求助：肺腺癌EGFR21突变（L858R），吃凯美纳医生说无效？

妈妈48岁，今年确诊肺腺癌骨转脑转！2017年2月3日在南京查血  CEA>1000；   2月15肺穿刺EGFR21突变（L858R）；  2月15晚开始吃凯美纳；    2月20在县城医院查血CEA=2.5；     3.9抽血送合肥检测CEA又是>1000 !    另胸腔积液右侧63mm、左侧75mm ！      吃药期间妈妈自己感觉身体日渐好转（吃药前卧床不起无法动弹，现在能起身活动了）。但医生现在说凯美纳无效，要到大医院去化疗，还说要置导管放胸腔积水。                 现在不知道是该继续吃药观察情况还是听这医生的了。我妈妈是不愿化疗的，她连胸部打孔都不敢，她去年没确诊前疼怕了。我一直在妈妈面前都是充满斗志拍着胸脯告诉她没事，说她很幸运基因刚好适合吃靶向药，说你这情况只要天天吃药就跟慢性病差不多过几天就能走能蹦跶能旅游了。真的不想让妈妈灰心失去信心，各位前辈给点意见，谢谢你们！祝愿各位及亲人们健康长寿！

另2月10日在南京的省人民医院做的核磁共振，10号到15号空窗期，15号开始吃药，3月8号在县城医院做的CT，然后县城医院的医生拿2月10号的片子和
3月8号的片子对比了说肺部肿瘤没有缩小，说药没效果，我在想需要考虑5天的空窗期肿瘤增大然后吃药把增大的减小了这个可能吗？ 妈妈从吃凯美纳22天开始有皮疹和腹泻了，副作用出来了难道凯美纳也有可能没效果吗？ CEA在不同的医院检查结果怎么会有这么大出入？真心请教

望一切安好 发表于 2017-3-13 11:18
脑转用特罗凯，骨转就先打骨转针，

骨转针打过了，脑转因为是吃凯美纳之后查出来的，然后我看资料特和凯的入脑效果都很强，就没换。如果吃的是易我就换了

放胸水，然后换特联合184

楼主加油！镇定，别乱了阵脚！

石门人 发表于 2017-3-13 16:11

                               
登录/注册后可看大图

楼主加油！镇定，别乱了阵脚！

谢谢你，今天刚跑到江苏省肿瘤医院问情况

医生建议再吃一个月或者全脑放疗，我记得之前看到的一个理论说脑转一定要全脑因为脑部最危险容易爆发，其他部位都能通过各种方法控制住.也不知道全脑放疗副作用大不大妈妈受不受得了