我的一些体会

我爸爸七月一号做了一次介入了，做时我也完全不懂，这个是打入药物的，
5 ]* J: `' E' t4 v看了你的贴子，才想起当时医生说的，我爸爸可能对介入的药物过敏，所以介入后出现血小板过敏，
/ q: \6 N* x# z& I- S3 G$ S下次换药，我到现在还不知道介入时用的药物，医生都没告知，你们做时，医生都会告知用药的？

never_land 发表于 2010-9-20 16:02

                               
登录/注册后可看大图

, A; J. D) t. _9 O. c放疗：
2 ~7 L- Z( n+ T# T  r
$ ~2 [9 L8 {: Z* Y, S放疗的难处在于，剂量小了不起作用，剂量大了副作用更大。放疗可能引致的副作用很多，包括放射性 ...

% ]* G4 [) D3 `4 l7 l, _. S姐姐，我爸爸确诊后，我现在就只做了一次介入，还有在吃医院开的拉米夫丁，水飞蓟宾萄甲胺片，奥美拉唑肠溶胶囊，甘草酸二铵肠溶胶囊，除了第一个药的作用，其他的我也不知道什么用

never_land 发表于 2010-9-20 16:06

                               
登录/注册后可看大图

PET检查：

去年11月门诊做PET检查，我们有个稀里糊涂的重大失误。由于以前做PET都是住院时候做的，听从医 ...

我们在温州做了增加的ＣＴ，医生只做了腹部的，大小是３．２＊４．２ＣＭ，到了上海，做了磁共振，检查来来的确是２．８＊４．１ＣＭ，我不知道为什么会不一样，另外，当时我让他们做全身的，但医生都只做了腹部的，没给我们做全身的，我觉得很奇怪，导致我们现在都还不知道是不是转移了，另外我想问下ＰＥＴ跟ＣＴ，磁共振有什么不一样
( m8 T  ]6 L' p2 r0 _

never_land 发表于 2010-9-20 16:09

                               
登录/注册后可看大图

在过去的治疗中我们走得弯路很多。我把帖子放在初识癌症栏目里，是希望给新病友一个提示，各人病情和体质不 ...

0 z) X0 Z. Q" m都看不到医生啊，医生很忙，基本上在手术室里

190710177 发表于 2011-7-17 10:53

                               
登录/注册后可看大图

姐姐，我爸爸确诊后，我现在就只做了一次介入，还有在吃医院开的拉米夫丁，水飞蓟宾萄甲胺片，奥美拉唑肠 ...

$ p, z9 a: H8 m0 p, y( V/ U你好。肝的事情我不懂啊，建议你总结一下治疗经过，在“肝部分区”单独发一个帖子问问。

never_land 发表于 2010-9-20 16:06

                               
登录/注册后可看大图

- r3 h1 x. D" C) B% LPET检查：
/ I: p: t& K( I% L' w5 K$ A
+ u+ ^- D9 i. d7 O5 x! h/ l去年11月门诊做PET检查，我们有个稀里糊涂的重大失误。由于以前做PET都是住院时候做的，听从医 ...

      在重复检查这个问题上，我们也遇到过，连续二天做腹部增强CT。2010年11月份，特罗凯耐药，病情反复腹主动脉旁肿大淋巴5*5大小，住院化疗二个周期后需做评估，实习医生开检查单，部位写的是上腹部增强CT，CT检查结果一出来，我拿给主任看片，当时主任就告诉我化疗有效，肿大淋巴结缩小三分之二，效果很能好，继续巩固二个周期。第二天主任又让重新再做一次CT，他又研究了一下片子，感觉到CT位置拍的偏上，肿瘤没拍全，（这是碰上有责任心的医生了）重新拍CT后，肿大淋巴结经过个二个周期化疗不但没缩小，反而增大了，我当即提出停止化疗，改其他治疗方案。

放疗方面我就走了弯路，突然从天而降的大病让我们全家措手不及，我们始终认为治疗方法越多越好，治疗手段综合起来效果会更好。现在走过之后，才发现人的身体是被多而频繁的治疗搞得越来越差。如果现在让我重新来选择，我一定会选择单一而有效的手段，以提高人的生活质量为首选。

谢谢您的帖子，这个对我帮助很大。北京、上海、苏州一路跑下来五个月余，觉得医生对病人影响太大了，能遇到好的医生真是福气。。。。。不过，请相信既然我们在这个“家”里能看到“平安”这样的医生在关注，并倾注爱心，相信好医生还是有的！

很有借鉴，谢谢

治好有功，治死无罪。庸医太多。