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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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631940 702 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
雨涵  高中一年级 发表于 2013-2-18 15:12:16 | 显示全部楼层 来自: 四川雅安
活着大哥你好,我老公也是肺腺癌,双肺转移,多发骨转移,现在靶向治疗中,病情稳定,2月15日的CT显示病灶大小为1.7*2.7(最先为2.6*5.4),我也很想减轻主病灶的负荷,但是又担心在病情稳定期去动原发灶会适得其反,衷心希望你弟弟的效果会很好。
活着  大学二年级 发表于 2013-2-19 11:10:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳

2 r+ u" V& t% a3 i2 f$ v& q' N我弟的氩氦刀是否成功,还未知道,但起码目前是没有“传说中”的会刺激癌细胞造成恶化;关于是否在稳定期是否做微创,我在奇迹发了个贴,供你参考,也希望有经验的战友多提供自己的经验和建议。2 h  M# t9 [  P4 T
+ N6 ?: H" c0 b  q* P
http://www.51qiji.com/thread-35235-1-7.html
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
前世今生  高中三年级 发表于 2013-2-19 22:22:45 | 显示全部楼层 来自: 新疆
祝愿楼主的弟弟氩氦刀有效。关注中。

点评

谢谢,会把后续结果慢慢晒上来!  发表于 2013-2-21 14:46
学无止境 积极治疗QQ1711938319 患者群48752655
康小蜜  初中二年级 发表于 2013-2-20 17:34:02 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
活着 发表于 2012-4-9 11:26 , s7 f7 X; m6 ?' E, C9 C$ C
谢谢!我说的所谓最后的方案,也就是所有化疗或放疗无效或耐药后,作为“瞎碰”去尝试口服靶向药;毕竟EG ...

' y; ~1 _. H9 j( a; b, U同意兰姐!6 M0 ?& Q, ~9 t. A5 H
. o+ _; y% U( J% o
我觉得在没检测或者检测阴性的情况下,应该趁早、趁身体状况还不错,趁病情还能有很多其他办法能控制的时候开始试药,这样才能为以后的道路做好铺垫。。。
1、妈妈肺腺癌(T2N1M0)两次手术,目前休养中(病历链接:http://t.cn/zQutSbC)
2、爸爸肺腺癌IV期,锁骨、肾上腺转(病历链接:http://t.cn/zQut0jS)
康小蜜  初中二年级 发表于 2013-2-20 18:15:10 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
活着 发表于 2012-5-8 18:03 8 Q' W0 c6 D% V& L8 e# V6 C/ `6 D
另外,总结一下我小弟的六期化疗及上特的治疗情况,有如下体会:
" M2 |2 l+ y4 m1 B" D# o
0 L3 W! D; A; E& ^4 |5 i+ S1/ BAC肺泡癌对目前所有化疗都不敏感( ...
1 U* g0 w% m- i  S9 ^
看到这里发现自己对医院穿刺活检的不满越来越大了!
" ~. w7 z& `0 G3 ~; F' _) ~1 l$ G8 \1 J6 e, J! c, |: v- S; r- C
为什么做一次穿刺提取的活物不能把需要检查的包括基因测试、免疫组化,以及活着大哥上面提到的所谓肺癌类型的细分都考虑进去!
5 [. Y5 D5 o5 `/ O4 s
2 d: Z' ?5 s! [1 h0 R, J今天想取活检去外院做ALK检测的时候被告知组织太少,切不了白片。当时就有些不满。取一次活物容易吗?病人要承受的痛苦为什么医生们不考虑!至少应该把所有的可能性都考虑进去,至于病人做不做这些项目的检查,你只要负责收费就好了。难道每次要检测都要穿刺一次吗!!!
1、妈妈肺腺癌(T2N1M0)两次手术,目前休养中(病历链接:http://t.cn/zQutSbC)
2、爸爸肺腺癌IV期,锁骨、肾上腺转(病历链接:http://t.cn/zQut0jS)
康小蜜  初中二年级 发表于 2013-2-20 18:22:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
helpU 发表于 2012-5-17 14:48 ' f' |( }% K  o: s0 u
那是我们理解错了,后来医生告诉我们其实是野生型,因此医生觉得特罗凯有效这么久是奇迹。(当初吃特罗凯 ...
7 a) v. T1 }2 J, B) t9 y( T/ M
现在准备把妈妈放到一个我认为医德比较好,思维比较积极地医生那里接受治疗。
0 c/ D. }7 f0 M" J! G3 q; b2 F" V+ [* @- I+ }
这个医生昨天跟我谈话的时候说过,穿刺活检出来的样本做基因检测,很多时候都是不准的,就像兰姐分享的那个帖子里说的,有点属于“管中窥豹”的感觉。我觉得我们这个医生是认为,肿瘤本身应该就有很多异质性,既有这种基因,也有那种基因,既有这种突变,也有那种突变。。。反正这些观点我也这几天从网上了解到的,放在这个医生的话里分析,我就觉得他也是赞同这种观点的。所以我还是觉得就算阴性也应该听听前辈们的话,试试靶向药。
1、妈妈肺腺癌(T2N1M0)两次手术,目前休养中(病历链接:http://t.cn/zQutSbC)
2、爸爸肺腺癌IV期,锁骨、肾上腺转(病历链接:http://t.cn/zQut0jS)
helpU  高中三年级 发表于 2013-2-20 22:18:16 | 显示全部楼层 来自: 北京
康小蜜 发表于 2013-2-20 18:22
  A' F4 F/ p/ T. d+ ^3 O2 j现在准备把妈妈放到一个我认为医德比较好,思维比较积极地医生那里接受治疗。5 E4 E0 `, S$ h8 Z% N

& {: a+ V: l( v$ f7 t! {6 H# q6 Y这个医生昨天跟我谈话的 ...
' J  F4 a  a* l; G0 ~1 X) ~
我弟弟的基因检测不是用的穿刺组织,而是胸腔镜手术切出来的肿物,很大的一块,因此,结果应该是比较准确的。
yujiaogu01  初中二年级 发表于 2013-2-20 23:00:33 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
yujiaogu01 发表于 2012-6-27 10:04 8 X  B" N4 j' p/ \& U7 I. M3 j: W
我爸也是野生型中分化肺腺癌,, 在中山肿瘤医院检测的,也做了六期化疗, 第五,六次没效果,现在吃易瑞 ...
9 ]9 [! {3 Q& {) F1 X8 j. N9 A
是马国伟医生
a95221740  高中一年级 发表于 2013-2-21 19:08:20 | 显示全部楼层 来自: 中国
活着大哥,您好!看到你弟弟的治疗贴,深感敬佩!您面临问题时冷静的思考和面对真是我需要好好学习的。我对氩氦刀也很感兴趣。我爸爸是中央型肺癌,位置靠近右肺门处。我想向您咨询下,氩氦刀对肿瘤的位置是否有要求?另外,我想找北京的专家也咨询一下,您推荐哪位氩氦刀方面的专家呢?先行感谢!

点评

有空先看看这个帖吧,http://www.51qiji.com/thread-35235-1-7.html  发表于 2013-2-21 20:39
云游我心  小学六年级 发表于 2013-2-21 20:14:05 | 显示全部楼层 来自: 浙江宁波
活着 发表于 2013-2-14 11:14
6 O" o+ b% O0 ?9 b# m小弟年前回老家梅州休养,就氩氦来说,基本情况如下:
$ E9 s2 n0 R6 K! |. ~* h3 u6 T) N2 Q
5 ?: |/ B5 n+ `+ ?! ]/ k. R1、CEA下降,但CA125飙升,CA153自停易上升后 ...

, S, i1 g$ l" A活着大哥,我也考虑去屈立新教授那里做氩氦刀,能私信我下如何联系或者预约什么的吗,你有空的话 给我个电话,我电话咨询你。http://www.yuaigongwu.com/thread-9051-1-1.html 这是我的病情贴~{:soso_e100:}

点评

谢谢,有空的话,先看看这个帖吧:http://www.51qiji.com/thread-35235-1-7.html  发表于 2013-2-21 20:40

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