治疗过程

妈妈从今年4月份开始有点轻微咳嗽，当时也没当回事，就以为是感冒引起的，就自己买的止咳药吃，吃要过程中，咳嗽就会减少，药一停，就还是会继续咳嗽。到了7就去医院拍片子，说是肺部有炎症，就按肺炎治疗了一周，之后拍片子没变化，医生就建议住院做穿刺。
    在医院等了一周还没有床位，感觉不敢在耽误了，就找人别的医院联系的床位，做的活检穿刺。做穿刺，听起来就听疼的，妈妈本身也害怕疼，后来医生说打麻药，还给了一点安慰。在排队做穿刺过程中，看到也有其他人做完出来，似乎没什么感觉，可当妈妈做完出来以后，真的吓到我了 ，妈妈躺那就起不来了，说是疼的浑身发抖，呢一刻，我的眼泪就流下来了，看到妈妈受罪，真的很心疼。我就赶紧问医生，怎么回事，医生说每个人的耐受力是不一样的。这都不算什么，更让人生气的是。医生居然说不一定取到病变部位，还是要看结果再说。
    2014年7月31日，拿到穿刺病例报告单，病理诊断结果：“右肺下叶前基段”小块中-低分化腺癌。
    知道这个结果的时候真的感觉是晴天霹雳。我妈妈才50岁，平时也没什么不好的习惯，不抽烟，为什么会是肺癌呢，真的接受不了这个现实。于是，我就拿着妈妈之前拍的片子和病例报告单，去了其他几家医院，结果都还是一样。这样，我变不敢再耽误时间了，就赶紧找医生商量治疗方案。
    医生说让赶紧做个基因检测，看是否基因变异，可否吃靶向药。于是，我就去申请了这个检测，2014年8月5号，结果出来了：
       检测项目                   外显子                  突变类型        检测结果

          EGFR
29种突变监测           Exon-19                 19-del                 野生型
                                 Exon-21           L858R                 野生型
                                 Exon-20                 T790M                 野生型
                                 Exon-20                 20-ins                 野生型
                                 Exon-18                 G719X                  突变
                                 Exon-20             S768l                  突变
                                 Exon-21                L861Q                 野生型
    医生说结果可以服用靶向药，现在方案就可以定了，一是：化疗培美曲塞+顺铂化疗4次，之后吃靶向药（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）；或者直接吃靶向药，之后在做化疗，我对这个也不懂，就问医生，那个放前面好点，他说差不多，最后就说，那就先化疗吧。于是，我们就开始了漫长的四次化疗，不过从现在的状况来看，我觉得能吃靶向药就直接吃药，不要化疗，人还是受罪呢，这是我现在觉得当初选的不对的地方，大家可以借鉴哈。
    对了，这期间我们又做了PET/CT，检查结果是：双肺下叶及隆突前淋巴结葡萄糖代谢异常增高，考虑Ca伴隆突前淋巴结转移可能。
    2014年8月8日入院，开始第一次化疗：第一天，打的康艾+核糖核酸（提高免疫力）+顺铂（治疗药）+泮立苏（保护胃黏膜）+赛格恩（止吐）。
                                                                 第二天，和第一天用药一样，加上了培美曲塞。
                                                                 第三天，恢复第一天的用药。
                                                                 第四天，只打康艾+核糖核酸，出院。
    这期间妈妈就是不想吃饭，有时会有想恶心、呕吐的感觉，其他都还可以。出院之后，白细胞降低，打了两支瑞白，基本也不怎么咳嗽了。
    2014年8月28日入院，开始第二次治疗：用药和第一次化疗一样，这就开始掉头发了，不过掉的不是很厉害，还有就是刚出院的三天，会特别不舒服，身上没劲，吃不下饭，到第四五天的时候，就慢慢恢复了，白细胞还是会低，打两支瑞白。
    2014年9月17日入院，开始第三次化疗。化疗之前，医生说已经两次了，一个周期了，拍个CT。9月18日取CT结果，显示1、双肺下叶前基段软组织结节影，伴周围胸膜牵拉、粘连；纵膈多发小淋巴结影，比较2014-7-30日肺穿刺扫描片示，双肺下叶软组织结节影均明显缩小。2、肝、胆、胰、脾及双肾未见明显异常。
    癌胚抗原指数27.5.
    医生说化疗还是有效果的，继续化疗。用药还是和第一次一样。
    2014年10月8日入院，开始第四次化疗，用药依旧同第一次一样。癌胚抗原指数19.55
    2014年10月28日，入院拍片子，显示相较于2014年9月17日，均无明显变化。此时，我就觉得是出现耐药了，没效果了，可以省看完之后说，还是有效果的，稳定了，呢就开始服用靶向药吧。
    2014年10月30日。开始口服凯美纳。服药期间，刚开始脸部出现皮疹，没几天就好啦，不是很严重，腹泻也是轻微的，都可以耐受。现在不做化疗了，妈妈每天就出去锻炼，跳舞，心情不错，感觉要也还是有效果的。
    2014年11月28日，去医院拍片子，结果显示，比较2014年9月17日双肺下叶软组织结节影明显缩小，这个消息还是很好的，这样妈妈就不用化疗受罪了，就可以继续服药。癌胚抗原指数也检查了，现在具体数据我忘记啦，但是下降了很多。
    现在妈妈就一直吃凯美纳，好希望能一直吃下去，真的害怕出现耐药，上帝保佑妈妈吧，这期间我们有喝麦苗汁，蜂王浆，再加上妈妈锻炼，感觉妈妈精神什么的都很好。我们还会继续努力，相信奇迹。
   这就是妈妈从发现到治疗的过程，写出来，供大家参考哈。

祝福你们，希望越来越厚啊！加油

停掉什么麦苗汁这样的偏方吧，一切都应该为靶向药让路，同时也减轻了肾脏的负担。

祝福越来越好

祝福中