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母亲已逝,一点经验与感想

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582581 133 中微子MWXX 发表于 2022-8-30 20:32:10 |
中微子MWXX  硕士二年级 发表于 2022-9-4 19:52:42 | 显示全部楼层 来自: 上海
会飞的企鹅 发表于 2022-8-31 06:19
已经很幸运了,如果没有免疫副作用和肺栓塞应该更好的

免疫的副作用和靶向的副作用还真不太一样,我妈除了肾功能外还有甲减,医生说也是免疫导致的副作用,所以吃优甲乐,总之就是一堆药,包括应对副作用的,如果没有引起肌酐高的话,K药应该还能用更长时间,当时口头听到的是,由于免疫会有持续作用,如果两年有效,停药后三年内仍持续缓解的概率达到75%。希望更多人受益吧!在此也祝福您家!

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中微子MWXX  硕士二年级 发表于 2022-9-4 19:56:02 | 显示全部楼层 来自: 上海

我理解一个是客观情况,一个是主观努力,还是不能躺倒,要有收获就要有付出

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中微子MWXX  硕士二年级 发表于 2022-9-4 19:58:46 | 显示全部楼层 来自: 上海
会飞的企鹅 发表于 2022-8-31 07:40
发现化疗和放疗这两个手段楼主家貌似没用过?

化疗用过,92耐药后进试验组,用的是安罗替尼联卡铂,一个疗程后就肺栓塞了,换了医院开始用免疫,后来改用PD-L1后一开始也是联培美曲塞的,后来因为副作用停了,没有单用过化疗,放疗貌似不适用

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中微子MWXX  硕士二年级 发表于 2022-9-4 20:02:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
aiyindaisy 发表于 2022-8-31 08:19
节哀,楼主妈妈的治疗跟我们家很像。

谢谢!感觉虽然路走起来艰苦,不过这几年生存时间明显提高,好像也是周彩存教授说的,免疫的应用有望让晚期患者的五年生存率提高至30%。希望医学快速进步!

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中微子MWXX  硕士二年级 发表于 2022-9-4 20:06:14 | 显示全部楼层 来自: 上海
Taral2049 发表于 2022-8-31 09:11
谢谢分享!我妈妈和你妈妈差不多年纪,昨天去医院开检查单也被骂了,说我频繁检查肿标只会增加病人和家属的 ...

我之前也是非常在意这些数据,不过我有医生的同学说很多验血结果受各种因素影响差别比较大,不要太在意数据,主任也说你们没必要看,那是医生考虑的事情,我妈用PD-L1后碰到过影像好转CEA升高的情况,医生还是更多看影像的,所以还是轻松一点吧,祝福好运!

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中微子MWXX  硕士二年级 发表于 2022-9-4 20:07:01 | 显示全部楼层 来自: 上海
LFOJUNCN 发表于 2022-8-31 09:20
感谢分享!学习了,希望我家也能有七年半,目前我家五年半了。

加油!相信会的,说不定更长

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中微子MWXX  硕士二年级 发表于 2022-9-4 20:09:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
夏天的星星 发表于 2022-8-31 09:59
节哀顺便,做的很好,写的感同身受

谢谢!大家对自己的家人都很努力,愿努力都能惠及家人,皆有好报!

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中微子MWXX  硕士二年级 发表于 2022-9-4 20:14:01 | 显示全部楼层 来自: 上海
一路向阳 发表于 2022-8-31 12:48
一开始
以为是女生
看着看着居然发现是心地

惭愧!其实我脾气不好,之前经常对父母大喊大叫,我也有很多做得不好不对的地方,所以真的希望自己能做到像您说的那种温柔,赞您说的,愿我们每个人都能被这个世界和身边的人温柔以待!

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中微子MWXX  硕士二年级 发表于 2022-9-4 20:16:36 | 显示全部楼层 来自: 上海
ymh999 发表于 2022-8-31 13:17
历经坎坷,也难逃这一天,尽力了,楼主节哀

我妈妈刚查出来的时候,靶向就已经广泛应用了,不少文章说就是希望让肿瘤逐渐成为一种慢性病,希望早点实现!

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中微子MWXX  硕士二年级 发表于 2022-9-4 20:17:56 | 显示全部楼层 来自: 上海
小斐阿蓉大胜 发表于 2022-8-31 14:01
学习了  谢谢楼主的分享

希望这些有限的经验还能有所帮助,祝福好运!

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