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肝移植半年复发腹膜后淋巴结-----大难不死,躲过一劫

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407389 854 心肝情缘 发表于 2010-9-21 20:11:11 |

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本帖最后由 心肝情缘 于 2012-6-1 10:36 编辑
8 N- I, N# `0 V! b" a2 @9 {4 Q4 v2 F% Q
在"爱之家”还没有来得及发帖就关门大吉了--------郁闷!
0 O$ w0 Y9 {  s5 b在新家装修期间找不到组织和大家-------------------心烦!
4 Z* n7 `- `3 Y/ B: i再于2010年9月15日搬新家(感谢红魔不败)-----高兴!
8 j7 i9 Q9 R* p5 c, x3 {+ T简单介绍下病情:1 ^- R- s' v' V
2009年11月常规检查身体时发现肝癌朋友已经有几个月大了,CT报告:1、肝右叶上段原发性肝癌可能性大,肝右叶转移,门脉右前肢癌栓。2、肝硬化、脾脏,脐静脉开放,胃底静脉曲张。3、右肾上份囊肿。左肾前下段错构瘤可能。
$ D! r. u0 \' Y3 a, u+ ^
4 ?0 J6 C  K1 K9 Z. ]4 U9 Q4 Q( x   我于09年12月16日在四川大学华西医院行活体肝移植手术。有乙肝9年了,术前是小三阳,病毒DNA是2.5*10的4次方,甲胎蛋白>1210(是概数),肝功不正常了。当时检查出来肝胆外科的主任说切除都不行了,只能做介入,给我老婆说只有半年时间了,最好就是移植。后来经过朋友介绍找了肝胆外科副主任、医学博士、外科学教授、博士生导师、中国抗癌协会肝癌专业委员会常委、中华外科学会门脉高压症学组委员、《中华外科杂志》审稿专家、《中国普外基础与临床杂志》编委w教授。马上入院,经过专家会诊结论还是最好移植。因为当时什么都不懂,而且时间紧,没有考虑复发不复发的问题,我又是AB型,肝源难等,只有考虑亲属活体,所以入院2周后进行了活体移植,术后在ICU的第4天出现输液过敏,第10天腹腔出血达1050ml,当时吓惨了,医生都叫禁食了,弄不好就要来第2盘哦,还好止住了于12月31日出ICU。转入肝移植病房后因为转氨酶达1000多,甲胎蛋白也高所以用了大量的激素进行冲击,到月16日出院时肝功基本正常,甲胎蛋白未到正常值。
" D* [) S3 v5 I; C' T! M手术后的病理报告::【肝脏】中~低分化肝细胞性肝癌,脉管内查见癌栓。门静脉内查见癌栓。周围肝组织伴结节性肝硬化。免疫组化HBSAG(+)HBcAg(+).【胆囊】慢性胆囊炎伴灶性胆固醇沉着。“肝十二指肠韧带”淋巴结1枚未查见癌转移。. J0 c/ S9 m( w

* f2 L0 [3 K  B5 t0 G2 R# b  k3 t2 [/ Q* h) `8 L
到3月份复查AFP最低降到33,到6月去复查其他指标非常好,就是AFP>1210,当时就做了骨扫描和胸部增强CT ,结果如下:
1 H) f9 i& ~5 B( s/ d. p+ a5 k    时间:10年6月17   检查技术:Philips   Brilliance  16   多层螺旋CT     平扫+增强  
) B1 b) n- M! F3 G5 g     影像所见:胸廓对称,胸廓骨骼未见异常。右肺上叶前段见小结节影,双侧肺野其余部分清晰,透光度正常,两肺纹理走行、发布正常,气管及叶、段支气管未见狭窄、闭塞及扩大,肺门大小、位置未见异常。肺门及纵膈淋巴结无肿大,纵膈未见移位。心脏未见增大,心包未见积液。双侧胸腔未见积液。
6 U& n6 e; w6 d5 i& U3 n# `; R* l     总结意见:  右肺上叶小结节,炎性?请结合临床,并随访复查。
4 G' }: O1 Y+ B5 d     骨扫描正常3 U! Z0 X1 S; T1 n! u2 [
# B2 T' R- z. z% R# m# f' X, U6 G
% f* L! w* U' z/ U) m( g3 j
个人意见仅供参考!

861条精彩回复,最后回复于 2023-12-1 19:42

心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-21 20:21:22 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
本帖最后由 心肝情缘 于 2010-9-27 15:28 编辑 $ d2 L8 i) f  h0 Z6 e

' L# R: _( c/ l9 {6 a" P% [6月份移植医生用了希罗达由原来的每天2次每次2颗增加到每天2次每次3颗加了300W位的干扰素隔天1支,1个月后复查没有效果,副作用到不少把原料正常的血象弄的不正常了。5 p( p: a) N* B2 |6 V$ }
" N! @2 N2 ^1 c0 @$ g! V0 {( \
& W5 p7 U8 C7 m7 S7 g0 a
7月份服用德国拜耳的正品多吉美33天后,副作用很大,AFP从12000到了18000,从8月31日开始服用索坦,已经3周,今天检查的结果如下:1 w" l8 M1 p. m/ I
                         8月31日      9月21日
5 `9 K" ?, n, N/ K总胆:                 14.5            11.64 @$ A' h, Y0 @7 U  V% d4 h3 D
直胆:                  5.7             3.2
4 A8 s" G7 ]! G1 h8 d; @总蛋白:               78              69; J: b6 J& Y6 _; }3 [
白蛋白:               51              483 `( J% c$ x1 [9 t2 S
谷丙:                  35              102- L" k# A1 [  _' l6 h
谷草:                  39              134
5 l. N- s7 F/ ^$ f- e1 H9 q5 [! z谷氨酰转肽酶:      25              44% C" K2 X; ~5 B2 d
碱性磷酸酶:         64              946 h% T: j- r; e/ M% D, K% M1 ?
白细胞:               4.39            3! C. ~3 z9 _3 |
血小板:               78              27
. v" Y1 T; w2 d( Q$ w淋巴细胞比:         41.9           55.6
& U9 j* Y9 M, Y中性粒细胞比:       2.34          40.4
1 ~0 y( g7 J3 d  JAFP:                     18000        19800- R; i% ?- k2 B" y+ H' t5 z
从今天检查的结果看我又几个问题请教大家:
5 @& ?! W' |0 V; G, S3 D1、从这20天服用索坦来谷丙和谷草上升了2倍,是索坦的副作用还是排异?现在的服药是506早晚各1mg、西罗莫司早中晚各1mg(根据憨豆大哥的建议从8月25日停小悉加服1mg西罗莫司)
& e2 q% m7 b$ G% t  v" j$ h( j2、从服索坦期间一直在吃东阿阿胶加大枣、枸杞每天10g,红皮花生衣熬水喝,鲨肝醇补充,但是现在的血象很糟糕特别是血小板才27,今天肿瘤医院的医生开了西洋参、黄芪和大枣泡水来喝,几样一起用看停药这一周血小板能不能升高到80左右,否则又要换药。请大家给点还有没有升高血小板的药的建议。/ r8 ?( f$ H# U
3、我是6月17做的胸部CT和骨扫描,已经3个多月了,需不需要做影像检查?个人认为如果AFP能降到10000左右,则继续索坦。 ) V# r! s( Q, F" ?8 h4 r
个人意见仅供参考!
红魔不败  初中三年级 发表于 2010-9-21 20:46:19 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
最重要的AFP还没出来,但血像确实有些差,其他副作用怎样,脸还肿么
浴火之凤凰  初中一年级 发表于 2010-9-21 20:52:47 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 浴火之凤凰 于 2010-9-21 20:53 编辑 9 d/ C* f( k1 o5 k% q* \

. {* r9 i  }6 R' f% _兄弟,血小板低得狠了,白细胞还可以,实在不行要停药输血小板了。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-9-21 21:42:06 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
首先提前祝福一下,发现CA朋友快一周年了,还生龙活虎的,呵呵!
9 y+ `0 f% A) v! a8 G$ \; o如AFP检查结果出来,控制尚可,鉴于目前血小板过低情况,不可贸然行事,建议换阿西抵挡一阵,待血象恢复一些再用索坦。5 h& H9 P0 b1 j* H! i% |
如AFP下降,则无需影像检查,反之再查。
秋之语  初中二年级 发表于 2010-9-21 22:03:33 | 显示全部楼层 来自: 福建莆田
AFP还没出来,应该会有一定程度下降,停药的这一周要再恶补阿胶等补血食物,让血小板尽快升上去,我们是服四周停二周,结果停药的这二周AFP降得更多,而血小板及白细胞也有了上升,供参考,祝福你!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-9-21 22:14:09 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 憨豆精神 于 2010-9-21 22:15 编辑 2 B2 f+ j5 f! |" P

5 ?$ c+ k4 C  O( K7 X* jAFP没出来,说什么都过早。2 z0 b/ t& t3 l6 M
不要让移植医生来治癌了,竟然用干扰素。
3 u! W( M* j9 U1 Z3 ~6 f目前不是排斥,是药物损害,可吃水飞蓟宾胶囊。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-22 15:15:51 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
回复 红魔不败 的帖子$ R  K# i6 Z6 s) h" Z1 |

6 o! O7 y4 N: g. O, Z5 S其他副作用基本可以承受。脸还是肿得厉害,口腔溃疡严重到连着耳心痛得晚上睡不着觉。
个人意见仅供参考!
心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-22 15:17:13 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
本帖最后由 心肝情缘 于 2010-9-22 15:17 编辑 % M+ H! @! j8 Q8 i4 z
) ]$ {3 E! y- O9 U
回复 浴火之凤凰 的帖子" d1 g& z6 Y; J; H8 b% F

' K5 r- t" n5 F* _; }这几天是吃3周停药1周的时间,抓紧好好补充血象
个人意见仅供参考!
心肝情缘  高中三年级 发表于 2010-9-22 15:18:17 | 显示全部楼层 来自: 四川绵阳
回复 雪绒花 的帖子6 W8 @( j9 \9 z% S8 t3 P; s
' ^* e  Z; c3 n  V' P
好的。谢谢大姐!
个人意见仅供参考!

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