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整理一下这两年的用药记录

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140646 150 彼岸有谁在 发表于 2018-11-9 20:09:08 |
彼岸有谁在  高中三年级 发表于 2019-8-15 21:50:57 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广西贵港
两颗阿帕替尼联合卡博替尼50毫克,这组靶向药副作用果然是吃过所有靶向药里副作用最大的,手足综合症大拇指,食指,中指关节处疼得我连筷子都拿不起,腹痛腹胀腹泻痛得我要吃止痛药才能顶住,高血压引起的恶心,头晕让我根本没办法做些什么!不过一切的一切就是这组靶向药对我效果不错,只要不危及生命就忍着吧!再说这些副作用也不是天天都有忍一段时间就过了!

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gjosdfj  初中二年级 发表于 2019-8-22 09:43:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
彼岸有谁在 发表于 2019-08-02 21:48
2019年8月2骨扫描12肋骨后排2.8×3.0病灶阴影,肝部消融后4天复查甲胎蛋白52,异常凝血酶原225!本以为胜利就在眼前结果切是九九八十一难又一个九九八十一难。目前用药方案2颗阿帕替尼联合卡博替尼50毫克!

这组合确实有点猛,阿帕本来副作用就大
彼岸有谁在  高中三年级 发表于 2019-8-22 19:57:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广西贵港
又过了半个月时间真快,这半个月副作用没少受罪!好在复查结果不是很坏,甲胎下降到了18.9,不过异常凝血酶原又升高到了373。真的很不明白我的异常凝血酶原基本每次都是甲胎下降,异常凝血酶原升高,还是搞不懂两者之间有什么关系?
彼岸有谁在  高中三年级 发表于 2019-8-22 19:58:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广西贵港

                               
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[LV.3]与爱熟人
祈祷2019  小学五年级 发表于 2019-8-24 14:38:45 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主加油!坚持就是胜利!
彼岸有谁在  高中三年级 发表于 2019-9-11 22:08:28 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广西贵港
一段时间没有更新了,因为这短时间心肌炎又复发了,还是一样原因PD1的缘故引起的。还有一个致命副作用,两颗阿帕替尼联合卡博替尼50毫克这组用药对我来说效果不错,但是毒副作用真的非常大,导致肠胃,肾都有毒副作用现象,白蛋白低到27引起了全身轻微水肿不得不打白蛋白!在医院调理了20天,血小板,白细胞,贫血,白蛋白低,三个酶升高,心肌炎等等,今天总算全部基本恢复正常出院了。弱弱的爆一句粗口:真他妈的折磨老子了!
彼岸有谁在  高中三年级 发表于 2019-9-11 22:28:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广西贵港
200毫克卡瑞利珠单抗PD1 两颗阿帕替尼 50毫克卡博替尼这组三联药毒副作用对我来说基本(招招致命),不过靶向药组合疗效倒是对我不错,PD1只打了一针无法评估,也无经济支持,目前已停。试药有风险,望各位病友谨慎![睡][睡][睡]
肝小白  小学六年级 发表于 2019-9-12 10:53:53 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 陕西宝鸡
彼岸有谁在 发表于 2019-09-11 22:28
200毫克卡瑞利珠单抗PD1 两颗阿帕替尼 50毫克卡博替尼这组三联药毒副作用对我来说基本(招招致命),不过靶向药组合疗效倒是对我不错,PD1只打了一针无法评估,也无经济支持,目前已停。试药有风险,望各位病友谨慎![睡][睡][睡]

钱才是最关键的,我们在开始的时候走了很多弯路,白扔了好多子弹,后来我们有经验了,子弹却不多了。
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[LV.4]与爱新星
额吉吉  高中一年级 发表于 2019-9-27 22:19:27 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
祝楼主安好,持续治疗有效
彼岸有谁在  高中三年级 发表于 2019-9-28 18:03:37 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广西贵港
不知不觉又过了一个月,50多天的药断断续续吃了将近三个月,好在效果还不错!

                               
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