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肝内胆管癌

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1438633 1337 bluest 发表于 2011-2-28 19:24:09 | 置顶 | 精华 |
bkcui  禁止访问 发表于 2011-7-28 23:54:53 | 显示全部楼层 来自: 广东广州

我的理解是这样的,维持100mg,副作用对于临床研究来说不少见,相关的死亡也是存在的,比如索拉菲尼,我的经验导致消化道出血的几率还是比较高的,5%-8%,有些是比较凶险的。
英雄武松  大学四年级 发表于 2011-7-29 01:13:10 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
bluest 发表于 2011-7-28 23:47
注:文章说发生这些事件的用药量为每天100mg(不含盐),减量后效果没有那么好,未来还会维持100mg(不 ...

那请问,我们现在吃的110毫克,甚至是100毫克是不是少了点啊?
bluest  退休老干部 发表于 2011-7-29 09:27:59 | 显示全部楼层 来自: 北京
英雄武松 发表于 2011-7-29 01:13
那请问,我们现在吃的110毫克,甚至是100毫克是不是少了点啊?

我理解100mg(不含盐)应该是正副作用的平衡点,必要时可加量以增加正作用,同时也会增加发生严重副作用的风险。
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
bkcui  禁止访问 发表于 2011-7-29 11:16:02 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
bluest 发表于 2011-7-29 09:27
我理解100mg(不含盐)应该是正副作用的平衡点,必要时可加量以增加正作用,同时也会增加发生严重副作用的风 ...

同意这个观点,目前的结论是这样的,治疗剂量是100mg,最大耐受剂量是175mg,这是美国人的结果,亚洲人没有数据。
never_land  高中三年级 发表于 2011-7-29 11:20:47 | 显示全部楼层 来自: 美国
bkcui 发表于 2011-7-28 15:04
医生的能力是有限的,他受很多的的约束的,比如:给予病人的药物是SFDA批准的,药物是必须有这个病的适 ...

谢谢你。和医生打了这么久的交道,我觉得我能理解他们一些。他们不是不知道个体有差异,而是管不了那么多,坦白讲也没有心思去管那么多。他们要管的事情太多了,评级、评奖、试验组、发文章、出成果。。。医生里头等级很重要,这很现实。客观来说,病人也太多了,有时我们主治周末也回医院看看,自己回来的,不得不回来,因为事情做不过来。我们已经算比较幸运了,医生大胆给我们用了阿瓦,这在我们很重要。换个医院,很可能没有这机会。我不会因为他们不同意多吉美、不同意184、不同意论坛里的奇思异想就觉得他们水平差,因为本来就没指望在临床医生的位置他们能同意,如果医患分歧仅在这里,我能理解接受。

然而我会为炎症指标上升他们不作为而失望,会为他们不管病人有没有呕吐反应都坚持配上“泮立苏+罗亭针”标准套餐而会失望,会为他们的不思想不钻研不懂装懂而失望,会为他们把化验结果紧紧握在手中不敢不愿让病患知道,“要看请带身份证在病案室复印”而愤怒,会为他们一定要病人在自己价格畸高效率极低的、连买个阿瓦都要提前两三天预定订的“小药房”里买药,否则不给打的保护政策而愤怒。会为他们竟然能直接去跟病人说“再不打可能就没机会了”而愤怒!他们真的在意每一个病人个体么?医生心里想的事儿太多了,原本简单的医患关系变成现在这样,真的只怪制度么?

为了保护家人,我们只能自学。我一直认为来到我们论坛的人很幸运,有憨叔、有平安、有你、有痛恨癌症。。这样的专家指导,有bluest、毕业、武松这样好钻研的家属另辟蹊径,还有大家一起费尽心思齐心协力找药,真是什么人才都有,很幸运!在这论坛里成功的机会的确比光靠医生要高很多。非常感谢!

点评

说的真好,为了保护家人,我们必须学习,向憨叔。平安等专家学习,还有你bluest  发表于 2017-9-27 20:07
说的太好了!  发表于 2017-2-8 10:04
青衣雅雨  初中二年级 发表于 2011-7-30 11:55:42 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
在这论坛里成功的机会的确比光靠医生要高很多。
确实,我觉得论坛是个温暖的家,在我老公做移植、和这次抗感染我在医院无法上网,火急火燎给新肝情缘打电话,请他代我发帖求助。我就在想可以离开移植医生,但不能离开这个家,不能离开大家的帮衬!虽然走的很艰难,但内心感觉很温暖!
爱在左,情在右,走在生命的两旁。随时撒种,随时开花,将这一径长途点缀得香花弥漫,使穿枝拂叶的行人踏着荆棘,不觉得痛苦,有泪可落,却不是凄凉。
rigyiw  小学六年级 发表于 2011-8-3 21:16:00 | 显示全部楼层 来自: 广东清远
本帖最后由 rigyiw 于 2011-8-3 21:17 编辑

谢谢楼主的耐心研究及无私奉献。
每次上来拜读此贴都受益良多,使我们增强了信心但同时又感到迷茫。胆管癌乏血供特点唯一好处是否较其它癌发展慢,但同时也使多种靶向药受制。为什么楼主家人一种靶向药有效期会如此短?是不是所有胆管癌都如此?那我们得准备多少种才够用?
我妈妈首次试用靶向药是从索坦开始,现在是第四天。感觉精神有好转。另外还准备了一个月多吉美。万一如果多吉美无效或者在多吉美之后我们又该怎么办呢
bluest  退休老干部 发表于 2011-8-3 22:50:44 | 显示全部楼层 来自: 北京
rigyiw 发表于 2011-8-3 21:16
谢谢楼主的耐心研究及无私奉献。
每次上来拜读此贴都受益良多,使我们增强了信心但同时又感到迷茫。胆管癌 ...

不敢妄下结论,根据我们的经验,有效期短的原因是MET逃避通路的存在。我们使用184的有效已经验证这个结论,但是否也适合其他患者,只有你们试过才能知道。

我现在一点都不惧怕有效期短的问题,因为已经找到了解决问题的办法。真正可怕是那些未知的东西。我确信靶向药是拯救胆管癌患者的方舟,但确不知道这支方舟会驶向何处。研究的越多就越发现前途的深远,漫漫的就进入了一个未知的领域,这才是真正可怕的。大家必须一起努力才能找到正确的方向。
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!
godloved  初中二年级 发表于 2011-8-4 17:18:17 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
不知道您说的有效除了症状还有无指标或影像佐证。
以马内利  退休老干部 发表于 2011-8-5 00:28:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
请问cmet怎么测试才能知道呢?是通过血液还是活检的免疫组化呢?
人生没有如果,只有后果和结果

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