肺腺癌骨转

晴姊 发表于 2017-7-24 14:04
, M) ^3 Q0 s& a' ^* `* w* j; x- Z* A放疗三次后，腰椎以下位置还是疼痛，治疗后一直没有感觉到有好转，相反感觉越发严重了

7月1号至7月4日培美曲塞+顺铂化疗。7月19日至今需放疗10次，腰椎L4、L5局部放疗，至今没有缓解，反而严重了，每天需用止疼药止疼。放疗剩4次再化疗。

吃靶向药腹泻，有什么好办法止泻？之前腹可安有效，最近不管用呢。谢谢！

楼主你好，本人肺腺，2014年8月手术，手术后未做化疗，空窗至2015年8月复查脑转骨转，后全脑放，腰椎3放疗，服凯美纳9个多月耐药，后4002联凯9个月，9291三个月耐药，肺部新增结节，骨转新增，脑部稳定，行培美+顺铂化疗两个疗程，我想继续靶向，1，凯美纳联184？2，9291联184?  望楼主后续用药给点建议,谢谢！

Belinda 发表于 2017-7-24 20:09
近日老爸复查。CEA为243，比之前的134，上升几乎翻倍。血常规正常。脑部放疗完成到家过了两天，食欲也就 ...

8月5日复查CEA 270，比7月24日的243，11天时间，上升11%。上身幅度不大。最近的体感依然很好，完全没有任何不适。不过，老爸说血压有些低，不知何故。考虑到脑部的放疗只是局部治疗，全身的有效控制若不及时跟上，任由癌细胞肆意发展，则很有可能脑部如此之好的放疗效果会很快大打折扣。所以，近日已联系医院，明日入院进行多西他赛（减量）联合1120化疗。

Belinda 发表于 2017-8-7 09:02
8月5日复查CEA 270，比7月24日的243，11天时间，上升11%。上身幅度不大。最近的体感依然很好，完全没有任 ...

CEA如果是持续上升的话还是要密切关注，我爸CEA最近几个月一直呈上升趋势，因为没超过20%，所以也没特别在意。7月5日复查还显示92联184有效的，7月31日影像显示脑部进展，脑桥和延髓都出现新病灶。。。8月2日开始培美卡铂一化。月底打算再加上贝伐，希望能控制住脑转病灶。

密切关注小贝家的多西联1120方案。祝好。

c1271562679 发表于 2017-8-5 16:52
/ G. Y$ q8 [8 N; @5 [& l楼主你好，本人肺腺，2014年8月手术，手术后未做化疗，空窗至2015年8月复查脑转骨转，后全脑放，腰椎3放疗 ...

楼主，谢谢你的回复，化疗效果还未评估，过几天去做个CT,二化前测CEA相比化疗前下降了20%，应该算有效吧。

楼主你好，我怎么就是找不着老马的希望树呢，，能帮个忙在指点一下吗？谢谢

Belinda您好！我妈妈还有30天就正好5年了，5年来一直靶向治疗，但最近靶向药都几乎耐药，想化疗，但是又担心化疗副作用大，不知如何是好？请指教谢谢！

Belinda 发表于 2017-8-7 09:02
8月5日复查CEA 270，比7月24日的243，11天时间，上升11%。上身幅度不大。最近的体感依然很好，完全没有任 ...

8月8日入院，8月10日上化疗多西他赛100毫克。入院检查血压正常。血糖偏高9.01，其它尚可。8月12日开始出现化疗反应，乏力。餐后血糖以前没测过，这次医院给测30左右，太高，但不肯打胰岛素，基本只得靠万苏平和二甲双胍了。
1 B- h) x9 h9 g: b# ?8 ~/ f  |8月13日晚开始服用1120, 130毫克/粒，一日两次。
最近几天应会出院，出院前检查CEA看是否有下降。
8 u; t3 B7 z# m/ W6 _3 O" o

bless, 祝福效果良好！