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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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799476 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-11-24 01:48:06 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
自11月1号停药CEA从5.33“飙升”55%到8.43后,继续停药一周,今天查CEA是8.95,一周上升0.5,CEA增长速度明显缓慢;难道印证了药物或其它治疗打压得越很(CEA指标到低位),癌妖的压力就越大,反弹就越凶!?而压力释放后,反弹就减弱,那么平衡点在哪里呢!?
' G; V; ^9 n7 f2 {& N
9 |7 G) p# v" }( m继续停药,到月底检测后在作下一步打算。; {, p; r/ M6 e+ \' F; [; Y

1 u& v( p. m) ?% }
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
妈妈活下去  初中一年级 发表于 2012-11-28 17:02:17 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
要不要考虑对主病灶做氩氦刀?5 `- j0 F+ W8 I: {

7 w* e6 L& P1 G  G' a- I或者拖一拖,等上海兰州的重离子治癌设备投入运用。

点评

正在考虑是否上“射频消融”或“氩氦刀”,谢谢!  发表于 2012-12-2 00:22
活着  大学二年级 发表于 2012-12-2 00:21:18 | 显示全部楼层 来自: 广东湛江
本帖最后由 活着 于 2012-12-2 08:42 编辑 / z9 ^6 v4 D$ w; j

( T) C0 Q4 q8 V5 I( t小弟停药一个月,到11/28去做CT和肿标检查:
1 ]& }: I' O8 @2 UCEA=10.16, CA153=58.1(看来CEA153也是很敏感),虽然CEA不是很高,但CT显示主病灶和双肺转移加重,身体症状也显现出来:开始胸闷和轻微咳嗽;已经吃回易,今天身体症状改善,说明继续有效(未耐药前)。。。有待验证!
6 J% S2 L3 t, k4 V* m
) K1 R6 x+ g  o1 H: [这次停药,有如下体会:
+ y9 ]; J3 A" h0 _1、“高分化”到了晚期是一点都客气的,估计与其它分化在进展上没有多大差别。
- x" Z- n: _8 m  s7 q2、有实体瘤的患者不能以CEA的高低作为病情的证据,若上升,即使幅度不大,要及时跟进影像。6 X. p' y$ j  b& C$ R
3、易对打压CEA比较有力,但在压制病情上似乎没有特好。; G7 v* s7 ^; _
4、继续辅证:靶向有效未耐药前停药一段时间后,再服用仍然有效。& x$ [& A: F% ]: k- N! w9 j4 A
5、凡德虽然没有压制住CEA,但在我弟身上应该还是有些效果,后续可以作为过渡一个月的用药。
( \9 N9 j% i; ?! c+ [/ F" d9 }/ Q3 g
请大家指点,谢谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
seacat  版主 发表于 2012-12-2 14:02:36 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
有实体瘤还是不要空窗的好,中间用VEGF类药控制一下反弹。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
seacat  版主 发表于 2012-12-2 14:04:14 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
http://www.yuaigongwu2012.com/thread-8373-1-1.html8 Y3 f5 C5 M, H5 u9 u0 e) y

" ^" `0 Y6 [/ y虽然是体外实验,但结论跟病人实践大致吻合。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
活着  大学二年级 发表于 2012-12-3 18:07:35 | 显示全部楼层 来自: 广东
# _" a" x2 D: `8 B8 b2 z; f
谢谢SEACAT!# ?0 M  ^7 o7 F. V* h5 |

. l- Z; y1 X6 O- J. G我弟八月份用过凡德(偏V靶点),效果不好,CEA从7.19上升到10点多;现在用回易打压一下,若病情得到控制,稳定后,考虑试多吉美。' U' P) m( M9 [) u

" C; _- v( `+ _) O8 H另外根据T790M的理论,如果少用特/易或不用特/易,那么体内产生的T790M就越少或不会产生;如果是这样的话,停药虽然不会逆转T790M,但至少不会增加T790M,应该是一个“无奈”的延长耐药的方法;只是万万要密切关注病情,不能因停药失控!8 A" A& A  I( u
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
seacat  版主 发表于 2012-12-3 18:17:46 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
7.19升到10点多,增加40%多,还好啦,你停药那个1个月CEA可是增加100%啊。; c5 @5 t6 Z3 l! n5 g8 l
多吉美副作用颇大啊,不如用阿西。最近憨叔试T药也颇成功,副作用比较轻,也可以试。

点评

谢谢,药的副作用和程度因人而异的...毕竟索拉是比较成熟的药.  发表于 2012-12-3 20:35
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
活着  大学二年级 发表于 2012-12-3 18:30:48 | 显示全部楼层 来自: 广东
seacat 发表于 2012-12-3 18:17
# ]' A. e) _- v: Y$ q; d0 M" n7 X7.19升到10点多,增加40%多,还好啦,你停药那个1个月CEA可是增加100%啊。) l5 m. g$ G& Q/ ~2 [3 f& n/ ^
多吉美副作用颇大啊,不如用阿西 ...
% t7 {0 Z* x0 ^' |4 m
谢谢SEACAT!如果不停药,估计永远不会再试凡德了,现在看来凡德还可勉强一用;起码那个月影像和症状没有恶化;但不同时期,也许效果会不一样的,故若再用凡德,会密切注意病情变化。" {& G  X" u/ \+ \

; D' o( j7 |" l1 |9 w: s另外,有实体瘤者,不能完全以CEA变化或数值的比例来评估病情!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-12-6 15:00:55 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
11月停药,主病灶和转移部分进展,现在吃回易,估计可以控制并改善;目前癌妖还是很活跃,特别是主病灶是一个挥不去的梦噩,所以在病情稳定期间,打算对主病灶进行一次微创手术,我的想法是:如果化疗或靶向治疗后,主病灶维持稳定、不再发展,就别动,但若一直活跃,随时蠢蠢欲动,就应该介入干扰,对晚期患者,起到减轻癌负荷,利好后续的靶向或其它治疗。% U( v0 @4 R% @. U) U9 @

) u- v/ \( e: D7 ?$ A4 d  W5 r请有经验的或做过类似手术的战友进来指点一下,万分感谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
老马  博士一年级 发表于 2012-12-6 15:28:53 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
本帖最后由 老马 于 2012-12-6 15:30 编辑 2 E% B5 b0 m. Z; r2 l
9 p8 }7 b3 u7 C$ T$ e' r3 U
氩氦刀和射频消融,我选前者。7 D& u. X$ D/ w9 O2 ]4 k3 W
你可去复大医院问问牛立志博士。
2 u6 Z5 H0 E* T( S0 D3 O可看看这个贴子,关于易,特耐药后上局部治疗的考虑。
0 j, L! T1 T& Y+ f. P* Hhttp://cancergrace.org/lung/2012 ... targeted-therapies/
个人公众号:treeofhope

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