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[LV.1]初来乍到
“4002+特”效果最强。我家试4002阶段性总结。
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(这周陪爸爸住院检查和打骨转针,没回的短消息稍迟些再回。)
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# |" k2 S2 v+ {* D, N9 c一、情况介绍
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( C6 e/ C+ f9 I3 Y10月31日开始4002+印特,11月25日去医院检查及打骨转针。/ R, O% y! g. M- }) g8 ]: ^3 h$ P h
, H1 v; {7 H R% D
CT检查:肿瘤1.21*1.12,比9月24日1.3*1.2在体积上缩小19.03%。
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: J0 q; l/ K% @3 N1 r2 B3 d最近5个月指标:
+ ~. Y8 ]+ f2 i+ n" i# ]6 L, g" M. d3 L0 P; |
CEA(正常值0-5.0):387.79->242.09->201.85->174.23->131.31
* ~' s' l3 J8 k' aCA125II(正常值0-35):136.90->41.30->69.60->34.30->34.6
8 h1 \9 [: x" q& v( ]2 _2 b, fCA199(正常值0-37) :386.21->156.53->207.39->239.05->287.94
& p9 x3 P1 Z7 D- P. M4 ^7 iCA153(正常值0-31.3) :22.30->15.80->15.50->17.8->17.70
: @" ^8 x3 T0 A' J, G2 D9 H& C4 T铁蛋白(正常值21.8-274.66) :368.19->405.64->378.67->413.69->392.57
* G5 z2 m5 \0 ^. j
0 G' Z8 _. d2 c1 R2 V2 _谷草转氨酶(正常值5-40) :21->24->26->23->26. P9 X1 Z$ _; Q
谷丙转氨酶(正常值5-40) :11->16->16->16->20
" e* h" p, q& d3 y; C& k$ }9 o谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->26->28->28->29
6 D" O3 x7 [0 L, y1 F2 q3 D" i2 C碱性磷酸酶(正常值40-150):119->132->113->108->103% u* A. Q' [4 T
8 d; D4 ^4 Z; x0 o, T! u
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二、分析:
* ?: [) l$ H3 f4 s
2 Z% U( R, p5 I e# ]* s, r1、易耐药后,还试过“4002(150mg)+4040易”、2992、“4002(300mg)+4040易”、“4002(300mg)+1片易”,从对肿瘤攻击效果看,“4002(300mg)+特”效果最强,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
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9 L/ K& [; N9 Y0 u% J+ F0 @2 h: {2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。
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“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。- J0 q) H/ g5 a" v0 t1 b
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3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。
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" Z2 M6 j5 j0 f- Q2 n三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。
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/ Y% z* B# M( j7 X* m9 a1、4002抑制T790M的部分:每天150mg的量,对肺部的T790M能达到抑制浓度,但对骨转不够;每天300mg的量,对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度。( s/ l2 N" W, a- t
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2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。
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既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。
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1 o& K; N+ h2 w, ]) f3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。/ m7 D: o6 o4 c* K3 V [
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但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。
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4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。! n- K; ~# z2 z: \5 {/ A
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5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。# W T2 N! z' I0 D# l+ t/ s0 @/ T( T
5 W( \" I! h) D$ v0 P6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。7 ^1 n4 {* i. T1 j$ K
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四、其他回顾:1 |4 C! e. q; Z f N3 W' h9 d
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1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。' f- t" @* V9 H' N8 |3 \: D$ }
! U6 H# k" x% }' `. ?8 l: J8 z5 }2、11月12日,陪爸爸去领第14个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,和10月、9月、8月、7月领的一样。
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3、注意天时变化对病人的影响。28日住院第4天,早上回医院打针的时候,发现病房里人都不见了,原来昨晚同病房的一位小细胞的兄弟凌晨1点多喘不过气,走了。上个月刚进来,当时我爸爸住对床。走的时候有些病友还在睡觉,被护士喊到其他房间睡了,房间要消毒。当晚另外还走了一位。7 v5 {, A# q% R2 w2 N
% N+ R3 P$ V* {* g: ~听护工阿姨说,这三天走了6位。估计和近几天天气变冷影响身体抵抗力有关,进展期的病人尤其要小心。
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所以这次住院明显感觉医生查房比较晚,处理相关后事耽搁了查房。有的病友住在医院也不知道晚上有人走,见医生迟迟不来给方案治疗,很有意见。现在病人太多,那天是我爸爸的主管医生值班,一个小姑娘家,忙了一晚,白天还得继续查房,挺不容易的,互相理解吧。
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