抗癌十年整，再次出发……

愿天下无癌，平安。无痛地活下去！

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自强不息 发表于 2019-9-26 12:39
请看在2416#楼的简单记录

我父亲手术后一直吃正版易瑞沙，但现在有耐药迹象，没有大病灶来做基因检测，只能盲试其他药了，求靠谱的渠道，谢谢。

加油！一定会会好起来的！

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楼主多出来啊！

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自强不息 发表于 2012-07-23 14:21
本帖最后由 自强不息 于 2012-7-23 14:25 编辑

/ _* O- L/ t2 b- i7 F2 \, P! [" N

: s# d2 @- }) |" L0 _  \    谢谢果酱。在你的帮助下，让我吃到了那么好的药。同时祝福你的爸爸。
0 m& x0 O( a( s7 @9 h6 x% A# D' ?5 m   今天去把上个星期六做的腰椎MR片子拿回来了，结果也是相当的好。原来骨转的地方已经看不出来了，其他地方也没有特殊信号。凡德还有2天的量，吃完再去验一下CEA，看CEA情况再定用什么药。

你骨转有没有吃其他靶向药或打骨转针什么的

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自强不息 发表于 2013-02-26 17:52
7 M9 S7 t2 |  p8 D& d# ^, c- b9 z  n本帖最后由 自强不息 于 2013-2-26 18:48 编辑
; j8 e( e# r& \8 u& p! m" u$ C
8 l! Y; q" \9 J: T& ?     T药第二个月，按照1.5mg每天的量，吃了3周，今天去检查，CEA上升了46%，从上个月的31上升到了46，有点不合常理。上个月是按照1.2mg和1.35mg的量，CEA微降，应该是T药有效的。第二个月上升的幅度有点大了，可能V靶点的药也要一月一换的。吃了2个月的T药，除了有过2次的鼻孔出血，竟然没有一点其他的副作用。所以从这个角度来看，T药还是不错的。
7 F! H3 K0 M; |" l; o* c    距上次全身检查已经有7个月多了，这次顺便做了影像检查及腹部B超，原发病灶、骨转移灶都控制不错，也没有发现有新增转移灶。受到了骨科医生和胸科医生的表扬
9 o9 Z( Y( X3 i$ t    接下去又要换药了，虽然憨叔建议我换阿西，但是按照我自己的理解，现在的CEA还处于高位，V靶点的药的效果比较弱，维持可以，但是作为降CEA，还是需要E靶点的药来打压。距上次用特5个月了，打算这个月还是用YL特160mg。
   舒服的日子总是觉得很短暂，又要开始满脸皮疹的苦日子了。但是“命之不在，皮附焉何”？为了活命，受点苦也是应该的。。。

/ z2 I# T& T% P  a3 R; u骨科医生，你还看骨科了，骨科检查那些项目

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nigulas2012 发表于 2013-08-08 17:23
3 y; P7 F# B, ?  W, e2 W( o自强不息兄。。。。实在又是一名控制得很好的例子。。。祝福你继续控制下去就是胜利
真心求教你针对骨转移处有何较有效果的方法。。。。
- U/ j0 L5 `/ Q. t. v. U
我父亲也遇到同样的问题，肺部病灶还是控制得很好，但就是骨转移处多了几点。手臂处不是大疼的那种，是那种阴阴疼，医生说，要是再疼的就再去处理（或放疗）。我就想要是再疼的话癌负担加重，那到时治疗会不会太迟了，所以想在负担没加重前还是赶快处理他，

自强不息兄。。针对骨转移放疗还是吃靶向效果好？？如果是靶向有哪种靶向药针对骨转移好呢？我了解是2992 ，xl184，但病友说XL184副作用大啊。。

184有什么副作用？

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姐姐脑膜转，看姐姐从来9291都没有用超过110mg的量，9291是入脑的，最大剂量可以用到160mg，而且9291在靶向药中算是比较温和的一种了，为何姐姐没有考虑加量？我妈妈2012年病的，在2015年怀疑脑膜转的，因为突发癫痫，颈部强直，呕吐，血压突升爆高，后来MRI怀疑脑膜转的，从此我就给我妈用了140mg的9291，后来又加量到160mg中途也断断续续联其他药，控制得还算稳定，9291算来也3年多了，这三年多应该也算控制不错吧，所以建议姐姐试试160mg的9291。我妈最近是9291联280，现在也是和姐姐一样耳鸣得厉害。

自强不息 发表于 2012-02-27 17:05
     还是担心换药风险太大，所以决定还是继续吃一个月易。等CEA再降一点再换了。
+ ?  p: `: w: R7 ?     虽然只吃了XL184只有12天，可是后期的副作用却很大。一是胃口很差，失去味觉经过一个月后才调整过来。二是头发变白，前几天发现头发根部发白，以为是自己年龄上去了，头发开始变白了，但是后来发现整个头皮的头发都在变白，就知道XL184带来的副作用。因为及时停了XL184，这几天发现头发根里新长出来的是黑发了，只是根部以上有0.6cm长的头发是白的。其实胃口差、脸上生痘、长白发这些副作用都是浮云，当初发现时，已经是晚期病人了，可是这么高质量的活着已经一年多了，我真的很感恩，很满足。特别是现在，我还能继续工作，继续和要好的朋友、亲爱的家人聊天、相聚，觉得很幸福。

你好，你换药是单药还是连药

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自强不息 发表于 2013-02-26 17:52
本帖最后由 自强不息 于 2013-2-26 18:48 编辑
! Y) V6 _5 |% ~
6 ?. Q7 t/ A  a% c) p' c' ?3 x     T药第二个月，按照1.5mg每天的量，吃了3周，今天去检查，CEA上升了46%，从上个月的31上升到了46，有点不合常理。上个月是按照1.2mg和1.35mg的量，CEA微降，应该是T药有效的。第二个月上升的幅度有点大了，可能V靶点的药也要一月一换的。吃了2个月的T药，除了有过2次的鼻孔出血，竟然没有一点其他的副作用。所以从这个角度来看，T药还是不错的。
4 Q# ~7 O; j% o7 v2 U    距上次全身检查已经有7个月多了，这次顺便做了影像检查及腹部B超，原发病灶、骨转移灶都控制不错，也没有发现有新增转移灶。受到了骨科医生和胸科医生的表扬
3 l, Q' m) B( J3 I    接下去又要换药了，虽然憨叔建议我换阿西，但是按照我自己的理解，现在的CEA还处于高位，V靶点的药的效果比较弱，维持可以，但是作为降CEA，还是需要E靶点的药来打压。距上次用特5个月了，打算这个月还是用YL特160mg。
   舒服的日子总是觉得很短暂，又要开始满脸皮疹的苦日子了。但是“命之不在，皮附焉何”？为了活命，受点苦也是应该的。。。

; u: b# @' v' ?, P你平时只检查cea对比吗

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