累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
除了第一年确诊时用组织病理做过基因突变检测外,我妈妈分别在2016年12月用外周血进行ctDNA耐药基因突变检测,没有检测到驱动基因突变,只检测到一个目前没有临床指导意义的FGFR1点突变。2018年10月用外周血送检,专门检测EGFR片段,依然是阴性结果。然后2019年11月20日在北大国际 医院采用CT引导穿刺的方式,取到了组织病理,用这个病理白片送到罗氏的FoundationOne CDx进行检测,检测出来19突变和T790M突变。这也是我为何在2019年和2020年能坚持使用几次9291的原因 |
|
本人不是医生,发帖内容是根据自身所掌握知识和以往的经验所建议,不构成治疗建议,请以医嘱为准
|
|