4002试每天240mg失败,重回每天300mg1 V4 p& b$ O% X: `. Q9 I& h/ U- W. T- L
, g! c6 \; y, T6 k& J( {一、情况介绍8 a; P8 q( ^1 l- o7 Q0 \- l0 l& B
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为了看联合4002能否降低些剂量,“4002(300mg)+特”之后,11月30日将特改为“4、0、4、0”吃易,12月1日4002降为240mg,12月24日去医院检查及打骨转针。
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9 H1 f' Z {) f! F最近5个月指标:2 T' _0 @2 D0 Z$ p O
' }* e6 l6 w- K" P- x& ?
CEA(正常值0-5.0):242.09->201.85->174.23->131.31->150.154 _6 |( d) z5 k/ D: {
CA125II(正常值0-35):41.30->69.60->34.30->34.6->54.50
0 K1 ?; d( w, W1 j) ]CA199(正常值0-37) :156.53->207.39->239.05->287.94->481.77% l7 a2 z3 [& h, w; z
CA153(正常值0-31.3) :15.80->15.50->17.8->17.70->20.30
4 q' F4 [8 Z, |1 Z# b$ ?铁蛋白(正常值21.8-274.66) :405.64->378.67->413.69->392.57->434.78 i# R+ g( W9 O9 ]9 e* _9 p: L
$ g0 J( ^# n" }* T3 n: s
谷草转氨酶(正常值5-40) :24->26->23->26->22
/ T$ r! G9 W0 R Q( L* O谷丙转氨酶(正常值5-40) :16->16->16->20->17
) @5 N( B. b3 a4 N$ L# Q, D$ L, u& o谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->28->28->29->25
, V9 e% |% Z- _4 [, x' I2 K3 M碱性磷酸酶(正常值40-150):132->113->108->103->114% g b" ~4 l9 H
& _5 m7 M; w, p* F/ H7 a* U" {! N" s3 }/ M" P) x, u2 J& N
二、分析:: q4 {1 Q+ v+ F+ ?2 L j
7 ^. o! k% g( K; ?- {CA199:287.94->481.77,+67.32%,这是指标上升的主要源头,并影响下方盆腔位置的CA125:34.6->54.50,+57.51%。
* z+ l% X" W7 w4 D0 F9 w% n$ v- b$ {+ ?( h! ]
从碱性磷酸酶:103->114,+10.68%来看,估计指标上升的小部分来自骨转位置癌细胞的发展,而大部分来自于左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰。
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" e7 e. ~: l9 y* I" o; \8 @- C如果不考虑T790M耐药因素的话,单纯压制EGFR的话平均每天2片易应该够了,所以初步判断每天240mg4002压制不住骨转位置的T790M,目前重回每天300mg4002,同时继续“4、0、4、0”吃易,等下月CT的时候再看效果。4 I# j0 K7 G g
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本次尿检白细正常,但尿潜血仍3+、红细胞超标,回顾去年3月治疗前的病历,也有尿潜血3+、红细胞白细胞超标的情况,所以估计是老问题,继续观察。3 h( k f! ^5 L& ] C
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1 r: G2 x; e# S9 ^) j) v: [% J三、其他回顾:3 i( ^7 c* {+ D, q. G
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1、12月10日,陪爸爸去领第15个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,7月-12月下半年领的赠药生产日期都一样。 X/ @% [5 c! B0 F
/ B, \# [8 k- E% B, i- G2、这次同病房有个年纪和我差不多的病友,刚进来不久,肝问题,10多厘米,自己没什么感觉,可能顶到胃了,不舒服才来医院的。说到治疗方案,他自己也搞不清楚,6万多的是化疗放疗,16万的以为是射频消融。后来他老婆去问,说不是射频消融,每个月5万多,3个月后免费。我一听显然是多吉美,感觉象又回到了我爸爸刚住院的时候医生跟我说方案的时候,也是听得糊里糊涂的,当时纯粹是觉得化疗伤害大,糊里糊涂地选了靶向。
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6万多的化疗放疗可以进医保,多吉美16万要自费他就拿不出来了。仿版多吉美便宜,和他说了下,他也是将信将疑,就和我当初刚听说仿版时将信将疑一样。即管跟那位兄弟说一下。
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3、这次还遇到一位我爸爸当初住院不久进来的邻床的小伙子,这次也刚好邻床。当初小两口私奔到广东,打工,再生障碍贫血,估计是洗电路板接触了天拿水之类的东西。中国这个世界工厂,真的是害了不少中国人。
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4 W" K- j1 s9 O, S; m1 w他说以前输血小板还得2星期,现在不得那么久了,这次刚输了血小板,但红细胞没有得输,医生让家属去互助献血,但经常要输血,哪里找得到那么多亲戚朋友互助献血,有一次住院2个多月才等到有血输。+ l) {3 m; {& `( p$ a' i L: v. c
; ~0 V; Y8 g0 X9 I3 _ M0 B我印象中白血病可以吃格列卫,但好象再生障碍贫血不能吃。他妈妈在广西医科大问过医生,说做骨髓移植要40万,还不一定成功。也没什么太好的治疗方法,所以现在来住院医生也不怎么理他们了,他妈妈很无奈。
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