无题

其实我都做了很多心理建设了，还是睡不着。。。
重复性寡转移?如何提高PFS?

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这次放疗是还是放肺，大分割54Gy，9次。

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全身方案依然不变。
8 c8 s% m$ q, w4 G' `5 g5 |$ s可是用药时间却是有点为难。
放疗科医生建议最后两次放疗的时候同时用免疫，放疗增敏，1+1>2。
1 k1 n5 i7 r& A: o' e& |* P% o肿瘤科医生要求放疗结束后1-2周用药，主要还是考虑安全性。

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医生都很负责，耐心解释。
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上周五结束放疗。
0 m9 `( P" }6 E- Z) K6 E, J+ M考虑到放射性肺炎风险，没敢像22年那样同步免疫。
本打算本周二去，在放射科医生建议一周内（不能同步就退而求其次），结果周二肿瘤科医生还是担心。。。
* l% D0 R# t, X, t. U- B) D今天周五，放疗结束一周。又去找肿瘤医生沟通，这次医生勉强同意。很顺利，上午检查，下午用药。
这段时间，注意老爸不要感冒了，咳痰什么的尽快去医院。

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换了贝伐后，CEA三连降了。

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这个月小心翼翼，害怕免疫性肺炎。。。哪里都没去。。。。反而感冒了，所幸一周多就控制住了

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爸爸，我们一起加油

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一大早起来，忙忙叨叨。。。
" u0 W' Q# b7 t. [0 i正在吃早饭，爸爸买菜进门，他说他抬腿走路又开始痛了，坐着起身也痛，胀痛！
心里咯噔一下！

" O. _7 |) x0 R4 k“要不去做个核磁看看”
“不用”
5 @1 k, \1 f$ [6 G
到底是不是进展了？还是腰椎间盘突出?还是放疗后遗症?

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允许自己脆弱一小会。。。

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太棒了 看了你的帖子 当时说“妄想”的医生 别信他的！ 用实际打他的脸
4 H3 q+ _8 `2 F& d) J3 K继续 加油！

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