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母亲易瑞沙7个月耐药,而后服用久2久一,持续更新

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82080 151 可乐不加冰 发表于 2015-2-5 19:55:59 |
qianzi  小学六年级 发表于 2015-2-9 16:52:48 | 显示全部楼层 来自: 北京
楼主家联合184效果怎么样?

点评

今天是第一天联,看不出效果  发表于 2015-2-9 20:50
elexujx  高中三年级 发表于 2015-2-12 09:05:55 | 显示全部楼层 来自: 新加坡
可乐不加冰 发表于 2015-2-9 13:25
今天服用9291第十五天,人明显好很多,今天开始80mg9291联用50mgxl184,打一下MET扩增,希望有效果

基因检测有发现cMET扩增吗?

点评

没检测这个  发表于 2015-2-12 10:10
可乐不加冰  高中三年级 发表于 2015-2-12 20:06:37 | 显示全部楼层 来自: 中国
有哪些朋友也是9291联用184的,可否指点一下,联用之后情况很不好
沉默的温柔  大学二年级 发表于 2015-2-12 21:53:45 | 显示全部楼层 来自: 吉林
建议停止184,单用9291.一般情况下骨转肝转才会考虑CMET,且结合你家情况只有骨转,我觉得不是CMET的事情。另外,试药要在病情稳定的时候!!!!!!!!!!!!!!!
沉默的温柔  大学二年级 发表于 2015-2-12 21:56:46 | 显示全部楼层 来自: 吉林
还有,楼主对靶向药的认识还很不够。建议多学习。从你的在线时间就可以看出来。为了自己的亲人,多努力点吧。

点评

我已停用184,我妈吃9291后情况很好,基本跟常人一样所以才试184的,基本上可以肯定是184副作用,只是想跟大家交流一下,也让有相同想法的病友借鉴下。病人是我妈我比大家更关心,我有空就会学习这方面内容,在线时   发表于 2015-2-13 10:02
可乐不加冰  高中三年级 发表于 2015-2-13 10:02:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
我已停用184,我妈吃9291后情况很好,基本跟常人一样所以才试184的,基本上可以肯定是184副作用,只是想跟大家交流一下,也让有相同想法的病友借鉴下。病人是我妈我比大家更关心,我有空就会学习这方面内容,在线时间短说明不了什么,因为我以前没注册,而且我会更多的去专业网站找相关文献
可乐不加冰  高中三年级 发表于 2015-2-13 11:22:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
本帖最后由 可乐不加冰 于 2015-2-14 20:22 编辑

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可乐不加冰  高中三年级 发表于 2015-3-12 14:56:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
因为过年的原因我们等到3月3号才去上海肺科医院做检查,由于每次都是我爸带着我妈去的,所以具体情况我不是很清楚,因为本人看不懂CT,医生说是好很多了,还问我们药是哪里买的,很开心妈妈吃了效果明显。同时我劝妈妈别吃中药了,因为本来就要吃很多药,再加上中药吃的胃都不舒服了,她自己也清楚对自己的病没多大作用,可是看别的病人都在吃自己不吃就感觉缺点什么,我每次劝妈妈别吃了我妈总是委屈的说别人都在吃,想想妈妈真可怜,只是为了的活下去而已,受了那么多罪。这次我狠心没让妈妈吃中药了,希望我的决定是对的!
可乐不加冰  高中三年级 发表于 2015-3-19 20:45:46 | 显示全部楼层 来自: 中国
买了瓶姜黄素,试试看效果如何
可乐不加冰  高中三年级 发表于 2015-3-30 20:08:13 | 显示全部楼层 来自: 中国
上星期回家也就是2015年3月28日,以前一直很有精神的妈妈,突然头皮疼的难受,以前也有过,但是不明显,吃了药之后全部吐出来,很担心会不会是脑膜转移,看论坛上说299804效果不错,不知道哪位用过可以跟我交流一下吗

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