【招募】晚期非小细胞肺癌合并脑转移患者

【南京市第一医院招募】晚期非小细胞肺癌合并脑转移患者
目前肺癌全球发病率和死亡率都高居各类肿瘤之首，肺癌的治疗策略伴随着最近几年驱动基因的陆续发现而发生了迅猛的变化，一系列靶向药物的出现也给肺癌治疗带来了新的希望。然而，晚期非小细胞肺癌合并脑转移仍然没有有效的治疗药物，总体治疗效果亟待提高。在中国，这一医疗需求显得尤为迫切。
基于此我们计划开展一项全国多中心，开放性，前瞻性临床研究，旨在研究奥希替尼（AZD9291）在EGFR-TKI耐药伴T790M突变的 晚期非小细胞肺癌合并脑转移患者 中的有效性和安全性。
研究药物奥希替尼（AZD9291）已在美国、欧洲、香港和澳门获得各地药监部门批准用于非小细胞肺癌的治疗，疗效确证。本项研究也已获得本中心伦理委员会批准。

入选条件
1.   成年人（≥18周岁）；
2.   表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌患者，并且合并脑转移（或软脑膜转移）；
3.   既往接受一种以表皮生长因子受体（EGFR）为靶标的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）即EGFR-TKI治疗；
研究医生将初步判断您是否符合本研究的入组要求，如符合，他（她）将详细介绍本研究。在获得您的同意后安排您进行相应的检查：如抽血化验、CT检查等。进入该研究后，研究医生将按照访视计划对您进行定期的访视。
    南 京 市 第 一 医 院   
研究负责人：谷伟
研究医生 2：杨振华、方苏榕
联系方式 ：025-87726231
咨询时间：周一至周五
上午 10:30—11:30，下午 14:00-16:00
咨询地点：南京市第一医院呼吸科（长乐路68号）
2016 年 12 月 30 日

沙发自己坐

9291yl药不是很难弄到，但入组的话有可能进安慰组

解释下：所有患者都在实验组，也就是只要符合条件的入组患者均可以吃到正版9291，一直至无效

swordning 发表于 2017-3-22 08:10
沙发自己坐

感谢你的关注，没有安慰剂组