抗癌十年整，再次出发……

平儿，在群里就听病友说你T药有效，真为你高兴。你和憨叔试T药的经验能提供给更多的病友参考了。再吃一个月T药踏踏实实过年之后就要考虑换了，从我家经验看，抗血管生成药不要连续吃时间太长。

这个月应该吃1.5mg每天的量。

keenman 发表于 2013-1-30 07:53

* a9 R' j- t+ h$ t                               
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平儿，在群里就听病友说你T药有效，真为你高兴。你和憨叔试T药的经验能提供给更多的病友参考了。再吃一个月 ...

9 K7 u; Q0 R# s   谢谢keenman的关心和帮助，同时把祝福送给你妈妈，希望你妈妈越来越好。
' Q  G$ E, z# p; [0 w: \- T   再吃一个月，我就换特了。

老马 发表于 2013-1-30 08:38

                               
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, N* ^8 \! A2 ^这个月应该吃1.5mg每天的量。

. |) J/ M5 a1 c' T3 \" p, L谢谢老马的关注。因为第一个月不知道T药的副作用怎样，所以没有足量吃。这个月吃1.5mg的量。
% C  l% K- u# n$ O% O" K+ S2 b' Z

听人劝，吃饱饭。{:soso_e113:}

自强不息 发表于 2013-1-28 15:11

                               
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上个月由于易的锋芒不再，经过考虑再三，决定先试试T药。今天是试T药第四周的最后一天，去医院检查各项指 ...

1 s" e$ T! D% L1 D, X1 r# k真好，真高兴！为你，也为其他的病人，因为，又多了一种可能。

吃着糖豆过大年 ：)

新兵报到，先给大家拜年。
我爸爸今年1月初确诊为晚期肺鳞癌，采用了紫杉醇+顺铂方案一个疗程，副反应很大。医生建议春节后开始第二次化疗。看了大家的经验，我是不是也该选择靶向药呢？该从哪种开始？
另外，请问下楼主，你一直都是测CEA吗？有没有做影像诊断？我爸爸血液检查，CEA一直都在达标范围内，这种情况我该怎么办？多谢啦。

坚持再坚持一下 发表于 2013-2-11 19:21

                               
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新兵报到，先给大家拜年。
1 R( ^: O  f: [3 v9 r# W- C我爸爸今年1月初确诊为晚期肺鳞癌，采用了紫杉醇+顺铂方案一个疗程，副反应很大 ...

/ w% f0 G. w0 z0 Y, h谢谢回复。
3 X( {( J: u" \1 J你在帖子里说的靶向药好多都是简写，能告诉我全称吗？谢谢啦。
5 A' @; f  C- X5 C; y! B

祝福自强不息，期待你的好消息，主动换药的成功实践者。

自强不息 发表于 2013-1-28 15:11

" [: b+ R6 w6 O; @/ w$ U7 x                               
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上个月由于易的锋芒不再，经过考虑再三，决定先试试T药。今天是试T药第四周的最后一天，去医院检查各项指 ...

8 |! q8 {/ k3 H2 L$ g, N& J{:soso_e113:} 吃着糖豆过大年，祝福勇敢、坚强的楼主和憨叔又给我们开拓了一条新路！