大中国病友在无可奈何的情况下,靠着一代一代的不断人体试验,趟出了更为准确的应用办法。

具体到这个帖子,26113如果是用在C797,那是近半年才找到的新用法。但是如果是ALK方面,应该早就有很多病友尝试并总结了。


还是谢谢像楼主一样的科研工作者,希望有更好的药物出现,尤其是四代EGFR和治疗恶液质的。


多说一句,阿拉莫林这个药,据说是唯一对逆转恶液质有效的药,哪都买不到。

晴明 发表于 2019-4-15 10:40:20

页: [1] 2
查看完整版本: ALK耐药突变使用合成AP的现状交流