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妈妈今年三月初查出肺腺癌左肺肺内转移,侵犯胸膜和纵隔,伴随部分淋巴结转移,pet/ct结果是未扩散至右肺和其他器官,还有手术可能,果断找各种关系三月八号西安唐都医院手术,左肺全切除,目前手术恢复中,今天基因检测结果出来了,EGFR和ALK双突变,明天去找医生去请教治疗方案。从今天起我也正式加入为妈妈奋斗的抗癌之路,不知前路如何,唯有勇敢面对!!!
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共34条精彩回复,最后回复于 2017-6-19 21:59
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不幸中的万幸,我还在等老爸的基因结果,您妈妈一定会安好的,加油
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手挽手 发表于 2017-3-22 13:42
能手术+双突变,不幸中的大幸
谢谢,双突变是不是意味着靶向药选择多
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[LV.3]与爱熟人
双突变情况复杂,估计用靶向药也更容易耐药。不过你家刚手术,还有时间做相应的知识储备。好像以前论坛里谁的帖子里也提到有双突变的,如果能找到类似的病例,可以和他们取取经。 |
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我爸爸也是egfr+alk双突变,特罗凯吃了一年半耐药,然后上9291,9291吃了3个月,怕耐药开始上克唑替尼,本来想9291+克+特轮换, 看过楼上回复不淡定了,把问题想的太简单~~
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刚才见了教授了,教授说这种突变非常罕见,非常开心,他还是比较乐观的,因为换药的可能性要多很多。目前他说先采用针对EGFR的药品,如E,特,凯,说这三种药效果都是一样的,只是凯是国产的,一天吃三回,另外报销的时候会方便一点,可能后期赠药审核稍微没那么严格,只需要提供发票的复印件,发票的原件说见过有渠道的朋友可以报销。请各位帮着支支招,究竟怎么选药,另外报销是怎么弄的?谢谢啦!
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[LV.9]黄金爱粉
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我还在等我妈妈的基因检测报告,希望也有突变有突变就是不幸中的万幸
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