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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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77007 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%% `( D1 Z6 o8 [* d  N
2:一线治疗 凯美纳4个月
; p8 g# I8 n  a, w      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
( F) a& m/ k+ _5 T  c      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
/ O1 H; F& W: ]) `( D$ p6 ?      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 9 O3 a6 Z% G$ a# _5 w
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb  v: ?, ?7 a! N* k/ ]
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。
8 g5 w/ z" U5 y+ ]! k- \6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
# Q2 J& L6 ~1 ?) b3 D5 u7:妈妈第一次联合之后出现起效4 N) r% L  I* k$ O2 [) k
药物副作用:- t0 ?1 B7 q  x. r1 A
1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
  |- D7 n5 W7 p# X2:甲减 优甲乐
7 |% W6 w) z# ?$ }; s( A% V3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。$ v5 ?% q4 r3 N- E
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。  [9 x5 x# @8 f8 ?: q
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。3 b& ^2 |& h5 o( ^
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。6 e& B; h- P7 k- R- V* r- c+ x
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!0 z, r7 E0 h) H* t6 a
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[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:55
* x8 ?1 x, t' \$ \1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%
3 G2 w9 S9 G4 A( x2:一线治疗 凯美纳4个月
# ]' N2 N% D9 z- V0 h" M      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效4 X$ ^+ o( w( N" n
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药
  j4 D8 A4 B  l5 ]' |8 c% ]      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 9 [- ?% |8 L2 x! E: y
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb
3 ~/ Q0 s+ R5 D0 @$ X8 @5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。7 b/ `/ g3 S# P$ P2 d& v
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
3 k2 W$ f6 [3 F" T% h& a- p9 ~7:妈妈第一次联合之后出现起效
6 `' x# T) A( x药物副作用:
1 {/ L+ ?/ ~, J7 Y1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受
" E/ \6 j5 ^6 A8 [* O2 S9 [! b; U3 Z" R2:甲减 优甲乐
. w8 ]0 N& {8 `" {6 [! s3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。. [3 g2 ^2 S# o- h: A$ k
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
% B; Q1 B4 `: Y" ~0 ?8 _5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。" K+ B( |5 E6 }  N5 [; D7 H' ~
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。9 q) h: G5 m' s& R0 ~
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!
' h! L7 S; u5 M+ `7 u如果以上信息不全或者不妥,请及时点评,再次感谢与癌共舞论坛!

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谢谢你为大家的贡献
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37
- w- {+ g3 I7 z- K谢谢你为大家的贡献

7 Y: v" j/ A3 n  o- v2 s( M. x但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变
0 v, ]) O& y9 R* w% R; V2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。' U4 F8 c+ Y+ Q) ~
3.PDL1表达:15% f/ Y; K1 A, A, w% {: B: @
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是+ I5 q) X7 \1 q& _" P7 w
5.是否接受了免疫治疗:是
6 k4 E5 f0 Y/ O) U1 J4 @6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗
+ Q. l, ^9 s" y8 ?3 q# v7.是否有效:有* I8 H3 w) \4 g3 h3 ~
8.用药无进展生存期:    至今两月无进展8 y4 M9 z' Z' S: C& K( z* ?$ K! T
9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展* R/ g* |4 }# z9 @8 w* i$ w' o
10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。4 u! w. W9 v# N2 u4 h
1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
0 h" V- f  O2 X) W( @9 e2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。
4 j5 @5 ]9 w2 r  W3.PDL1表达:未测
: Q: h4 r4 D* W$ k  C7 U1 D; c+ Z4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
, a7 |1 ^; A3 ^! S# J: I5.是否接受了免疫治疗:否
0 g3 S# |& g" j2 c3 _6.联合还是单药:. s! g2 R2 q% }. Q( Y9 X
7.是否有效:& _* u6 e& B* X! f0 z- }( \, u+ v
8.用药无进展生存期:     
1 y9 o$ O( e" L- B3 V3 @9 j2 Q9.副作用/有无超进展:5 b2 |; C1 w+ v
10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变) M9 s1 z  A/ C! {/ P/ S$ i% P# W
2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因. \" w1 P, b+ q: j0 M- J
3.PDL1表达:大于50
5 a  N) N# t; }( K7 c4 S4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是5 \: w" ?* V/ \9 W+ `0 h* T. v; K8 D
5.是否接受了免疫治疗:是& R$ \) {$ y! k# O
6.联合还是单药:k贝伐& O/ E9 E3 l# ?
7.是否有效:打了7天% l5 D  b0 F0 R- V( B* i; R
8.用药无进展生存期:无法评测$ Y* d7 S7 u$ Z: K
9.副作用/有无超进展:暂时无
: o3 L1 {5 w, b& O! f: d10:其他:

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