肺腺 特罗凯5个月耐药 求下一步治疗建议

rachel7755 发表于 2017-6-8 17:03

) `; q# J( e& ^1 ]9 K( ~$ o% c$ g                               
登录/注册后可看大图

请问您这尝试特罗凯联药184/50mg，是医生建议开药的吗，还是自己购药尝试的呢 ？

9 z' g; P2 V# r病友建议，医生特罗凯缓慢进展，仍建议观察，没有好的办法，开始咳嗽，气短，症状不舒服，开始使用特加184

wisdom 发表于 2017-5-30 21:43
* Q$ d% y( w/ U9 y我也是特罗凯缓慢耐药，基因检测没有MET突变，但免疫组化从发现得病最初，到耐药后检查都有CMET强，不知道 ...

% P* W  h! K% s& s% i* J0 ^不好意思现在才回复你~
4 F; Z1 t9 `; }, @
" C/ T; k, e( d7 h7 B$ c9 f+ e这段时间爸爸住院了，医生说免疫组化的Cmet +跟基因突变的Cmet是两种不同的东西，要看有没有Cmet扩增，还是要通过基因检测。

做了一系列的检查，医生说我爸突然行走困难是因为血栓的缘故，现在在打消血栓的针，另外腰那一块也同时做放疗。。。原病灶也变大了，现在重新开始吃特罗凯（虽然不知道有没有用），另外也买了克药，准备开始吃。
. c9 P* C( t! V0 l! n' ], ^; S
, s. W  y5 i8 F# R0 S前路真的不知道应该怎么走，但感觉可选的路应该还有很多，只是不知道哪一条才是最适合自己的。。。
  E9 J0 M6 c, e$ K/ O- a; |
咱们共勉、一起加油吧！