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2986035 14618 憨豆精神 发表于 2010-9-15 16:56:15 | 精华 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-11-24 16:19:01 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
暮光=曙光 发表于 2012-11-24 10:29
我没打算全用中药治疗,我家第二次化疗后,停易时间估计1个月半,我是想问下憨叔,我再回吃易还是2992?

全不全用中药都是一样的。你一定要用就用吧。
吃着中药,我给什么意见结果都是一样的。
如果停易之前是易耐药,要停1年再用才有效。
我已经不记得你的病历,只知道停易1个半月,那就吃2992吧。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-11-24 16:32:17 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
蔷薇姊妹 发表于 2012-11-24 11:36
憨豆弟兄您好。我是刚来的蔷薇姊妹,听堂里的姊妹们说了您的爱心行动真是让我们感动,神一定会纪念你的。我 ...

胃癌的预后本来很好的,只是走错了路,肝上的转移病灶是不需要处理的,控制了原发癌后转移癌自然不能发展,结果因为这一手术把问题连带到胰腺,而胰腺功能下降的话就不能正常吃饭;糟糕的是还吃中药,把已经非常低下的消化功能进一步摧残。因此,手术后的所有做法,全是错的,这错误就造成今天这样糟糕的局面。
建议:
1、马上停止中药,禁绝一切的中药,中成药、补药、偏方、保健品。
2、马上回手术医院用原手术的病理切片做免疫组化,检测EGFR、VEGF、HER-2的表达,然后根据检测结果选择靶向药。
3、抽血检查CEA、肝功、血常规、尿常规、大便。
4、如果因各种原因无法做到第2点,就只好尝试性用药2个周期:阿瓦斯汀+特罗凯
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-11-24 16:40:47 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
hunhunliu 发表于 2012-11-24 15:55
憨豆叔叔您好:我爸爸肺癌伴有多处骨转,其他地方没有转移,2012.08.04日开始服用易瑞沙,服用前CEA:62.99  ...

检查肝功、血常规、D-二聚体、C-反应蛋白、心酶5项、血脂4项、离子6项、糖化血红蛋白,一次抽血检查,就可能找到症状的原因。
另外,是否很久没大便,如果没大便,把大便排出来的话,就不会头晕和嗜睡,就不必检上面所列的项目。
可联系社区医院派人上门抽血,然后把血样送到大医院检查。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
hunhunliu  初中二年级 发表于 2012-11-24 16:57:07 | 显示全部楼层 来自: 安徽合肥
憨豆精神 发表于 2012-11-24 16:40
检查肝功、血常规、D-二聚体、C-反应蛋白、心酶5项、血脂4项、离子6项、糖化血红蛋白,一次抽血检查,就可 ...

大便比较正常的,这几天还有点拉肚子,我们那边一直在下雪,天气很冷,最近我爸都不怎么活动,您列的我还是都检查一下吧,非常感谢您。
绿色心情  初中三年级 发表于 2012-11-24 20:42:55 | 显示全部楼层 来自: 广东
憨叔,你好!我父亲今年3月确诊肺癌骨转,因为不想做放化疗,又不知道靶向药,一直吃中药到9月份,病情逐渐进展。后来偶然发现这个网站,学习了很多,9月份在广东省人民医院做了病理和基因检测,肺腺,EGFR基因外显子19基因突变,9月22开始吃印易,CEA从43(吃易前)降到19 (10月21日),再降到7 (11月22日),CEA参考值都是0-5,想问憨叔,现在是不是该换药了,如果换的话,接下来该用2992,凡德他尼还是特罗凯?
另外这次检查血小板比上个月高20,快超出参考值,现在是293,参考值100-300,需要吃阿司匹林吗?
谢谢憨叔的指点!
weiyi1900897111  初中三年级 发表于 2012-11-24 20:59:49 | 显示全部楼层 来自: 江西九江
憨豆叔您好!我爸爸吃阿帕第9天有轻微出鼻血 要紧么???
不会引起内脏出血吧??
暮光=曙光  小学五年级 发表于 2012-11-24 21:11:44 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
憨豆精神 发表于 2012-11-24 16:19
全不全用中药都是一样的。你一定要用就用吧。
吃着中药,我给什么意见结果都是一样的。
如果停易之前是 ...

谢谢憨叔,我家骨转 现在打了骨转针择泰第一次,还是疼,走路都要人扶着,有其他方法吗?
暮光=曙光  小学五年级 发表于 2012-11-24 21:20:01 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
憨叔,请教下,原来吃易有效,耐药吃了特有效后 特耐药还能吃回易吗?这样会有效吗?谢谢
决不放弃LB  小学二年级 发表于 2012-11-24 21:40:52 | 显示全部楼层 来自: 内蒙古呼伦贝尔
憨豆精神 发表于 2012-11-22 21:49
1、为什么要推翻肺癌结论而想像是皮瘤?你应关注的是化疗的效果,既然做了6次,但有没有效,你没说,是没 ...

谢谢憨叔的指导,1、我当时怀疑是皮瘤是因为医生说原发病灶在胸膜上,是我瞎担心。2、我当时忘记说了,不好意思,我爸用培美加卡铂化疗6次,效果非常好,积液明显减少,结节也见小,他的生活质量也高,每天看起来不像病人,所以我才会纠结下一步的治疗,因为医生说,治的效果这么好,如果你们不坚持的话,癌细胞可等不了。不敢轻易试靶向的原因还有一个,就是当时我父亲没有做基因检测,因为病理没办法取到,医生看片子说长的位置不好,不好做。憨叔,在抗癌方面,我会努力做个好学生,学习预防骨转,脑转,请问憨叔,咱们论坛里预防骨转和脑转的学习资料能给我发个链接吗?十分感谢,祝健康。
爸爸加油!  小学六年级 发表于 2012-11-24 22:10:36 | 显示全部楼层 来自: 山东

谢谢憨豆叔的回复。吃易瑞沙之前进行过5次化疗,20次放疗。之后第一次使用易瑞沙,一个月后CT检查无效,于是第六次化疗。由于身体较虚弱,无法再进行化疗,没办法的情况下自己试用了184。原来一天咳血好几次,现在基本不带血了,不知道是不是184的作用。接下来的治疗我会采纳憨叔您的建议试试2992.

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