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6年2次肝切,脊柱转移,多吉美两月半,甲胎2000+,准备 ...
6年2次肝切,脊柱转移,多吉美两月半,甲胎2000+,准备靶向药再拼一拼!!
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LionSue
发表于 2016-3-16 11:52:04
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樱花草
初中一年级
发表于 2016-4-7 16:11:24
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来自: 山东青岛
肝癌用药基本都是盲试,只有用过之后才知道有没有效
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LionSue
小学六年级
发表于 2016-4-8 16:49:18
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来自: 福建福州
这两天一直守着论坛翻来翻去,联系各路病友,决定上E7080+184,感觉像是在废墟中窥见一丁点未燃尽的火星,祈祷7080能见效!!
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LionSue
小学六年级
发表于 2016-4-30 20:50:31
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来自: 福建三明
汇报一下好消息,4.12开始上7080+184,AFP从最高点9753降到6697,大降32%!
这是这几个月以来唯一令人振奋的消息了。我父亲开始吃7080+184的第2天测的AFP7000+,过了2天住院保肝,入院检查时AFP已经飙到9000+,我想这可能是7080+184的药物累积还没达到,还没有起效。4.20,吃药1周时AFP还是9000+,虽然还有增长,但原本2天升2000的飞速已经放缓下来了。4.27,吃药2周,AFP降至6000+,这极大的鼓舞了我。
但是伴随药物累积,副作用越来越大,乏力、嗜睡、腹胀、腹泻、没胃口这些都越来越厉害。我想让我父亲吃甲地孕酮、保和丸这些药物,但是父亲不愿意,他觉得自己每天吃的药已经太多太多,深怕药物加重肾脏负担,只有拉肚子拉到受不了的时候才肯吃一些固肠止泻丸。吃的少,拉的多,所以就一直消瘦下来。最近这一周开始,嗜睡也很厉害,晚上都很早睡,白天也常常睡着,睡醒了也没有轻松的感觉。好像比较少看到184嗜睡的副作用呀,会不会和184导致血栓有关??对于嗜睡有对症的办法吗??
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frelise
小学六年级
发表于 2016-5-30 14:52:35
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来自: 上海浦东新区
您下一步打算怎么治疗呢?有没有考虑上PD1呢?
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