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我父亲15年的治疗帖：http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=18232
非常感谢这个论坛，当时父亲刚确诊时的无助，现在仍不敢回想，那时候几乎是无时无刻的在论坛上翻看帖子，从一无所知，到慢慢的了解，从论坛上学到的很多东西，跟老家当地的医生交流他们很多都不清楚，只是一味的让化疗，给你下三个月，半年的期限，真的是靠在论坛上自己慢慢的看，向论坛里的老人请教，才能为父亲找到一个更好的治疗方式，这两年里我还是会经常的来论坛看一下，其实一直想再发帖子，但每次来到论坛，内心总是回想起开始时的恐惧，害怕，写到一半又离开，真的很怕，可能是我懦弱，不敢面对现实。非常的愧疚，从这里得到了很多，却没有，不敢付出。
现在父亲仍然服用印版易瑞沙，两年三个月了，可以说幸运，但期间也会有一些小波折，我不太懂太多的理论和数据知识，只能把我家的病情和一些服药情况做一下交流，希望能帮到病情类似的朋友。
我父亲CEA敏感，15年基本是每月查cea，每四个月查一次CT，吃易期间没有吃中药辅助（吃过Q10,护肝的药），因为我父亲至今还不知道自己得的什么病（至于这个问题我觉得没有绝对的，看个人情况吧），副作用主要是腹泻和皮疹，刚开始吃易时腹泻特别严重，主要吃腹可安，和胃整肠丸，皮疹没有做过特意治疗，能耐受。
一开始是因为胸水才查出这个病，我看论坛里也有很多帖子提到胸水问题，我父亲刚开始服用易瑞沙时吃过臌症丸，一开始的帖子也提过，感觉臌症丸对胸水作用不大，如果易有效，就可以很好的控制胸水了。
先写这么多，希望大家多交流，共同努力。