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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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695713 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-11-24 01:48:06 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
自11月1号停药CEA从5.33“飙升”55%到8.43后,继续停药一周,今天查CEA是8.95,一周上升0.5,CEA增长速度明显缓慢;难道印证了药物或其它治疗打压得越很(CEA指标到低位),癌妖的压力就越大,反弹就越凶!?而压力释放后,反弹就减弱,那么平衡点在哪里呢!?
7 t7 _/ U0 ?) R- \8 d; H) C- i
+ [; i6 u+ ^: X继续停药,到月底检测后在作下一步打算。
4 g# c- z9 s" K0 X5 R   F" U  k: V' g2 p4 f
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
妈妈活下去  初中一年级 发表于 2012-11-28 17:02:17 | 显示全部楼层 来自: 江苏无锡
要不要考虑对主病灶做氩氦刀?! Z; U7 w8 n" a

7 r* [! T2 S% F7 t# q或者拖一拖,等上海兰州的重离子治癌设备投入运用。

点评

正在考虑是否上“射频消融”或“氩氦刀”,谢谢!  发表于 2012-12-2 00:22
活着  大学二年级 发表于 2012-12-2 00:21:18 | 显示全部楼层 来自: 广东湛江
本帖最后由 活着 于 2012-12-2 08:42 编辑 . F+ A8 F9 c9 F1 F5 n( {9 {* I4 A' g

5 H7 k7 \2 Q( i" w小弟停药一个月,到11/28去做CT和肿标检查:
+ \- @4 X# S' X- I; B1 L8 JCEA=10.16, CA153=58.1(看来CEA153也是很敏感),虽然CEA不是很高,但CT显示主病灶和双肺转移加重,身体症状也显现出来:开始胸闷和轻微咳嗽;已经吃回易,今天身体症状改善,说明继续有效(未耐药前)。。。有待验证!+ \) x+ y4 O1 @* c$ L
. t, E0 D% W* I1 Z2 p6 U$ v
这次停药,有如下体会:
6 k3 J* d( K  z1、“高分化”到了晚期是一点都客气的,估计与其它分化在进展上没有多大差别。
/ ]( J0 l8 [5 ~5 z2、有实体瘤的患者不能以CEA的高低作为病情的证据,若上升,即使幅度不大,要及时跟进影像。
8 k6 m: G/ V' n4 ]0 a. X& i/ @! ]3、易对打压CEA比较有力,但在压制病情上似乎没有特好。! S# e7 k2 M" r) Q
4、继续辅证:靶向有效未耐药前停药一段时间后,再服用仍然有效。
- o  B* t0 t9 G' Q/ P5、凡德虽然没有压制住CEA,但在我弟身上应该还是有些效果,后续可以作为过渡一个月的用药。
) Q2 ^. k  L( p( T6 X
9 A  f7 M& A2 ]  R6 ]: u* R请大家指点,谢谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
seacat  版主 发表于 2012-12-2 14:02:36 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
有实体瘤还是不要空窗的好,中间用VEGF类药控制一下反弹。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
seacat  版主 发表于 2012-12-2 14:04:14 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
http://www.yuaigongwu2012.com/thread-8373-1-1.html
0 L, i( F2 f; E+ q0 g8 Q# M2 _9 \3 O7 u. p
虽然是体外实验,但结论跟病人实践大致吻合。
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
活着  大学二年级 发表于 2012-12-3 18:07:35 | 显示全部楼层 来自: 广东

. S' W, V, h' X; V: X0 d) Q谢谢SEACAT!# M; Y7 b5 g1 R1 Q

4 X) K3 i' n- t; ^, C我弟八月份用过凡德(偏V靶点),效果不好,CEA从7.19上升到10点多;现在用回易打压一下,若病情得到控制,稳定后,考虑试多吉美。! Z. l& y$ f6 R* _. a
$ @  Z, r9 t. z, s  P" R( |* N+ w- v
另外根据T790M的理论,如果少用特/易或不用特/易,那么体内产生的T790M就越少或不会产生;如果是这样的话,停药虽然不会逆转T790M,但至少不会增加T790M,应该是一个“无奈”的延长耐药的方法;只是万万要密切关注病情,不能因停药失控!3 C2 [  Y. Q1 G; l& Q
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seacat  版主 发表于 2012-12-3 18:17:46 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
7.19升到10点多,增加40%多,还好啦,你停药那个1个月CEA可是增加100%啊。& z0 w: Z6 [9 k) j
多吉美副作用颇大啊,不如用阿西。最近憨叔试T药也颇成功,副作用比较轻,也可以试。

点评

谢谢,药的副作用和程度因人而异的...毕竟索拉是比较成熟的药.  发表于 2012-12-3 20:35
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
活着  大学二年级 发表于 2012-12-3 18:30:48 | 显示全部楼层 来自: 广东
seacat 发表于 2012-12-3 18:17 * O) a1 T8 \. k
7.19升到10点多,增加40%多,还好啦,你停药那个1个月CEA可是增加100%啊。# K. W8 n' q9 u- @, S
多吉美副作用颇大啊,不如用阿西 ...
9 N# Y# M4 x6 I7 c! F; k
谢谢SEACAT!如果不停药,估计永远不会再试凡德了,现在看来凡德还可勉强一用;起码那个月影像和症状没有恶化;但不同时期,也许效果会不一样的,故若再用凡德,会密切注意病情变化。
6 N  E. H$ ]" m2 r5 u! _# B* I) B2 G/ w/ [+ {6 T* f
另外,有实体瘤者,不能完全以CEA变化或数值的比例来评估病情!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-12-6 15:00:55 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
11月停药,主病灶和转移部分进展,现在吃回易,估计可以控制并改善;目前癌妖还是很活跃,特别是主病灶是一个挥不去的梦噩,所以在病情稳定期间,打算对主病灶进行一次微创手术,我的想法是:如果化疗或靶向治疗后,主病灶维持稳定、不再发展,就别动,但若一直活跃,随时蠢蠢欲动,就应该介入干扰,对晚期患者,起到减轻癌负荷,利好后续的靶向或其它治疗。
  |. Y- Z0 z3 F4 d# S. d9 Q( ?1 h2 k% q# _! Q% H0 W4 |  l# o& _% g
请有经验的或做过类似手术的战友进来指点一下,万分感谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
老马  博士一年级 发表于 2012-12-6 15:28:53 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
本帖最后由 老马 于 2012-12-6 15:30 编辑
* d$ s% B0 p5 Q% y: B: O+ G4 I0 K5 f
氩氦刀和射频消融,我选前者。
7 w- F& O9 u6 S+ R/ w. }/ ]- V) ]+ A你可去复大医院问问牛立志博士。7 {9 ^4 j: V) K! S# h
可看看这个贴子,关于易,特耐药后上局部治疗的考虑。0 a6 y$ S# Z/ S
http://cancergrace.org/lung/2012 ... targeted-therapies/
个人公众号:treeofhope

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